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- 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库
第一部分单选题(100题)
1、阿司匹林原料药的鉴别试验中,取供试品加碳酸钠试液煮沸水解后,与三氯化铁试液反应的现象是?
A.显紫堇色
B.显红色
C.显蓝色
D.显绿色
【答案】:A
解析:本题考察阿司匹林的鉴别反应原理。阿司匹林结构中含酯键,在碳酸钠试液中煮沸水解生成水杨酸钠(含酚羟基),酚羟基与三氯化铁试液反应生成紫堇色络合物。B选项红色常见于铁氰化钾反应,C选项蓝色为某些含铜药物反应,D选项绿色为某些金属离子与药物的络合反应,均不符合阿司匹林的鉴别特征。
2、以下哪项物理常数常用于具有旋光性药物的鉴别和纯度检查?
A.熔点
B.比旋度
C.pH值
D.溶解度
【答案】:B
解析:本题考察药物物理常数的应用。比旋度是具有旋光性药物的重要物理常数,通过测定比旋度可鉴别药物真伪(如葡萄糖的比旋度为+52.7°~+53.5°)并检查纯度(旋光性药物的比旋度与纯度相关);熔点主要用于固体药物的鉴别和纯度检查(如阿司匹林熔点135-138℃),但题目明确限定“具有旋光性药物”,故比旋度更合适;pH值和溶解度不属于物理常数,且不用于此类鉴别。故正确答案为B。
3、中国药典(2020年版)一部收载的药品类别是?
A.中药材和中药成方制剂
B.化学药品和抗生素
C.生物制品
D.药用辅料
【答案】:A
解析:本题考察中国药典的内容分类。中国药典(2020年版)分为四部:一部收载中药材和中药饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等中药类药品;二部收载化学药品和生物制品(含抗生素);三部收载生物制品;四部收载通则和药用辅料。因此正确答案为A。
4、中国药典规定,盐酸普鲁卡因注射液的含量测定采用()
A.非水溶液滴定法
B.亚硝酸钠滴定法
C.紫外分光光度法
D.高效液相色谱法
【答案】:B
解析:本题考察药物含量测定方法。盐酸普鲁卡因结构中含芳伯氨基,具有芳伯胺的特性,可用亚硝酸钠滴定法(重氮化滴定法)测定含量;A选项非水溶液滴定法适用于有机碱及其盐类的含量测定(如生物碱),但盐酸普鲁卡因注射液药典方法优先选择亚硝酸钠滴定法;C选项紫外分光光度法需有特征吸收且无干扰,盐酸普鲁卡因结构中芳伯胺无强紫外吸收,故不适用;D选项HPLC虽可用于含量测定,但非首选方法,因此答案为B。
5、药物鉴别试验中,利用药物分子结构中不饱和键的特征吸收进行鉴别的方法是?
A.紫外-可见分光光度法(UV)
B.红外分光光度法(IR)
C.核磁共振波谱法(NMR)
D.高效液相色谱法(HPLC)
【答案】:A
解析:本题考察药物鉴别方法的原理。紫外-可见分光光度法(UV)基于药物分子中不饱和键(如双键、共轭体系)的π→π*电子跃迁,产生特征吸收峰(如200-400nm范围),适用于含不饱和键的药物鉴别。B选项IR主要通过官能团特征吸收峰(如羟基、羰基)鉴别;C选项NMR用于解析分子结构中氢/碳原子的化学环境;D选项HPLC是分离和定量方法,不直接用于鉴别。因此正确答案为A。
6、以下哪种试验用于考察药物在极端条件下的稳定性,如高温、高湿、强光照射?
A.影响因素试验
B.加速试验
C.长期试验
D.经典恒温法
【答案】:A
解析:本题考察药物稳定性试验类型,正确答案为A。影响因素试验通过高温、高湿、强光等极端条件,考察药物固有稳定性及降解途径;B选项加速试验是在超常条件(如40℃、75%RH)下考察稳定性,目的是预测长期稳定性;C选项长期试验在室温下考察药物稳定性,反映真实储存条件下的变化;D选项经典恒温法是药物稳定性预测的数学方法,非试验类型。
7、中国药典中阿司匹林原料药的含量测定方法通常采用?
A.紫外分光光度法
B.酸碱滴定法
C.高效液相色谱法
D.气相色谱法
【答案】:B
解析:本题考察阿司匹林原料药的含量测定方法。阿司匹林原料药结构中含有游离羧基,在中性乙醇溶液中可与氢氧化钠定量反应,因此中国药典采用酸碱滴定法(非水滴定法)测定其含量。而片剂因辅料(如淀粉、硬脂酸镁)可能干扰,需采用高效液相色谱法(HPLC);紫外分光光度法因辅料吸收干扰大,气相色谱法不适用于阿司匹林。因此答案为B。
8、维生素C的鉴别试验中,常用的鉴别反应是?
A.与硝酸银反应生成银镜
B.与2,6-二氯靛酚反应
C.与三氯化铁反应显蓝色
D.与碘化钾反应生成碘
【答案】:B
解析:本题考察维生素C鉴别反应的知识点。维生素C(抗坏血酸)分子中含有烯二醇基,具有强还原性。中国药典规定的鉴别方法中,B选项2,6-二氯靛酚反应是专属鉴别反应:在酸性条件下,蓝色的2,6-二氯靛酚被维生素C还原为无色的还原型,使蓝色褪去;A选项与硝酸银反应生成银镜虽为还原性表现,但非中国药典规定的常用
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