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2025年医用LED照明设备采购协议

甲方（采购方）：[甲方法定全称]

地址：[甲方地址]

联系人：[甲方联系人姓名]

联系方式：[甲方联系电话]

乙方（供应方）：[乙方法定全称]

地址：[乙方地址]

联系人：[乙方联系人姓名]

联系方式：[乙方联系电话]

资质证明：[相关许可证编号或名称]

鉴于甲方对医用LED照明设备有需求，乙方具备生产及供应相应设备的能力，双方本着平等互利、协商一致的原则，就甲方向乙方采购医用LED照明设备事宜，达成如下协议：

第一条定义与解释

在本协议中，除非上下文另有明确说明，下列词语具有以下含义：

“医用LED照明设备”指用于医疗环境，符合本协议约定规格和技术要求的LED照明产品，包括但不限于[可列举具体类型，如手术无影灯、检查台灯等]。

“合格产品”指符合本协议约定的规格、技术参数、质量标准及认证要求的医用LED照明设备。

“书面通知”指通过专人递送、挂号信、传真或电子邮件等方式发出的，载明事由和内容的正式通知。

“验收”指甲方按照本协议约定对乙方交付的医用LED照明设备进行的检查和确认过程。

“违约”指任何一方未能履行或完全履行本协议项下的义务。

第二条采购产品规格与数量

甲方同意向乙方采购以下医用LED照明设备：

1.设备型号：[具体设备型号1]

规格参数：[详细列出该型号的光通量、色温、显色指数、防水等级等技术参数]

数量：[具体数量]台

单位：台

2.设备型号：[具体设备型号2]

规格参数：[详细列出该型号的光通量、色温、显色指数、防水等级等技术参数]

数量：[具体数量]台

单位：台

……（可根据实际情况增减设备型号）

上述所有采购设备的规格参数应符合国家及行业相关标准，并必须同时满足以下要求：

-必须获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的医疗器械注册证。

-必须获得欧盟医疗器械法规（MDR）下的CE认证。

-[根据需要添加其他相关认证要求，如FDA认证等]。

-设备的光输出稳定性、均匀性、电磁兼容性等性能指标应达到[具体指标要求或参照标准]。

第三条价格、支付方式与期限

1.价格：上述采购设备的单价为人民币[具体单价金额]元/台（含税/不含税，请选择并注明）。合同总金额（含税/不含税，请选择并注明）为人民币[具体总金额]元。

2.支付方式：甲方在合同签订后[具体天数]日内，向乙方支付合同总金额的[百分比]%作为预付款，即人民币[具体金额]元。剩余[百分比]%的合同金额，即人民币[具体金额]元，作为尾款。尾款将在甲方验收合格后[具体天数]日内支付。

3.货币：本协议所有款项均以人民币支付。

4.税费：[选择一方]负责承担因本协议交易而产生的所有税费。

第四条交货条款

1.交货地点：甲方指定地址：[详细交货地址]。

2.交货时间：乙方应于[起始日期]前将第一批设备交付至交货地点，于[截止日期]前完成全部设备的交付。具体每批设备的交付时间安排如下：

-第一批[数量]台，交付时间为[具体日期]前。

-第二批[数量]台，交付时间为[具体日期]前。

[根据实际情况列出所有批次及时间]

3.运输方式：采用[具体运输方式，如乙方负责送货至交货地点]方式运输。

4.运输与保险：由乙方负责安排运输，并承担运输途中的所有风险和费用。乙方应负责办理运输保险，确保货物在运输过程中的安全，如发生损失由乙方承担相应责任。

5.包装要求：设备的包装必须牢固、可靠，能够承受正常的运输环境，防止设备在运输过程中发生碰撞、振动、潮湿等损坏。包装内外应有清晰、规范的标识，包括合同号、设备型号、数量、甲方名称及地址、乙方名称及地址、警示标志等。

第五条质量保证与验收

1.质量标准：乙方保证所提供的产品是全新的、未使用过的，并完全符合本协议第二条约定的规格、技术参数、质量标准以及所有适用的国家、行业及医疗标准。

2.质保期限：自甲方验收合格之日起，乙方提供[具体质保期限，如三年]的免费保修服务。

3.验收程序：

-验收依据：本协议约定、产品规格参数、随货技术文件、认证证书、国家及行业相关标准。

-验收时间：甲方应在收到每批设备后[具体天数，如10]日内完成验收。

-验收内容：核对设备型号、数量是否与订单一致；检查设备外观是否有损坏；验证随货文件是否齐全；核对认证证书有效性；根据规格参数进行必要的功能性测试。

-验收标准：设备应无外观损坏，功能正常，所有指标符合约定标准及文件要求。

-异议处理：如甲方发现设备存在质量问题或与约定不符，应在上述验收期内以书面形式通知乙