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2025执业药师资格考试考前必刷题库及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.下列关于执业药师的职责，哪项是错误的？()

A.药品质量管理

B.药品合理应用指导

C.药品销售与推广

D.药品不良反应监测

2.在药品生产质量管理规范（GMP）中，以下哪项不属于药品生产质量管理规范的主要内容？()

A.人员管理

B.设备管理

C.药品研发

D.药品检验

3.在药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应建立并执行哪些制度？()

A.质量管理制度

B.进货管理制度

C.销售管理制度

D.以上都是

4.执业药师在药品经营活动中，发现药品存在质量问题，应采取什么措施？()

A.予以销售

B.予以退货

C.予以更换

D.予以保留

5.以下哪种药品不属于处方药？()

A.抗生素

B.非处方药

C.抗高血压药

D.麻醉药品

6.在药品广告中，以下哪项内容是合法的？()

A.药品成分和功效

B.药品价格和购买渠道

C.药品不良反应

D.药品治疗范围

7.执业药师在审核处方时，应重点关注哪些内容？()

A.药品名称和规格

B.用药剂量和途径

C.药品相互作用

D.以上都是

8.以下哪种药品属于特殊管理药品？()

A.抗生素

B.非处方药

C.麻醉药品

D.中成药

9.执业药师在药品不良反应监测中，发现严重不良反应，应如何处理？()

A.立即上报

B.等待患者反应

C.联系生产企业

D.以上都不对

二、多选题(共5题)

10.关于药品生产质量管理规范（GMP），以下哪些说法是正确的？()

A.药品生产过程中应实施严格的质量控制

B.GMP不适用于药品研发

C.GMP要求对生产设施和环境进行定期检查

D.GMP确保药品的质量和安全性

11.以下哪些属于执业药师的职责？()

A.药品咨询和用药指导

B.药品质量监控

C.药品销售与推广

D.药品不良反应监测

12.根据《药品管理法》，以下哪些行为属于非法？()

A.药品生产者未经许可生产药品

B.药品经营企业销售过期药品

C.医师开具虚假处方

D.执业药师无证上岗

13.以下哪些药品属于处方药？()

A.抗生素

B.非处方药

C.抗高血压药

D.麻醉药品

14.在药品不良反应监测中，以下哪些措施是必要的？()

A.收集药品使用信息

B.监测患者用药反应

C.跟踪药品上市后的安全性

D.及时上报不良反应

三、填空题(共5题)

15.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业和药品经营企业必须对其生产、经营的产品质量负责，禁止生产、销售、使用______的药品。

16.执业药师在审核处方时，应重点关注处方中药品的______、______、______等内容，确保患者用药安全。

17.药品生产质量管理规范（GMP）中，对药品生产环境的温度和相对湿度有明确要求，一般要求温度控制在______℃左右，相对湿度控制在______%左右。

18.执业药师在发现患者用药后出现不良反应时，应______，并采取相应措施。

19.药品说明书是指导患者合理用药的重要资料，其中应包括药品的______、______、______等信息。

四、判断题(共5题)

20.执业药师在药品销售过程中，可以自行决定药品的价格。()

A.正确B.错误

21.药品说明书中的适应症和用法用量可以自行更改。()

A.正确B.错误

22.执业药师在发现患者用药后出现不良反应时，可以不采取任何措施。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业的质量负责人对药品生产过程的质量控制负有直接责任。()

A.正确B.错误

24.执业药师在审核处方时，可以不关注患者的过敏史。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述执业药师在药品不良反应监测中的作用。

26.在药品经营活动中，如何确保药品质量符合国家标准？

27.请解释什么是药品相互作用，并举例说明。

28.在药品生产过程中，如何确保药品生产环境的清洁度？

29.执业药师在处方审核中，如何判断患者是否适宜使用某种药品？

2025执业药师资格考试考前必刷题库及答案

一、单选题(共10题)

1.