基因编辑伦理承诺书（9篇）.docxVIP

第=PAGE1*2-11页（共=NUMPAGES1*22页）

PAGE

基因编辑伦理承诺书（9篇）

基因编辑伦理承诺书篇1

为保证__________工作顺利开展：

一、核心内容说明

为保证基因编辑工作的合法合规与安全有序推进，承诺人依据相关法律法规及行业规范，就基因编辑伦理事宜作出如下专项承诺。本承诺书旨在明确责任边界，规范操作流程，保障公众利益与生物安全。

二、行为准则规范

1.严格遵循《人类遗传资源管理条例》《生物安全法》等法律法规要求，保证所有基因编辑活动均在许可范围内实施。

2.不得从事涉及生殖系编辑的实验，除非获得国家主管部门特别批准且符合伦理审查标准。

3.遵守知情同意原则，对参与实验的个体或样本提供全面的风险说明与权利保障，保证其自愿签署同意书。

4.禁止以商业利益为目的滥用基因编辑技术，严禁非法买卖基因样本或相关信息。

5.对实验结果进行长期跟进，建立不良反应监测机制，及时上报异常情况。

三、操作流程细则

1.每日开展__________次实验室环境安全检查，重点排查生物危害防护设备运行状态。

2.每周对基因编辑工具（如CRISPRCas9系统）进行有效性验证，保证编辑精度不低于行业标准。

3.实验前必须完成伦理委员会评审，未经批准不得启动任何编辑程序。

4.对所有实验记录进行双人核对，并由负责人签字确认，保证数据真实完整。

5.样本保存需符合生物安全等级要求，定期检测样本污染风险，必要时进行灭活处理。

四、与问责制度

1.设立内部伦理小组，由不少于3名独立专家组成，每季度开展专项审查。

2.对违反承诺条款的行为，承诺人愿意接受所在机构及主管部门的处罚，包括但不限于实验暂停、赔偿损失及行业禁入。

3.建立举报渠道，鼓励同事或外部人员就伦理风险进行，并承诺对举报信息严格保密。

4.每半年向监管机构提交伦理执行报告，包含实验进展、风险控制及改进措施。

5.承诺人将参加年度基因编辑伦理培训，更新专业知识，保证始终符合最新规范要求。

承诺人签名：_____________

签订日期：_____________

基因编辑伦理承诺书篇2

承诺方类型：□企业□个人□其他__________

鉴于基因编辑技术的快速发展及其潜在的社会影响，承诺方在从事相关活动时，应严格遵守国家法律法规及行业规范，秉持科学、公正、安全的原则，特制定如下承诺：

1.承诺事项

承诺方承诺在基因编辑技术的研发、应用及推广过程中，严格遵守国家及地方关于基因编辑的法律法规，保证所有活动符合伦理规范。承诺方将优先保障人类健康与生命安全，禁止任何形式的非治疗性基因编辑，特别是在生殖细胞系上的编辑行为。承诺方将积极推动基因编辑技术的透明化，公开相关研究成果及应用信息，接受公众。承诺方承诺不利用基因编辑技术进行歧视性或商业化目的的活动，保证技术的公平性和普惠性。承诺方将建立完善的内部管理制度，明确基因编辑技术的应用范围和操作流程，保证所有操作均由具备专业资质的人员执行。

2.实施标准

承诺方承诺建立严格的基因编辑技术实施标准，保证每一项操作均符合科学性和安全性要求。承诺方将采用国际先进的基因编辑技术平台和设备，定期进行设备维护和校准，保证设备的正常运行。承诺方将建立完善的实验记录制度，详细记录每一项实验的操作步骤、结果及异常情况，保证实验数据的真实性和可追溯性。承诺方将定期组织内部培训，提升员工的基因编辑技术知识和伦理意识，保证员工能够正确理解和执行相关规范。承诺方将设立独立的伦理审查委员会，对基因编辑项目进行定期审查，保证项目符合伦理要求。

3.考核

承诺方承诺接受相关部门的，积极配合相关部门的检查和评估。承诺方将建立内部机制，设立专门的部门，负责基因编辑技术的实施情况。承诺方将定期进行自我评估，对基因编辑技术的应用效果和安全性进行综合评价。承诺方将根据评估结果制定改进措施，持续优化基因编辑技术的实施流程。承诺方承诺将__________项指标纳入年度考核，包括基因编辑技术的安全性、伦理合规性、成果转化效率等，保证年度考核结果能够真实反映基因编辑技术的应用情况。承诺方将定期向公众公布考核结果，接受社会。

4.生效变更

本承诺书自签署之日起生效，承诺方将严格遵守承诺书中的各项规定。承诺方承诺在法律法规及政策发生变化时，及时调整基因编辑技术的应用策略，保证所有活动符合最新的法律法规要求。承诺方将定期对本承诺书进行审查，根据实际情况进行必要的修订和完善。承诺方承诺在承诺书修订时，将及时通知所有相关方，并保证修订内容得到有效执行。

承诺人签名：__________

签订日期：__________

基因编辑伦理承诺书篇3

本承诺书依据__________文件制定

1.总则

1.1制