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研究报告

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唐氏综合症儿童学习资料

一、唐氏综合症概述

1.唐氏综合症的定义与病因

唐氏综合症，也称为21-三体综合征，是一种由于第21对染色体异常而引起的遗传性疾病。这种异常导致个体的第21对染色体由两条变为三条，从而影响个体的生长发育和智力水平。唐氏综合症是最常见的染色体异常疾病之一，其发病率在活产婴儿中大约为1/700至1/800。该疾病的发生与遗传因素和环境因素密切相关。

在遗传学上，唐氏综合症主要分为三种类型：标准型、易位型和嵌合型。标准型是最常见的一种，占所有唐氏综合症病例的95%以上。这种类型的患者有47条染色体，其中第21对染色体为三条。易位型