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- 2026-01-31 发布于河南
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2025年麻精、抗菌药物使用及处方权再授权考核试题(附答案)
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.麻精药品的处方限量是多少?()
A.每日不超过5mg
B.每日不超过10mg
C.每日不超过15mg
D.每日不超过20mg
2.抗菌药物临床应用实行分级管理,以下哪个不属于抗菌药物分级?()
A.非限制使用级
B.限制使用级
C.特殊使用级
D.自行使用级
3.医疗机构应当定期对医务人员进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训,培训时间至少是多少?()
A.每半年一次
B.每年一次
C.每两年一次
D.每三年一次
4.患者使用麻精药品后出现严重不良反应,以下哪个机构应当及时向所在地药品监督管理部门报告?()
A.医疗机构
B.患者所在单位
C.药品生产企业
D.药品经营企业
5.处方权再授权的期限最长不超过多少?()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
6.抗菌药物临床应用监测指标不包括以下哪个?()
A.抗菌药物使用量
B.抗菌药物使用强度
C.抗菌药物使用频率
D.抗菌药物使用品种
7.以下哪个不属于抗菌药物处方权再授权的必要条件?()
A.参加抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训
B.具备相应的专业技术职务任职资格
C.具备良好的职业道德
D.具备较强的医学研究能力
8.医疗机构应当如何建立和实施抗菌药物临床应用管理制度?()
A.由医疗机构自行决定
B.根据国家和地方卫生健康行政部门的指导意见制定
C.依据药品监督管理部门的要求制定
D.参照其他医疗机构的管理制度
9.以下哪种情况不需要重新进行处方权再授权?()
A.医师职位变动
B.医师考核不合格
C.医师从事其他工作
D.医师参加抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训
10.抗菌药物临床应用评价结果如何使用?()
A.仅作为医疗机构内部管理参考
B.作为医疗机构绩效考核的重要指标
C.仅对医务人员进行奖惩
D.以上均不是
二、多选题(共5题)
11.以下哪些属于麻精药品的处方管理要求?()
A.医师应当面签处方
B.处方限量不得超过7日用量
C.处方应当保存2年以上
D.不得重复开方
12.抗菌药物临床应用监测包括哪些内容?()
A.抗菌药物使用量
B.抗菌药物使用强度
C.抗菌药物使用品种
D.抗菌药物使用频率
13.处方权再授权的流程包括哪些步骤?()
A.医师申请
B.医疗机构审核
C.培训考核
D.药品监督管理部门批准
14.医疗机构应当如何开展抗菌药物临床应用管理?()
A.制定抗菌药物临床应用管理制度
B.建立抗菌药物临床应用监测体系
C.加强医务人员培训
D.定期进行抗菌药物临床应用评价
15.以下哪些情况可能影响抗菌药物临床应用的安全性?()
A.抗菌药物不合理使用
B.抗菌药物耐药性增加
C.抗菌药物不良反应发生
D.抗菌药物使用不当
三、填空题(共5题)
16.麻精药品的处方限量一般为每日不超过______mg。
17.抗菌药物临床应用实行______管理,以规范抗菌药物的使用。
18.处方权再授权的期限最长不超过______年。
19.医疗机构应当定期对医务人员进行______培训,以提升其抗菌药物临床应用能力。
20.抗菌药物临床应用监测指标包括______、______、______等。
四、判断题(共5题)
21.麻精药品的处方可以在电话中完成,无需医师面签。()
A.正确B.错误
22.医疗机构可以不定期对医务人员进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训。()
A.正确B.错误
23.处方权再授权的申请可以由医师个人自行决定是否提交。()
A.正确B.错误
24.抗菌药物临床应用监测结果仅用于医疗机构内部管理,不对外公开。()
A.正确B.错误
25.麻精药品一旦出现不良反应,医疗机构可以不报告药品监督管理部门。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
26.请简述麻精药品临床应用管理的主要措施。
27.如何评估抗菌药物临床应用的效果和安全性?
28.处方权再授权的程序包括哪些步骤?
29.在抗菌药物临床应用中,如何防止抗菌药物耐药性的产生?
30.医疗机构如何建
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