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- 2026-02-01 发布于山东
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药物代谢动力学研究员岗位招聘考试试卷及答案
一、填空题(每题1分,共10分)
1.药物在体内消除一半所需的时间称为______。
2.反映药物进入体循环程度和速度的参数是______。
3.表观分布容积的英文缩写是______。
4.药物按恒定比例消除的动力学称为______消除动力学。
5.常见肝药酶细胞色素P450亚型(举1个):______。
6.血药浓度-时间曲线下面积的英文缩写是______。
7.药物胆汁排泄后肠道重吸收的现象称为______。
8.零级消除动力学的消除速率______(填“恒定”或“与浓度成正比”)。
9.药物瞬间分布平衡的模型是______房室模型。
10.首过效应主要发生于______给药途径。
二、单项选择题(每题2分,共20分)
1.某药半衰期3h,连续给药达稳态的时间约为()
A.6hB.9hC.12hD.15h
2.生物利用度F的计算公式是()
A.口服AUC/静脉AUC×100%B.静脉AUC/口服AUC×100%
C.口服Cmax/静脉Cmax×100%D.静脉Cmax/口服Cmax×100%
3.表观分布容积大说明药物()
A.主要在血液B.主要在组织C.消除快D.生物利用度高
4.一级消除动力学的消除速率与()成正比
A.给药剂量B.血药浓度C.时间D.分布容积
5.肝药酶抑制剂使药物代谢()
A.加快B.减慢C.无影响D.先快后慢
6.药物消除方式不包括()
A.代谢B.排泄C.分布D.以上都不是
7.AUC的单位是()
A.ng/mlB.ng·h/mlC.hD.ml
8.一级消除时稳态血药浓度Css=()
A.给药剂量/消除速率B.给药速率/消除速率
C.分布容积/消除速率D.给药剂量/分布容积
9.血浆蛋白结合率高的药物作用时间()
A.长B.短C.不变D.不确定
10.一室模型的特点是()
A.瞬间分布平衡B.有中央/外周室C.消除速率恒定D.生物利用度100%
三、多项选择题(每题2分,共20分)
1.影响药物分布的因素包括()
A.血浆蛋白结合率B.组织亲和力C.体液pHD.血脑屏障
2.药物代谢主要器官有()
A.肝脏B.肾脏C.肠道D.肺
3.一级消除动力学特点()
A.恒比消除B.半衰期恒定C.对数浓度-时间线性D.消除速率与浓度成正比
4.影响生物利用度的因素()
A.剂型B.给药途径C.首过效应D.药物理化性质
5.药物消除类型包括()
A.一级消除B.零级消除C.米氏消除D.被动消除
6.药代动力学研究内容()
A.吸收B.分布C.代谢D.排泄
7.关于Vd的正确说法()
A.反映分布范围B.无真实生理容积C.与血浆蛋白结合率负相关D.单位L/kg
8.肝药酶特点()
A.专一性低B.个体差异大C.易受诱导/抑制D.只代谢外源性药物
9.药物排泄主要途径()
A.肾排泄B.胆汁排泄C.肠道排泄D.呼吸道排泄
10.影响药物代谢的因素()
A.遗传因素B.年龄C.性别D.药物相互作用
四、判断题(每题2分,共20分)
1.生物利用度F=口服AUC/静脉AUC×100%()
2.零级消除动力学半衰期恒定()
3.表观分布容积单位为L()
4.肝药酶诱导剂增加自身代谢()
5.首过效应只发生在口服()
6.AUC越大药物暴露量越大()
7.一级消除时Css与给药剂量成正比()
8.分布容积大的药物主要在血液()
9.肠肝循环延长药物作用时间()
10.一级消除速率与血药浓度成正比()
五、简答题(每题5分,共20分)
1.简述一级与零级消除动力学的主要区别。
2.什么是生物利用度?其临床意义是什么?
3.简述影响药物分布的主要因素。
4.什么是表观分布容积?其临床意义是什么?
六、讨论题(每题5分,共10分)
1.某药物口服存在明显首过效应,临床如何优化给药方案?
2.某药半衰期24h,每日给药1次,能否达到有效稳态血药浓度?说明理由。
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答案部分
一、填空题答案
1.半衰期(t?/?)
2.生物利用度(F)
3.Vd
4.一级
5.CYP3A4(或CYP2D6、CYP2C19)
6.AUC
7.肠肝循环
8.恒定
9.一
10.口服
二、单项选择题答案
1.D2.A3.B4.B5.B6.C7.B8.B9.A10.A
三、多项选择题答案
1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC
6.ABCD7.ABD8.ABC9.ABC10.ABCD
四、判断题答案
1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.√8.×9.√10.√
五、简答题答案
1.区别:①消除方式:一级恒比,零级恒量;②半衰期:一级恒定,零级随浓度变化;③浓度-时间关系:一级对数呈直线,零级线性呈直线;④适用范围:一级为多数低浓度药物,零级为高浓度(酶饱和)药物。
2.定义:药物经给
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