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2025年药学职称《药物分析学》重点测试

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项前的字母填在答题卡相应位置。每题1分，共30分）

1.在药物分析中，要求方法具有足够的灵敏度，通常以检测限（LOD）和定量限（LOQ）来衡量，其中LOD主要反映方法的（）。

A.准确度

B.精密度

C.定量范围

D.对痕量物质的检出能力

2.下列哪项不属于《中国药典》四部的内容？

A.凡例

B.索引

C.通则

D.药品标准

3.紫外-可见分光光度法测定药物含量时，选择测定波长的主要依据是（）。

A.药物在溶剂中的溶解度最大

B.药物在该波长处有最大吸收

C.溶剂在该波长处无吸收或吸收很小

D.仪器在该波长处灵敏度最高

4.在滴定分析中，若用去标准溶液体积偏大，则会导致测定结果（）。

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.可能偏高也可能偏低

5.高效液相色谱法（HPLC）与气相色谱法（GC）的主要区别之一是（）。

A.分离原理

B.检测器类型

C.流动相种类

D.通常GC分离效率高于HPLC

6.色谱法进行定性分析时，常利用（）进行确认。

A.峰面积

B.保留时间

C.检测器响应信号

D.峰高

7.红外分光光度法主要用于（）。

A.测定化合物含量

B.确定化合物官能团

C.分离混合物

D.测定分子量

8.下列哪种方法不属于经典的化学分析方法？

A.紫外-可见分光光度法

B.气相色谱法

C.酸碱滴定法

D.红外分光光度法

9.在药物分析中，要求方法专属性强，是为了确保（）。

A.检测限足够低

B.分析结果准确可靠，不受干扰

C.精密度足够高

D.方法线性范围宽

10.药物分析方法验证中，精密度通常通过（）来评价。

A.加样回收试验

B.标准曲线绘制

C.不同时间、不同操作者、不同设备下的重复测定

D.检测限测定

11.高效液相色谱法中，用于在分离柱后检测化合物存在与否的装置是（）。

A.进样器

B.分离柱

C.检测器

D.压力源

12.滴定分析中，终点到达时，溶液颜色的突变称为（）。

A.滴定误差

B.指示剂变色点

C.等当点

D.消耗量

13.在药物质量标准中，性状项下描述的物理特性不包括（）。

A.气味

B.溶解度

C.熔点

D.旋光度

14.药物分析中，系统适用性试验（SystemSuitabilityTest）主要用于考察（）。

A.方法的线性关系

B.方法的准确度

C.色谱系统的整体性能是否满足分析要求

D.检测器的灵敏度

15.测定药物含量时，要求方法准确度高，通常用（）来评价。

A.精密度

B.线性

C.回收率

D.检测限

16.紫外分光光度法测定弱碱性药物时，常选用（）作溶剂。

A.乙醇

B.氯仿

C.甲苯

D.磷酸盐缓冲液

17.气相色谱法中，分离混合物的主要依据是组分在固定相和流动相间（）的差异。

A.溶解度

B.分子量

C.亲和力

D.极性

18.红外光谱法中，官能团的特征吸收峰通常出现在（）区域。

A.200-400nm

B.4000-400cm?1

C.200-800nm

D.400-1600cm?1

19.在进行方法学验证时，线性范围是指（）。

A.产生最大响应的浓度范围

B.仪器能够正常工作的浓度范围

C.测定结果与浓度呈良好线性关系的浓度范围

D.检测限到定量限的范围

20.采用气相色谱法测定挥发性药物时，常用的检测器是（）。

A.紫外检测器

B.碳酸钾检测器

C.氢火焰离子化检测器

D.质谱检测器

21.药物分析中，杂质的来源可能包括（）。

A.原料药中存在

B.合成过程中产生

C.储存过程中降解

D