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2025年药学专业《药剂学》练习卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分。请将正确选项的字母填在括号内）

1.下列哪种剂型主要依靠被动扩散机制吸收？（）

A.气雾剂

B.直肠栓剂

C.肠道外用洗剂

D.肌肉注射剂

2.在片剂制备过程中，如果压片时粘冲，可能的原因是？（）

A.润滑剂用量不足

B.润滑剂用量过多

C.物料流动性好

D.物料中水分含量过高

3.下列关于乳剂的叙述，错误的是？（）

A.是两种互不相溶的液体组成的分散体系

B.需要乳化剂才能形成稳定乳剂

C.分散相粒子大小通常在0.1-100μm之间

D.按分散相与分散介质的种类不同可分为水包油型（O/W）和油包水型（W/O）

4.药物在降解过程中，水解反应通常在何种条件下更容易发生？（）

A.酸性或碱性溶液

B.干燥、低温环境

C.某些金属离子存在

D.以上都是

5.下列哪种辅料常用于片剂的粘合剂？（）

A.滑石粉

B.微晶纤维素

C.碳酸钙

D.交联聚乙烯吡咯烷酮（PVP）

6.下列关于固体制剂的叙述，正确的是？（）

A.散剂比片剂吸收更慢

B.胶囊剂可以填充易溶性药物且不受压碎破坏

C.片剂的溶出度比胶囊剂差

D.栓剂主要依靠主动转运通过直肠黏膜吸收

7.影响药物从肠溶衣片芯中释放的主要因素是？（）

A.片剂的重量

B.肠溶衣材料的性质

C.肝脏的首过效应

D.患者的胃酸分泌情况

8.下列哪种方法不属于固体制剂的包衣技术？（）

A.薄膜包衣

B.涂膜包衣

C.聚乙烯吡咯烷酮包衣

D.花生四烯酸包衣

9.乳剂体系不稳定的表现之一是？（）

A.乳滴聚集变大

B.形成均匀透明液体

C.分层现象消失

D.产生大量泡沫

10.生物药剂学分类系统中，属于II类药物（高溶解度、低渗透率）的制剂，通常优先考虑的剂型是？（）

A.溶液剂

B.脂质体

C.肠溶片

D.缓控释制剂

二、名词解释（每题3分，共15分）

1.溶出度

2.乳化剂

3.晶型

4.生物利用度

5.缓释制剂

三、简答题（每题5分，共20分）

1.简述影响药物在胃肠道吸收的因素。

2.简述片剂制备中产生裂片的原因及可能的解决方法。

3.简述影响乳剂稳定性的主要因素。

4.简述药物降解的主要途径及其影响因素。

四、论述题（每题10分，共20分）

1.论述制备溶出度差异小的片剂的措施。

2.论述固体制剂包衣的目的及其对药物质量和患者用药的影响。

五、计算题（共15分）

1.某片剂含主药10mg/片，需加入辅料总量为1000mg。若其中乳糖占60%，微晶纤维素占20%，其他辅料占20%。请计算每片应含乳糖和微晶纤维素各多少毫克？

试卷答案

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一、选择题（每题2分，共20分。请将正确选项的字母填在括号内）

1.C

解析：肠道外用洗剂（如外用溶液剂）主要依靠被动扩散吸收药物。

2.D

解析：物料中水分含量过高会导致粘合度过强，在压片时产生粘冲。

3.D

解析：乳剂按分散相与分散介质的种类分为水包油型（O/W，油为分散相，水为分散介质）和油包水型（W/O，水为分散相，油为分散介质）。

4.D

解析：水解反应在酸性或碱性溶液、高温、某些金属离子存在等条件下更容易发生。

5.D

解析：交联聚乙烯吡咯烷酮（PVP）是常用的片剂粘合剂。

6.B

解析：胶囊剂可以填充易溶性药物，且药物在胶囊壳中不受压碎破坏，溶出度可能优于某些压实的片剂。

7.B

解析：肠溶衣片的核心在于肠溶衣材料在胃酸环境下不溶，而在肠道碱性环境中溶解，从而控制药物在肠道释放，衣层材料的性质是关键。

8.D

解析：花生四烯酸是一种脂肪酸，不是固体制剂的包衣技术。薄膜包衣、涂膜包衣、肠溶包衣等都是包衣技术。

9.A

解析：乳剂聚集变大是乳滴合并的表现，属于破乳现象，是不稳定的表现。

10.D

解析：II类药物（高溶解度、低渗透率）需通过渗透压驱动或渗透泵机制实现持续释放，因此缓控释制剂是优先考虑的剂型，以克服低渗透率限制。

二、名词解释（每题3分