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人类增强技术（如外骨骼）试用知情同意书

合同编号：__________

人类增强技术（如外骨骼）试用知情同意书

第一章总则

第一条合同目的

本合同旨在明确人类增强技术（以下简称“技术”）试用过程中，试用方（以下简称“甲方”）与提供方（以下简称“乙方”）之间的权利义务关系，确保技术试用在合法、安全、自愿的前提下进行，并保护双方的合法权益。

第二条适用范围

本合同适用于甲方同意试用乙方提供的人类增强技术（如外骨骼、智能假肢等），包括但不限于技术研发、测试、评估等环节。

第三条法律依据

本合同的订立、效力、解释、履行及争议解决均适用中华人民共和国法律及相关法规。

第四条定义

在本合同中，下列词语具有特定含义：

（一）技术：指乙方提供的人类增强技术，包括硬件设备、软件系统、配套服务等；

（二）试用：指甲方在乙方的指导下，对技术进行实际使用和测试的行为；

（三）试用方：指同意试用技术的个人或单位；

（四）提供方：指提供技术的个人或单位；

（五）知情同意：指试用方在充分了解技术风险和收益的基础上，自愿同意试用的行为。

第二章试用方的权利与义务

第五条试用方的权利

（一）试用方有权在试用期间免费使用技术，并享受乙方提供的必要技术支持和培训；

（二）试用方有权对技术进行实际测试和评估，并提出改进意见；

（三）试用方有权在试用结束后，根据试用效果决定是否购买技术；

（四）试用方有权要求乙方提供完整的技术资料和安全说明。

第六条试用方的义务

（一）试用方应严格遵守乙方的使用指南和安全规范，确保技术安全使用；

（二）试用方应如实向乙方提供个人健康信息，以便乙方评估技术适用性；

（三）试用方应配合乙方进行技术测试和评估，并提供真实、客观的反馈意见；

（四）试用方应妥善保管技术设备，避免损坏或丢失。

第三章提供方的权利与义务

第七条提供方的权利

（一）提供方有权要求试用方按照合同约定使用技术，并遵守相关安全规范；

（二）提供方有权根据试用方的反馈意见，对技术进行改进和优化；

（三）提供方有权在试用结束后，根据试用效果决定是否向试用方出售技术。

第八条提供方的义务

（一）提供方应向试用方提供完整的技术资料和安全说明，并确保技术符合国家标准和行业规范；

（二）提供方应提供必要的技术支持和培训，帮助试用方掌握技术使用方法；

（三）提供方应根据试用方的反馈意见，对技术进行改进和优化；

（四）提供方应保障试用方的合法权益，避免因技术问题造成试用方的人身或财产损害。

第四章技术风险与免责

第九条技术风险

试用方应充分了解技术可能存在的风险，包括但不限于设备故障、使用不当、个人健康问题等。试用方应自行承担试用期间可能产生的风险和后果。

第十条免责条款

（一）因不可抗力（如自然灾害、战争等）导致技术无法正常试用，双方互不承担责任；

（二）因试用方使用不当导致技术损坏或造成他人损害，由试用方自行承担责任；

（三）因第三方责任导致试用方损害，由第三方承担责任，乙方不承担责任。

第五章保密条款

第十一条保密内容

双方应对本合同内容及试用过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密等进行保密，未经对方书面同意，不得向任何第三方泄露。

第十二条保密期限

保密期限为本合同有效期内及合同终止后五年内。

第六章合同解除与终止

第十三条合同解除

（一）试用方或提供方有严重违约行为，经对方书面通知后仍未改正的，守约方有权解除合同；

（二）因技术问题导致试用无法继续进行的，双方协商一致可解除合同。

第十四条合同终止

本合同自试用结束后自动终止，双方权利义务随之终止。

第七章争议解决

第十五条争议解决方式

双方因本合同发生争议，应协商解决；协商不成的，提交合同签订地人民法院诉讼解决。

第十六条法律适用

本合同的订立、效力、解释、履行及争议解决均适用中华人民共和国法律及相关法规。

第八章其他条款

第十七条通知与送达

双方在本合同中的通知应以书面形式进行，送达地址为本合同首页所列地址。

第十八条合同生效

本合同自双方签字盖章之日起生效。

第十九条合同份数

本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

第二十条补充条款

本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

（以下无正文）

一、特殊应用场景一：医疗机构内的康复试用

场景说明：医疗机构如医院、康复中心等，在引进外骨骼等人类增强技术进行患者康复训练时，与患者或其监护人签订试用知情同意书。

注意事项及条款修正：

1.应增加第九条补充条款，明确医疗机构的免责范围，特别是因患者自身疾病因素导致的康复效果不佳或意外情况，医疗机构不承担主要责任。

2.第十条免责条款中应增加因医疗操作不当导致的技术问题免责说明，明确医疗机构在使用技术过程中的责任边界。

3.第十三条合