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癫痫类别体系

ILAE国际癫痫分类体系癫痫发作的国际分类1960首次发布1964年修订1970年修订1981年定型2001年再修订2006-分类工作组报告2010-术语和概念修订……国内1983癫痫综合征的国际分类1984年提出1989年定型2001年再修订…

ILAE建立国际分类的目的建立命名和分类的国际共识主要用于临床目的（治疗）旨在反映各术语和类型的基本关系

发作及癫痫分类的术语与概念发作起始方式与发作的分类Modeofseizureonsetandclassificationofseizures基础病因类型（病因学）Underlyingtypeofcause(etiology)疾病、综合征与癫痫Diseases,syndromes,andepilepsies癫痫分类与组成框架信息的维度Dimensionsforclassifyingepilepsiesandorganizinginformation

疾病、综合征与癫痫

Diseases,syndromes,andepilepsies疾病与综合征：不坚持疾病与综合征二者间的区别，同时提出以下至少3组或4组在本报告中引用的概念并描述如下电-临床综合征：综合征这一术语的使用应被限定于通过电-临床特征能够可靠识别的一组临床实体（entity）。其他一组癫痫（constellations）：不能被确认为独立的电-临床综合征，但临床上有诊断意义，并可能对临床治疗、特别是手术治疗有意义。包括颞叶内侧癫痫（伴海马硬化）、下丘脑错构瘤伴痴笑发作、半侧惊厥半侧瘫癫痫及Rasmussen“综合征”。结构性/代谢性癫痫：包括继发于特殊结构/代谢性损伤或情况的癫痫，但并不符合特定的电-临床综合征类型。病因不明的癫痫：这些癫痫既往被称为“隐源性”，而目前倾向使用病因“不明”。

表3电-临床综合征和其他癫痫病

1.根据起病年龄排列的电-临床综合征新生儿期良性家族性新生儿癫痫（BFNE）早期肌阵挛脑病（EME）大田原综合征婴儿期伴游走性局灶性发作的婴儿癫痫West综合征婴儿肌阵挛癫痫（MEI）良性婴儿癫痫良性家族性婴儿癫痫Dravet综合征非进行性疾病中肌阵挛脑病推荐按起病年龄分类：新生儿（出生后至＜44周胎龄）婴儿（＜1岁）儿童（1～12岁）青少年（＞12～18岁）成人（＞18岁）老年（＞60或65岁）

儿童期热性惊厥附加症（FS+，可起病于婴儿期）Panayiotopoulos综合征肌阵挛失张力（以前称站立不能性）癫痫伴中央颞区棘波的良性癫痫（BECT）常染色体显性遗传夜间额叶癫痫（ADNFLE）晚发性儿童枕叶癫痫（Gastaut型）肌阵挛失神癫痫Lennox-Gastaut综合征伴睡眠期持续棘慢波的癫痫性脑病（CSWS）2）Landau-Kleffner综合征（LKS）儿童失神癫痫（CAE）

青少年-成年期青少年失神癫痫（JAE）青少年肌阵挛癫痫（JME）仅有全面强直-阵挛发作的癫痫进行性肌阵挛癫痫（PME）伴有听觉表现的常染色体显性遗传性癫痫（ADPEAF）其他家族性颞叶癫痫与年龄无特殊关系的癫痫部位可变的家族性局灶性癫痫（儿童至成人）反射性癫痫

表3电-临床综合征和其他癫痫病

2.其他其他一组癫痫伴有海马硬化的颞叶内侧癫痫（MTLE伴HS）Rasmussen综合征伴下丘脑错构瘤的痴笑性发作半侧惊厥-半侧瘫-癫痫 不能归类于上述任何诊断范畴，诊断的前提首先应明确是否存在已知的结构异常或代谢原因，而后是发作类型（全面性抑或局灶性）由于脑结构-代谢异常所致的癫痫皮质发育畸形（半侧巨脑回，灰质异位等）神经皮肤综合征（结节性硬化，Sturge-Weber等）肿瘤、感染、创伤、血管瘤、围生期损伤、卒中等原因不明的癫痫伴癫痫样发作，但习惯上不诊断为癫痫的一个类型良性新生儿惊厥（BNS）热性惊厥（FS）

主要改变组织癫痫分类构架的用语和结构改变GeneralizedvsFocalSeizures“Etiology”DiagnosticspecificityNewrecommendedtermsOrganization电临床综合征概念及分类：无改变Adiagnosiscanbemadeaspreviously:LGS,CAEAdiagnosisisnotthesameasaclassification

局灶性发作发作起始方式的说明与解释：起源并局限于一侧半球的网络；这个网络可是局部或更广泛的分布；局灶性发作可起源于皮质下结构；对于每一种发作类型而言，每次发作的起始部位固定，易于扩散，可累及对侧皮质。但在有些病例，不止存在一个起源网络，可有多种发作类