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  • 2026-01-31 发布于河南
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2025执业药师热点及答案

姓名:__________考号:__________

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一、单选题(共10题)

1.《药品管理法》规定,药品生产企业的生产活动应当符合以下哪项要求?()

A.严格按照国家标准生产

B.优先采用新技术、新工艺

C.以经济效益为中心

D.随意调整生产工艺

2.执业药师在药品零售企业中,以下哪项行为是违反职业道德的?()

A.为患者提供用药咨询

B.推荐患者使用高价药

C.严格执行药品管理制度

D.积极参加行业培训

3.以下哪种药物属于抗菌药物分级管理中的三级管理?()

A.青霉素

B.头孢克洛

C.磺胺甲噁唑

D.克林霉素

4.根据《药品管理法》,以下哪种行为属于生产、销售假药?()

A.销售过期药品

B.销售未经批准的药品

C.销售药品时未明示药品批准文号

D.销售药品时未进行质量检验

5.以下哪种药物属于非处方药?()

A.氯吡格雷

B.阿莫西林

C.氢氯噻嗪

D.对乙酰氨基酚

6.执业药师在审核处方时,以下哪项内容是必须检查的?()

A.患者姓名

B.药品名称

C.用法用量

D.医师签名

7.以下哪种情况属于药品不良反应?()

A.药物治疗疾病的同时,出现其他疾病症状

B.药物治疗剂量下出现预期疗效

C.药物治疗剂量下出现轻微不适

D.药物治疗剂量下出现严重不适

8.根据《药品管理法》,以下哪种行为属于违法行为?()

A.药品生产企业未在药品包装上注明生产日期

B.药品零售企业销售过期药品

C.药品生产企业销售未经批准的药品

D.药品零售企业未进行药品质量检验

9.以下哪种药物属于精神药品?()

A.地西泮

B.头孢克洛

C.磺胺甲噁唑

D.对乙酰氨基酚

10.执业药师在药品经营活动中,以下哪项行为是合法的?()

A.为患者开具虚假处方

B.购进未经批准的药品

C.严格执行药品管理制度

D.推荐患者使用非正规渠道药品

二、多选题(共5题)

11.执业药师在开展药学服务时,应关注患者的哪些方面?()

A.药物过敏史

B.用药依从性

C.生活方式

D.疾病状况

E.经济承受能力

12.以下哪些属于药品不良反应的监测报告内容?()

A.患者姓名

B.药品名称

C.发生时间

D.不良反应症状

E.患者联系方式

13.《药品管理法》中规定的药品生产质量管理规范(GMP)主要包括哪些内容?()

A.生产场所与设施

B.人员资质

C.设备管理

D.生产工艺

E.质量控制

14.执业药师在药品零售企业中,以下哪些行为是合法的?()

A.严格按照处方调配药品

B.为患者提供用药咨询

C.推荐患者使用高价药

D.严格执行药品管理制度

E.积极参加行业培训

15.以下哪些属于药品召回的分类?()

A.主动召回

B.指令召回

C.市场撤回

D.行政强制撤回

E.生产企业自行决定撤回

三、填空题(共5题)

16.根据《药品管理法》,执业药师的注册有效期为____年。

17.执业药师在药品零售企业中,应当对处方进行____,确保患者用药安全。

18.《药品管理法》规定,药品生产企业的生产活动应当符合____要求。

19.执业药师在为患者提供用药咨询时,应关注患者的____,以提供个体化的用药指导。

20.药品不良反应监测报告应当包括____、____、____等基本信息。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品零售企业中,可以不遵守药品管理制度。()

A.正确B.错误

22.药品召回是指生产企业主动撤回已经上市销售但存在安全隐患的药品。()

A.正确B.错误

23.《药品管理法》规定,所有药品零售企业必须配备执业药师。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应是指正常剂量下,药物引起的预期内的生理效应。()

A.正确B.错误

25.执业药师在审核处方时,只需关注药品名称和剂量。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品零售企业中的主要职责。

27.如何理解和实施《药品管理法》中关于药品不良反应监测的规定?

28.在药品生产过程中,如何确保药品的质量和安全?

29.执业药师在患者用药教育中,应当关注哪些方面的问题?

30.在药品召

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