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2025执业药师资格题库及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.执业药师的职责不包括以下哪项？()

A.药品咨询与用药指导

B.药品质量监督

C.药品销售

D.药品研发

2.药品说明书上必须包含以下哪项信息？()

A.药品生产批号

B.药品有效期

C.药品适应症

D.以上都是

3.以下哪项行为违反了《药品管理法》？()

A.药品生产企业在生产过程中严格执行GMP

B.药品零售企业销售过期药品

C.药品批发企业保证药品质量

D.执业药师在药店提供用药咨询

4.处方药与非处方药的主要区别是什么？()

A.使用频率

B.使用目的

C.使用范围

D.使用说明书

5.以下哪项不是执业药师职业道德的基本要求？()

A.诚实守信

B.廉洁自律

C.追求经济效益

D.爱岗敬业

6.药品生产企业的质量管理部门应当具备哪些条件？()

A.有专业的质量管理团队

B.有完善的质量管理制度

C.有先进的质量检测设备

D.以上都是

7.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.用药后出现皮疹

B.用药后出现恶心、呕吐

C.用药后出现头晕、头痛

D.用药后出现血压升高

8.执业药师在调剂处方时，以下哪项行为是错误的？()

A.核对处方与患者身份

B.确保药品用法用量正确

C.推荐患者购买更贵的药品

D.告知患者药品的不良反应

9.药品广告应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、用法用量

B.生产厂家、生产批号、有效期

C.药品适应症、禁忌症、不良反应

D.以上都是

二、多选题(共5题)

10.执业药师在药品管理中应遵循的原则包括哪些？()

A.以患者为中心

B.质量第一，安全第一

C.公正、公平、公开

D.诚信、守法、自律

11.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.用药后出现皮疹

B.用药后出现恶心、呕吐

C.用药后出现听力下降

D.用药后出现血压升高

12.药品说明书应当包含哪些信息？()

A.药品名称、规格、用法用量

B.生产厂家、生产批号、有效期

C.药品适应症、禁忌症、不良反应

D.药品包装、价格、促销信息

13.以下哪些行为属于执业药师职业道德规范的内容？()

A.热爱药学事业，献身药品事业

B.依法执业，规范服务

C.诚实守信，公正公平

D.竞争上岗，追求经济效益

14.药品生产企业在生产过程中，应当符合哪些要求？()

A.严格执行药品生产质量管理规范（GMP）

B.确保药品质量符合国家标准

C.保障药品生产安全，防止污染

D.加强药品生产成本控制

三、填空题(共5题)

15.执业药师在调剂处方时，应首先核对的是处方与患者的

16.药品说明书上的有效期是指药品在

17.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程、质量控制和药品销售行为，必须符合

18.执业药师在执业活动中，应当遵循的职业道德原则包括

19.药品不良反应报告和监测制度要求，药品生产、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和

四、判断题(共5题)

20.执业药师可以自行决定调整处方中的药品剂量。()

A.正确B.错误

21.药品广告可以任意夸大药品的疗效。()

A.正确B.错误

22.处方药可以不需要医生处方，患者可以自行购买。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业的质量管理部门可以直接对药品进行销售活动。()

A.正确B.错误

24.执业药师在执业活动中，可以接受药品生产经营企业的商业贿赂。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.简述执业药师在药品使用过程中的职责。

26.解释《药品管理法》中“药品不良反应”的定义。

27.说明药品生产质量管理规范（GMP）的主要目的。

28.阐述执业药师在药品不良反应监测中的作用。

29.解释《药品管理法》对药品广告的规定。

2025执业药师资格题库及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】D

【解析】执业药师主要负责药品的调剂、咨询和用药指导，药品质量监督和销售，但不直接参与药品研发。

2.【答案】D

【解析】药品说明书上必须包含药品生产批号、有效期、适应症等信息，以确保用药安全。

3.【答案】B

【解析】