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  • 2026-01-23 发布于广东
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2025年(药物新剂型)新剂型试题及答案.doc

2025年(药物新剂型)新剂型试题及答案

分为第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟。

第I卷(选择题共40分)

答题要求:请将正确答案的序号填在括号内。

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.以下哪种不属于药物新剂型()

A.注射剂B.脂质体C.微球D.纳米粒

2.脂质体的膜材主要是()

A.磷脂B.纤维素C.淀粉D.明胶

3.微球的制备方法不包括()

A.乳化交联法B.喷雾干燥法C.凝聚法D.熔融法

4.口服缓控释制剂的特点不包括()

A.减少服药次数B.提高药物疗效C.增加药物不良反应D.减少血药浓度波动

5.以下哪种是常用的透皮吸收促进剂()

A.乙醇B.水C.淀粉D.蔗糖

6.纳米粒的粒径范围是()

A.1-10nmB.10-100nmC.100-1000nmD.1000nm以上

7.药物制成控释制剂的目的不包括()

A.避免药物在胃肠道破坏B.减少药物对胃肠道的刺激性

C.提高药物的稳定性D.增加用药剂量

8.靶向制剂不包括()

A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.口服靶向制剂

9.以下哪种不属于缓控释制剂的骨架材料()

A.羟丙甲纤维素B.卡波姆C.聚乙烯醇D.硬脂酸镁

10.脂质体的特点不包括()

A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.增加药物溶解度

二、多项选择题(每题2分,共20分)

1.药物新剂型包括()

A.缓控释制剂B.靶向制剂C.透皮给药制剂D.固体分散体

2.微球的优点有()

A.缓释B.靶向C.可提高药物稳定性D.可改善药物溶解度

3.口服缓控释制剂的类型有()

A.骨架型B.膜控型C.渗透泵型D.乳剂型

4.透皮吸收促进剂的作用机制包括()

A.改变皮肤角质层的结构B.增加药物的溶解度

C.促进药物的扩散D.降低皮肤的屏障功能

5.纳米粒的制备方法有()

A.乳化聚合法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.溶剂-非溶剂法

6.脂质体的质量评价指标包括()

A.形态B.粒径C.包封率D.渗漏率

7.靶向制剂的靶向性评价指标有()

A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.半衰期

8.缓控释制剂的释药原理包括()

A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透压原理

9.以下哪些是固体分散体的载体材料()

A.聚乙二醇B.聚乙烯吡咯烷酮C.乙基纤维素D.微晶纤维素

10.药物制成透皮给药制剂的优点有()

A.避免首过效应B.延长药物作用时间C.减少胃肠道刺激D.可随时中断给药

第Ⅱ卷(非选择题共60分)

三、简答题(每题5分,共20分)

1.简述脂质体的组成和分类。

_脂质体主要由磷脂和胆固醇组成。分类:按结构可分为单室脂质体、多室脂质体;按性能可分为常规脂质体、特殊性能脂质体如热敏脂质体、pH敏感脂质体等。_

2.简述微球的释药机制。

_微球的释药机制主要有:药物通过微球的骨架材料的孔隙扩散释药;微球表面的药物先溶解,然后通过扩散进入周围介质;微球在体内发生溶蚀,药物随之释放。_

3.简述口服缓控释制剂的设计原理。

_口服缓控释制剂的设计原理包括:利用溶出原理,如制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物形成难溶性盐等;利用扩散原理,如包衣、制成骨架型制剂等;利用溶蚀与扩散相结合原理,如制成溶蚀性骨架片;利用渗透压原理,如制成渗透泵片。_

4.简述靶向制剂的分类及作用特点。

_靶向制剂分类:被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂。作用特点:被动靶向制剂可自然靶向特定组织或器官;主动靶向制剂能将药物定向输送到靶部位;物理化学靶向制剂可根据物理化学条件变化实现靶向给药,提高疗效,降低毒副作用。_

四、判断题(每题2分,共20分)

1.药物新剂型都能提高药物疗效,减少不良反应。()

2.脂质体的膜材只有磷脂。()

3.微球只能通过注射给药。()

4.口服缓控释制剂可以掰开服用。()

答案:1.×2.×3.×4.×

5.透皮吸收促进剂能增加药物的透皮速率。()

6.纳米粒的粒径越小越

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