【国联民生-2026研报】映恩生物-B（09606）：引领ADC迭代浪潮，2026年有望实现商业化.pdfVIP

映恩生物-B（9606.HK）事件点评

引领ADC迭代浪潮，2026年有望实现商业化glmszqdatemark

2026年01月23日

事件：2026年1月19日，映恩生物宣布，自主研发的ADAM9ADC药物DB-推荐首次评级

1317已正式获得NMPA药品审评中心（CDE）的IND批准，同意其单药在晚

当前价格：350.20港元

期/转移性恶性实体瘤患者中开展临床试验。

靶向ADAM9的ADC国内进入临床阶段：DB-1317是公司利用技术平台

DITAC开发的新一代ADC产品，具有全球权益。其靶点ADAM9在胃癌、结直[Table_Author]

肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌等多种肿瘤中高表达，而在正常组织中表达水平较

低。此前，DB-1317全球1a/1b期临床研究已在澳大利亚完成首例受试者给

药，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准。

2026年ADC+IO与核心单药临床数据集中读出。映恩生物与BioNtech合作

开发的三个ADC管线将于2026年读出多项联合IO双抗的临床数据：HER2

分析师张金洋

ADC联合IO双抗在乳腺癌的Phase1/2临床数据；B7H3ADC联合IO双抗在

执业证书：S0590525120012

非小细胞肺癌、小细胞肺癌的Phase2临床数据，以及其他实体瘤的Phase1/2邮箱：zhangjinyang@

临床数据；TROP2ADC联合IO双抗在三阴性乳腺癌的Phase2临床数据。同分析师胡偌碧

时，核心管线B7H3ADC单药在2L+mCRPC的临床数据也将会读出。执业证书：S0590525120011

邮箱：huruobi@

映恩生物引领ADC迭代浪潮，2026年有望迎来商业化。映恩生物持续开发下分析师郭广洋

一代新型ADC，包括双抗ADC，全新机制载荷ADC和自免ADC。其中两个双执业证书：S0590525120010

抗ADC已经进入临床阶段，具有独特的新型MOA有效载荷的ADCDB-1316邮箱：guoguangyang@

有望解决现有ADC耐药的问题，即将进入临床阶段。

相对走势

在国内，HER2ADCDB-1303用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患

者的III期临床试验已经达到主要研究终点，映恩生物将加速推进DB-1303的药映恩生物-B恒生指数