2025执业药师全真模拟题库及答案.docxVIP

2025执业药师全真模拟题库及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.某药品生产企业质量管理部门的职责不包括以下哪项？()

A.药品生产质量管理规范的实施和监督

B.药品生产过程中质量问题的处理

C.药品生产设备的维护

D.药品生产过程的监控

2.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？()

A.地塞米松

B.布洛芬

C.甲状腺素片

D.依那普利

3.药品生产许可证的核发机构是？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

4.患者服用含有地高辛的药物，以下哪项是监测药物浓度的重要指标？()

A.肌酐清除率

B.血清地高辛浓度

C.心电图

D.肾功能检查

5.以下哪种药物属于抗高血压药？()

A.诺氟沙星

B.硝酸甘油

C.甲硝唑

D.格列本脲

6.中药饮片调剂的“四查十对”包括哪四查？()

A.查药名、查质量、查数量、查规格

B.查品种、查质量、查数量、查规格

C.查药名、查品种、查质量、查数量

D.查药名、查规格、查质量、查数量

7.以下哪项不属于处方调剂的“四查十对”？()

A.查药名与患者姓名

B.查药品与处方药名

C.查剂量与处方剂量

D.查给药途径与处方途径

8.患者使用胰岛素注射笔，以下哪项操作是错误的？()

A.注射前摇匀胰岛素

B.注射部位轮换

C.注射后立即更换针头

D.注射前用酒精消毒注射部位

9.以下哪种药物属于抗生素？()

A.阿司匹林

B.头孢克洛

C.肉毒杆菌素

D.维生素C

10.药品不良反应监测的主要目的是什么？()

A.提高药品质量

B.减少药品不良反应的发生

C.保障患者用药安全

D.促进药品销售

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品不良反应的分类？()

A.药物过量

B.毒性反应

C.过敏反应

D.继发反应

12.药品生产质量管理规范（GMP）中，以下哪些内容属于生产管理的要求？()

A.生产设备维护

B.原料检验

C.生产记录

D.员工培训

13.中药饮片调剂过程中，以下哪些属于调剂人员的职责？()

A.询问患者病史

B.检查饮片质量

C.处方审核

D.药物配伍禁忌

14.以下哪些是药品零售企业的质量管理体系要素？()

A.药品采购

B.质量控制

C.药品储存

D.销售记录

15.以下哪些情况需要暂停使用某种药物？()

A.药物出现严重不良反应

B.患者出现药物过敏反应

C.药物疗效不佳

D.药物价格过高

三、填空题(共5题)

16.药品生产质量管理规范（GMP）的核心内容之一是确保药品生产过程的质量可控性，其中生产环境应当保持[清洁、卫生]，以防止污染。

17.《药品管理法》规定，从事药品生产、经营、使用的单位和个人必须依法取得[药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证]等相关证件。

18.中药饮片调剂中，常见的计量单位有[克（g）]、[克（g）]、[克（g）]等。

19.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构必须指定[专（兼）职人员]，负责药品不良反应的监测和报告。

20.药品说明书中的[【不良反应】]项列出的是该药品可能引起的不良反应信息，提醒患者和医务人员注意。

四、判断题(共5题)

21.药品生产质量管理规范（GMP）的目的是为了确保药品生产过程符合质量标准。()

A.正确B.错误

22.中药饮片调剂时，所有药材都可以直接用于煎煮。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应监测是药品上市后的重要环节。()

A.正确B.错误

24.执业药师在执业活动中，可以独立对患者的用药问题作出诊断。()

A.正确B.错误

25.药品说明书中的[【禁忌】]项列出的是该药品禁止使用的患者群体。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求。

27.在中药饮片调剂过程中，如何保证调剂的准确性和安全性？

28.请说明药品不良反应监测的意义。

29.执业药师在药品经营活动中，如何履行其职责？

30.简述药品说明书的内容和作用。

2025执业药师全真模