复旦大学 高分子分离技术 吸附树脂1609.pptxVIP

第二部分吸附树脂

一、吸附树脂的基本概念

吸附剂吸附剂是能有效地从气体或液体中对某些成分选择性咐附的固体物质。吸附剂的特点：大的比表面、适宜的孔结构及表面结构；对吸附质有强烈的吸附能力；一般不与吸附质和介质发生化学反应;制造方便，容易再生；有良好的机械强度等。

1.1常用吸附剂以碳质为原料的各种活性炭吸附剂金属或非金属氧化物类吸附剂(如硅胶、氧化铝、分子筛、天然黏土等)。树脂吸附剂（即吸附树脂）

硅胶是一种具有网状结构的硅酸聚合物颗粒，是一种亲水性的极性吸附剂。主要用于干燥，也可用于气体混合物及石油组分的分离。

活性氧化铝是由铝的水合物加热脱水制成，它的毛细孔通道表面具有较高的活性，对水有较强的亲和力，是一种对微量水深度干燥用的吸附剂。

活性炭是将木炭、果壳、或煤等含碳原料经炭化、活化后制成的。活性炭含有大量毛细孔结构，具有优异的吸附能力。广泛用于水处理、脱色、和气体吸附等方面。

沸石分子筛沸石具有均匀的孔径（3A、4A、5A、10A等）。具有优良的选择性，如4A分子筛可吸附甲烷、乙烷，而不吸附三个碳以上的正烷烃。已广泛用于气体吸附分离、气体和液体干燥以及正异烷烃的分离等。沸石的极性随硅铝比的不同而异，硅铝比越高，憎水性越强。全硅沸石有最高的憎水性。

1.2吸附树脂1）定义： 具有多孔立体结构的树脂吸附剂，具有良好的大孔网状结构和较大的比表面积，可以通过物理吸附从水溶液中有选择地吸附有机物。是一种容易再生、可反复使用、具有吸附和分离功能的高分子材料。

2）吸附树脂的工作原理吸附树脂与被分离介质间主要是通过分子间的VanderWaals力、氢键力、配位力或静电力发生相互作用。吸附树脂的孔径和孔结构具有一定的分离作用。

3）吸附树脂的特点具有多孔性网状立体结构，直径为几mm的颗粒，在颗粒内部或外部都具有表面活性。不溶于一般的酸、碱和溶剂，是不溶不熔的热固性物质，可在150°C以下使用。能通过同外界物质进行可逆的吸附-脱附或离子交换达到化学平衡。脱附和再生容易。

4）与无机吸附剂的比较优点： 吸附容量大，选择性可设计，容易脱附再生。不足：价格较高耐温性较差。强度较低。

5）应用药物分离和提纯，特别是高附加值产品提取化学反应催化剂和催化剂载体气相、液相色谱柱及凝胶渗透色谱柱的填料废水处理，特别是电镀污水的处理和重金属回收

1.3吸附树脂分类吸附树脂带功能基无功能基离子性功能基非离子性功能基凝胶型、大孔型离子交换树脂阳离子交换树脂RSO3H，RCOOH阴离子交换树脂RNH2，RNMe3Cl凝胶型吸附树脂RCl，RNO2RCOOR大孔型吸附树脂RNO2，RCOORRSO2R凝胶型PE亲油性吸附树脂交联PS，PA大孔吸附树脂

凝胶凝胶是以胶体颗粒或高聚物分子以化学键相互连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满液体（水溶胶）或气体（气溶胶）形成的溶胀体。其性质介于固体和液体之间，呈固体状或半固体状，有弹性，但强度差，易于破坏。大孔吸附树脂的出现是对凝胶树脂的一大革命。

吸附树脂分类（按极性分）1、非极性：无功能基多孔树脂，如PS+DVB，?=0.3。适于从水溶液中吸附有机物质。商品：XAD1-5(Rohmhaas)，南开D-14等。2、中极性，带酯基等弱极性功能基，如聚(甲基)丙烯酸酯类或乙二酯等，?=1.8。如XAD-6-8，AB-8等

分类（续）3、极性：含酰胺基、氰基、酚羟基等极性功能基的吸附树脂，通过静电作用吸附极性物质如聚丙烯酰胺类，?=3.3。如XAD9-11，南开ADS-15-174、强极性：离子型吸附树脂，离子交换树脂类。?=3.9-4.5。用于去除极性杂质，如酸碱等。

1.4吸附树脂的制备原料单体：单烯类化合物，如：苯乙烯，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，丙烯酰胺等 ?形成树脂。交联剂：双烯类化合物，如：二乙烯苯，双丙烯酸乙二醇酯等 ? 形成交联结构，使树脂有好的强度和耐温耐溶剂性。

吸附树脂的制备（续）致孔剂：不参加反应，能同聚合物互溶的溶剂。饱和烃或醇（如：汽油，苯类，脂肪烃，石腊，醇等）。? 在树脂中成孔。

聚合方法悬浮聚合。通常以水为介质。用聚乙烯醇为分散剂，过氧化物为引发剂。树脂的粒径由搅拌速度、搅拌器形状、分散剂种类和用量等因素决定。亲水性单体采用反相悬浮聚合的方法。

1.5影响吸附树脂结构的因素1）致孔剂种类和用量。良溶剂?形成比表面大，孔径小的树脂，适于吸附小分子量的物质。非溶剂?孔径大，比表面小，适于吸附较大分子量的物质。混合溶剂（癸烷/甲苯，辛烷/甲苯，已烷/甲苯等）?介于两者之间。线性高分子（PS，PVAc,PMMA）?特大孔。

2）交联的影响交联剂用量大，则交联度高，微球的溶胀度小，强度高。但孔径小，吸附容量变小。后交联技