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•559•中国血液净化2025年7月第24卷第7期ChinJBloodPurif,July,2025,Vol.24,No.7

·临床研究·

普拉克索治疗不宁腿综合征的分子机制研究：基于SLC6A3的

生物信息学、分子对接与临床验证

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张玉彩马晨红姚书格郑慧霄武亮温会欣

【摘要】目的探讨普拉克索治疗不宁腿综合征(restlesslegssyndrome,RLS)的潜在分子机制，为

临床治疗提供依据。方法利用DisGeNET、GeneCards、NCBI等数据库筛选RLS与普拉克索相关基因，确

定共享基因。通过STRING数据库进行功能富集与蛋白-蛋白网络分析，结合Cytoscape构建Hub基因网

络，并在GEO数据库(GSE54839、GSE37171)中验证其表达。采用分子对接与分子动力学模拟评估普拉克

索与关键基因的结合稳定性。最终，在维持性血液透析并发RLS患者中结合临床指标评估普拉克索的作

用。结果生物信息分析结果显示SLC6A3在GEO数据集(GSE54839、GSE37171)中显著上调，分类效能较

高(GSE54839：AUC0.755；GSE54839：AUC0.606)。分子对接和分子动力学分析显示SLC6A3与普拉克索

结合能稳定，动态条件下表现出较强的结构稳定性。在临床队列中，RLS患者血清SLC6A3蛋白相对表达

水平与维持性血液透析组[(2.29±0.388)比(1.30±0.422)，t4.603,P＜0.001]和对照组[(2.29±

0.388)比(1.30±0.422)，t4.603,P＜0.001)]相比升高，与多巴胺水平呈负相关(R²0.601，P＜

0.001)。普拉克索治疗可改善RLS患者国际不宁腿综合征评分量表(internationalrestlesslegs

syndromeratingscale，IRLS)评分[(15.8±1.67)分比(21.8±4.31)分，t4.379，P＜0.001]，并调节

SLC6A3[给药组(1.64±0.41)比对照组(2.31±0.39)，t4.112，P＜0.001]及多巴胺[给药组(231.50±

13.03)比对照组(195.50±14.09)，t3.461，P＜0.001]表达水平。结论SLC6A3是普拉克索治疗RLS

的重要作用靶点，可作为潜在的生物标志物，为RLS的个性化治疗提供新思路。

【关键词】维持性血液透析；不宁腿综合征；普拉克索；生物信息学分析；分子对接；临床验证

中图分类号：R459.5文献标识码：Adoi:10.3969/j.issn.1671-4091.2025.07.004

Molecularmechanismofpramipexoleinthetreatmentofrestlesslegssyndrome:bioinformatics,molec-

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ulardocking,andclinicalvalidationbasedonSLC6A3ZHANGYu-cai,MAChen-hong,YAOShu-ge,

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ZHENGHui-xiao,WULiang，WENHui-xinDepartmentofNephrology,XingtaiMedicalCollegeAffiliat-

edSecondHospital,Xingtai054002,China

Correspondingauthor：ZHANGYu-cai,Emall:zhangyucai1233@163.com

【Abstract】Objective