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- 2026-01-29 发布于云南
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一、医疗器械再处理信息新纪元:解析YY/T0802-2020如何重塑制造商信息提供的行业标准与未来责任框架
二、从文件到实践:深度剖析标准核心要求下制造商信息提供的法定范围、详尽内容与结构化呈现新范式
三、安全性的基石:专家视角解读标准如何通过严谨的信息规范构筑医疗器械再处理全链条风险防控体系
四、清晰传递,准确执行:探索标准中关于再处理说明易读性、可视化及用户理解度验证的前沿方法论
五、生命周期的信息管理:深度剖析制造商在医疗器械上市后信息更新、变更管理与持续合规中的角色演变
六、分类施策的智慧:解析标准如何指导针对不同器械类型、材料及风险的差异化信息提供策略
七、技术变革下
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