选修第二节芳香烃课件演示文稿.pptVIP

第1页，共22页。（优选）选修第二章第二节芳香烃课件第2页，共22页。1.什么叫芳香烃？分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃思考2.什么是芳香族化物？苯3.什么叫苯的同系物，代表物有哪些？甲苯蒽萘分子中含有苯环的一类有机物属于芳香族化合物—NO2第3页，共22页。一、苯的物理性质(1)无色、有特殊气味的液体。(2)密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂，常用做有机溶剂，做萃取剂）(3)熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。熔沸点低，易挥发，用冷水冷却，苯凝结成无色晶体(4)苯有毒。【复习】回忆苯的物理性质？第4页，共22页。二、苯的结构与化学性质【复习】请同学们回忆苯的结构和主要的化学性质.1、苯的结构苯分子比例模型苯分子中的球棍模型第5页，共22页。【苯的分子结构】（1）分子式：C6H6最简式(实验式)：CH（2）结构式（3）结构简式（凯库勒式）或(4)苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子和6个氢原子在同一个平面上。(5)苯分子中碳碳键键长完全相等，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。【认识到】苯属于不饱和烃，但化学性质与烯烃和炔烃明显不同。苯在一定条件下，可以发生取代和加成反应。第6页，共22页。2）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）1）苯的氧化反应：在空气中燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃【注意】苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。火焰明亮伴有浓烟+Br2Br+HBrFeBr3溴苯是密度比水大的无色液体第7页，共22页。第8页，共22页。第9页，共22页。硝化反应苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50～60℃时生成一取代硝基苯；当温度升高至100～110℃时则生成二取代产物间二硝基苯。—NO2+H2O+HNO3浓硫酸50~60℃硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体，密度比水大。难溶于水，易溶于乙醇和乙醚。硝基苯有毒（硝基苯与皮肤接触或它的蒸气被人体吸收，都能引起中毒），是制造染料的重要原料。—SO3H+H2O+H2SO4(浓)磺化反应苯磺酸：能溶于水，具有酸性第10页，共22页。（3）、苯的加成反应苯虽然不具有像烯烃一样经典的碳碳双键，但在特定的条件下，仍能发生加成反应。在镍作催化剂的条件下，苯可以与氢气发生加成反应。环己烷镍第11页，共22页。苯的化学性质小结苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。（易取代、能氧化、难加成）第12页，共22页。三、苯的同系物1、苯的同系物：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。通式：CnH2n-6(n6)CH3CH2CH3甲苯乙苯因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。第13页，共22页。（一）氧化反应⑴可燃性⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色2、苯的同系物的化学性质COOHKMnO4H+CH3注意：1、和苯环直接相连的碳上有H的烷基才能被氧化。2、无论烷基有多复杂都被氧化成苯甲酸。思考：如何鉴别苯及甲苯？酸性高锰酸钾P38实验2-2第14页，共22页。㈡取代反应⑴卤代反应规律：和卤素反应，条件不同产物不同。1）光照取代侧链；2）铁粉催化取代苯环。3）产物以邻、对位取代为主FeFe(2)硝化反应规律：侧链影响苯环，使苯环变得更易取代第15页，共22页。一种淡黄色的晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等。2,4,6-三硝基甲苯CH3CH3NO2-NO2O2N-+3HO-NO23H2O+浓H2SO450℃-60℃第16页，共22页。