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2025年（药物分析）体内药物分析试题及答案

第I卷（选择题共40分）

答题要求：本卷共20小题，每题2分。在每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案填涂在答题卡相应位置。

1.体内药物分析中，生物样品预处理的目的不包括（）

A.使药物从缀合物中释放

B.使药物浓度降低便于测定

C.提高检测灵敏度

D.改善分析方法的特异性

答案：B

2.常用于血浆样品除蛋白的方法是（）

A.酶解法

B.离子交换法

C.沉淀法

D.超滤法

答案：C

3.下列哪种生物样品最常用于药物代谢研究（）

A.尿液

B.血浆

C.唾液

D.脑脊液

答案：A

4.体内药物分析中，最常用的检测方法是（）

A.紫外分光光度法

B.荧光分析法

C.气相色谱法

D.高效液相色谱法

答案：D

5.测定血样中某药物浓度时，加入内标物质的目的是（）

A.提高检测灵敏度

B.消除干扰

C.校正仪器

D.定量分析

答案：D

6.生物样品分析中，最低定量限（LLOQ）应满足的条件不包括（）

A.至少能满足测定3-5个消除半衰期时样品中的药物浓度

B.满足测定Cmax的1/10-1/20

C.S/N≥5

D.精密度RSD≤20%

答案：D

7.下列关于体内药物分析特点的说法，错误的是（）

A.样品量少，不易重新获得

B.样品组成复杂，干扰物质多

C.药物浓度低，对分析方法灵敏度要求高

D.分析时间短，可快速得到结果

答案：D

8.用于测定药物与血浆蛋白结合率的方法是（）

A.平衡透析法

B.超滤法

C.超速离心法

D.以上都是

答案：D

9.体内药物分析中，对分析方法的要求不包括（）

A.特异性强

B.灵敏度高

C.操作简便

D.成本越低越好

答案：D

10.下列哪种药物在体内代谢后可能产生具有药理活性的代谢产物（）

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.地西泮

D.以上都是

答案：D

11.生物样品分析中，标准曲线的线性范围应覆盖（）

A.最低定量限至最高浓度点

B.最低浓度点至最高浓度点

C.最低定量限至Cmax

D.最低浓度点至Cmax

答案：A

12.测定药物在体内的消除半衰期，可反映药物的（）

A.吸收速度

B.分布速度

C.代谢速度

D.排泄速度

答案：C

13.体内药物分析中，常用的抗凝剂是（）

A.肝素

B.枸橼酸钠

C.草酸钾

D.以上都是

答案：D

14.下列关于药物在体内分布的说法，正确的是（）

A.药物的分布主要取决于药物的理化性质

B.药物可通过血脑屏障进入脑组织

C.药物在脂肪组织中分布较少

D.药物在体内的分布是均匀的

答案：A

15.生物样品分析中，回收率的计算公式为（）

A.（测得量/加入量）×100%

B.（加入量/测得量）×100%

C.（测得量-加入量）/加入量×100%

D.（加入量-测得量）/加入量×100%

答案：A

16.用于测定药物在体内原形药物含量的分析方法是（）

A.代谢物分析方法

B.原形药物分析方法

C.结合物分析方法

D.以上都不是

答案：B

17.体内药物分析中，常用的内标物质应具备的条件不包括（）

A.与待测药物结构相似

B.与待测药物性质相似

C.在生物样品中不存在

D.与待测药物响应相当

答案：C

18.下列关于药物在体内代谢的说法，错误的是（）

A.药物代谢主要在肝脏进行

B.药物代谢可使药物活性增强

C.药物代谢可使药物极性增加

D.药物代谢只涉及氧化反应

答案：D

19.生物样品分析中，精密度的表示方法是（）

A.相对标准偏差（RSD）

B.标准偏差（SD）

C.变异系数（CV）

D.以上都是

答案：D

20.测定药物在体内胆汁排泄的方法是（）

A.放射性核素标记法

B.荧光分析法

C.高效液相色谱法

D.以上都是

答案：A

第Ⅱ卷（非选择题共60分）

（一）简答题（共20分）

答题要求：请简要回答下列问题，答案写在答题纸上，每题5分。

1.简述体内药物分析中生物样品预处理的常用方法及原理。

___

答案：常用方法有沉淀法，原理是加入适当试剂使药物或内标物沉淀，与蛋白质等分离；超滤法，利用半透膜截留大分子蛋白质等，使小分子药物通过；酶解法，利用酶分解缀合物释放出药物。

2.体内药物分析中，如何保证分析方法的特异性？

___

答案：可采用色谱法如HPLC、GC等，利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异分离；也可结合衍生化技术，使