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分子植物育种，2025年，第23卷，第13期，第4314-4319页

MolecularPlantBreeding,2025,Vol.23,No.13,4314-4319

研究报告

ResearchReport

苍山贝母ITS鉴定及3个生物碱合成关键基因的克隆

孟衡玲梁燕燕王丽姿闻彩仙薛春丽*

红河学院生物科学与农学学院,蒙自,661199

*通信作者,xcl_biology2@126.com

摘要为合理开发利用苍山贝母及其鉴定，本研究以苍山贝母鳞茎的DNA和cNDA为模板，克隆ITS序

列及MCT(2-C-methyl-D-erythritol4-phosphatecytidylyltransferase,2-C-甲基-D-赤藻醇-4-磷酸胱氨酰

转移酶)、(1-deoxy-D-xylulose5-phosphatesynthase,1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶)、(farnesyl

DXSFPS

pyrophosphatesynthase,法尼基焦磷酸合酶成)3个基因的全长序列并进行生物信息分析。结果发现苍山贝母

的ITS1和ITS2序列与川贝母的6种基源植物未聚为一个分支，说明苍山贝母与川贝母及其基源植物的亲缘

关系相对较远。克隆到的基因全长900bp，编码299个氨基酸(GenBank登录号:MZ420557)。基因

MCTDXS

序列包含了完整的开放阅读框2166bp，编码721个氨基酸(GenBank登录号:MZ420559)。基因包含

FPS

1059bp的ORF核苷酸序列，编码352个氨基酸(GenBank登录号:MZ420558)。本研究结果为苍山贝母的

鉴定及探究生物碱合成机制与调控表达提供依据。

关键词苍山贝母;ITS;生物碱;基因克隆;生物信息学分析

ITSIdentificationofFritillariacirrhosaandCloningofThreeKeyGenes

InvolvedinAlkaloidBiosynthesis

MengHenglingLiangYanyanWangLiziWenCaixianXueChunli*

CollegeofBiologicalSciencesandAgronomy,HongheUniversity,Mengzi,661199

*Correspondingauthor,xcl_biology2@126.com

DOI:10.13271/j.mpb.023.004314

AbstractInordertorationaldevelopmentandutilizationofFritillariacirrhosaanditsidentification,inthisstudy,

usingtheDNAofF.cirrhosaastemplatetoamplifythesequenceofITS1andITS2,usingcDNAastemplatesof

Fritillariacangshan,tocloneMCT(2-C-methyl-D-erythritol4-phosphatecytidylyltransferas),DXS(1-deoxy-D-xy-

lulose5-phosphatesynthase)andFPS(farnikipyrophosphatesynthase)genesfulllengthfromthebulbofFritillaria

cangshanbyRT-PCR,andbioinformaticsofthethreegeneswereanalyzedbyonlinesoftware.Theresultsshowed

thattheITS1andITS2sequencesofF.cirrhosawerenotclusteredintoonebranch.Thegeneticrelationshipfar

withthebasesourceplantsofF.cirrhosa.