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2025年执业药师法考真题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品经营企业因违规销售假药被吊销《药品经营许可证》，该企业负责人被处以罚款。根据《药品管理法》，下列说法正确的是：()

A.该企业负责人被吊销《药品经营许可证》

B.该企业负责人被罚款并吊销《药品经营许可证》

C.该企业负责人被罚款

D.该企业负责人被吊销《药品经营许可证》和罚款

2.药品生产企业在生产过程中，应当对药品质量进行哪些方面的控制？()

A.药品生产环境

B.药品生产设备

C.药品生产人员

D.以上都是

3.医疗机构在采购药品时，应当遵守哪些规定？()

A.采购与使用相符合的药品

B.采购与储存相符合的药品

C.采购与销售相符合的药品

D.采购与价格相符合的药品

4.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品成分

B.药品适应症

C.药品疗效

D.药品价格

5.执业药师在执业活动中，应当遵守哪些规定？()

A.依法执业，恪守职业道德

B.保守患者秘密，保护患者隐私

C.参加继续教育，提高业务水平

D.以上都是

6.药品不良反应报告和监测制度的主要目的是什么？()

A.促进药品研发

B.保障药品安全

C.提高药品质量

D.促进药品销售

7.药品生产企业在生产药品时，应当如何确保药品质量？()

A.严格执行药品生产质量管理规范

B.严格控制生产过程

C.定期对生产设备进行维护

D.以上都是

8.医疗机构在药品使用过程中，应当如何确保患者用药安全？()

A.严格执行药品使用规范

B.加强药品不良反应监测

C.定期对医务人员进行培训

D.以上都是

9.药品监督管理部门在药品监管中，应当如何履行职责？()

A.依法对药品生产、经营、使用进行监督检查

B.及时处理药品安全突发事件

C.加强对药品广告的监管

D.以上都是

10.消费者在购买药品时，应当注意哪些事项？()

A.药品批准文号

B.药品生产日期和有效期

C.药品说明书

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.根据《药品管理法》，以下哪些行为属于非法经营药品？()

A.没有药品经营许可证销售药品

B.购买假药后销售

C.超范围经营药品

D.将过期药品销售给消费者

12.药品生产企业在生产过程中，应当采取哪些措施确保药品质量？()

A.严格执行药品生产质量管理规范

B.定期对生产设备进行维护和校验

C.对生产人员进行专业培训

D.建立药品生产追溯体系

13.执业药师在执业活动中，应当履行哪些职责？()

A.依法执业，恪守职业道德

B.为患者提供用药咨询服务

C.参与制定药品使用规范

D.监督药品使用过程

14.医疗机构在采购和使用药品时，应当遵守哪些规定？()

A.采购与使用相符合的药品

B.建立药品采购和使用管理制度

C.加强药品不良反应监测

D.定期对医务人员进行药品知识培训

15.药品监督管理部门在药品监管中，应当重点关注的领域包括哪些？()

A.药品生产环节的监管

B.药品经营环节的监管

C.药品使用环节的监管

D.药品广告的监管

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、环境和设备应当符合药品生产质量管理规范的要求，保证药品生产过程持续、稳定、可控，防止污染药品，这是药品生产质量管理规范中的______原则。

17.执业药师在执业活动中，应当遵守______，确保患者用药安全。

18.药品不良反应监测报告和评价控制是药品上市后______的重要组成部分。

19.《药品管理法》规定，药品经营企业应当建立药品______制度，保证药品质量。

20.执业药师在执业活动中，应当对患者的______负责，并遵循______原则。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业在生产过程中，可以使用非药用辅料替代药用辅料。()

A.正确B.错误

22.执业药师在执业活动中，可以同时担任多家药品生产企业的顾问。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业可以销售未经批准进口的境外药品。()

A.正确B.错误

24.药品广告中可以含有虚假或者夸大宣传的内容。()

A.正确B.错误

25.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在安全隐患，应及时向患者或医疗机构报告。()

A.正确