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- 2026-01-21 发布于福建
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人体器官芯片公司与传统制药企业的药物筛选服务与数据产权合同
合同编号:__________
人体器官芯片公司与传统制药企业的药物筛选服务与数据产权合同
第一章定义与解释
第一条定义
1.1人体器官芯片:指通过微流控技术、生物材料学和细胞工程技术构建的,能够模拟人体特定器官或组织功能、结构和生理环境的体外三维细胞模型。
1.2药物筛选服务:指人体器官芯片公司为传统制药企业提供利用人体器官芯片模型进行药物筛选、毒性测试、药效评估等服务的业务活动。
1.3数据产权:指在药物筛选服务过程中产生的所有原始数据、分析结果、模型验证数据及相关知识产权的归属和使用权限。
1.4保密信息:指合同双方在合作过程中获悉的,未公开的、具有商业价值的信息,包括但不限于技术方案、实验数据、商业计划、客户信息等。
1.5不可抗力:指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况,包括但不限于自然灾害、战争、政府行为、法律政策变化等。
第二条解释
2.1本合同所称“人体器官芯片公司”指提供药物筛选服务的专业机构,其合法名称和地址在合同首部载明。
2.2本合同所称“传统制药企业”指委托人体器官芯片公司进行药物筛选服务的制药企业,其合法名称和地址在合同首部载明。
2.3本合同所称“服务期限”指双方约定的提供药物筛选服务的具体时间段。
2.4本合同所称“费用”指人体器官芯片公司提供药物筛选服务应收取的报酬。
第二章合同主体信息
第一条人体器官芯片公司信息
1.1公司名称:________________________
1.2注册地址:________________________
1.3法定代表人:______________________
1.4联系人:________________________
1.5联系电话:_______________________
1.6电子邮箱:_______________________
第二条传统制药企业信息
2.1公司名称:________________________
2.2注册地址:________________________
2.3法定代表人:______________________
2.4联系人:________________________
2.5联系电话:_______________________
2.6电子邮箱:_______________________
第三章服务内容与范围
第一条服务内容
1.1药物筛选:指利用人体器官芯片模型对传统制药企业提供的候选药物进行初步筛选,评估其活性、毒性及药代动力学特性。
1.2毒性测试:指利用人体器官芯片模型对候选药物进行毒性测试,评估其对人体各器官系统的潜在危害。
1.3药效评估:指利用人体器官芯片模型对候选药物进行药效评估,验证其治疗效果及作用机制。
1.4数据分析:指对人体器官芯片实验产生的数据进行统计分析,提供可视化报告及专业解读。
第二条服务范围
2.1服务对象:传统制药企业提供的候选药物,包括化合物、生物制剂等。
2.2服务周期:根据候选药物的特性及实验需求,人体器官芯片公司提供定制化的服务周期。
2.3服务地点:人体器官芯片公司的实验场所及线上数据分析平台。
2.4服务标准:按照国内外相关行业标准和规范进行操作,确保实验结果的科学性和可靠性。
第四章服务费用与支付
第一条服务费用
1.1费用标准:根据服务内容、服务周期及候选药物的特性,人体器官芯片公司制定详细的服务费用标准。
1.2费用构成:包括实验材料费、设备使用费、数据分析费、报告编制费等。
1.3费用调整:如遇原材料价格波动、设备维护升级等情况,人体器官芯片公司有权在合同履行前30日书面通知传统制药企业进行费用调整。
第二条支付方式
2.1预付款:传统制药企业在签订合同后,应向人体器官芯片公司支付服务总费用的30%作为预付款。
2.2进度款:在服务过程中,根据实验进度,传统制药企业应分阶段支付剩余服务费用,具体支付节点由双方书面约定。
2.3结款项:服务完成后,传统制药企业应支付剩余服务费用,人体器官芯片公司提供完整的服务报告及数据集。
2.4付款方式:银行转账、支票、电子支付等,具体方式由双方协商确定。
第五章数据产权与保密
第一条数据产权
1.1原始数据:在药物筛选服务过程中产生的所有原始数据,包括实验记录、图像数据、测序数据等,归人体器官芯片公司所有。
1.2分析结果:经人体器官芯片公司分析处理后的结果数据,归传统制药企业所有,但人体器官芯片公司保留对分析方法的知识产权。
1.3模型验证数据:用于验证人体器官芯片模型性能的数据,归人体器官芯片公司所有,并可用于后续技术改进
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