2025年辽宁地区执业药师+药事管理与法规+辽东试题及答案.docxVIP

2025年辽宁地区执业药师+药事管理与法规+辽东试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.下列哪种药物属于抗生素？()

A.阿司匹林

B.氯霉素

C.对乙酰氨基酚

D.氢氯噻嗪

2.药品生产企业的生产设施应当符合哪些要求？()

A.符合国家药品生产质量管理规范

B.符合地方药品生产质量管理规范

C.符合企业内部生产质量管理规范

D.符合国际药品生产质量管理规范

3.执业药师在执业活动中，发现患者有用药错误时，应当如何处理？()

A.忽略错误，继续用药

B.告知患者自行调整用药

C.立即报告医疗机构负责人，并采取措施纠正

D.告知患者自行停药

4.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品名称、适应症、用法用量

B.药品批准文号、生产企业、产品规格

C.药品功效、疗效、安全性

D.药品价格、促销活动、联系方式

5.药品零售企业销售处方药时，应当如何进行管理？()

A.可以不进行处方审核，直接销售

B.可以不进行处方审核，但需告知患者处方来源

C.必须进行处方审核，并核对处方内容

D.可以不进行处方审核，但需登记患者信息

6.医疗机构采购药品时，应当遵守哪些规定？()

A.可以采购未经批准的药品

B.可以采购质量不合格的药品

C.必须采购符合国家药品标准的药品

D.可以采购过期药品

7.执业药师在执业活动中，发现药品存在质量问题时，应当如何处理？()

A.忽略问题，继续销售

B.告知患者自行处理

C.立即停止销售，并向药品监督管理部门报告

D.告知患者自行更换药品

8.药品生产企业的质量管理部门应当负责哪些工作？()

A.负责生产过程中的质量控制

B.负责销售过程中的质量控制

C.负责使用过程中的质量控制

D.负责全部环节的质量控制

9.药品零售企业销售非处方药时，应当如何进行管理？()

A.可以不进行销售指导，直接销售

B.可以不进行销售指导，但需告知患者用药注意事项

C.必须进行销售指导，并告知患者用药注意事项

D.可以不进行销售指导，但需登记患者信息

10.医疗机构使用药品时，应当遵守哪些规定？()

A.可以使用未经批准的药品

B.可以使用质量不合格的药品

C.必须使用符合国家药品标准的药品

D.可以使用过期药品

二、多选题(共5题)

11.药事管理与法规中，以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.生产环境应当符合药品生产的要求

B.药品生产过程应当有明确的质量标准

C.药品生产应当有完整的生产记录

D.药品生产应当有严格的质量检验程序

E.药品生产应当有足够的生产设施

12.在药品经营活动中，以下哪些行为是违法的？()

A.药品经营企业销售过期药品

B.药品经营企业未经批准销售处方药

C.药品经营企业篡改药品生产日期

D.药品经营企业销售未经检验的药品

E.药品经营企业销售假冒伪劣药品

13.执业药师在执业活动中，以下哪些行为是正确的？()

A.严格按照处方调配药品

B.对患者进行用药指导

C.及时向患者告知药品不良反应

D.遵守职业道德，保护患者隐私

E.不断提高自己的专业知识和技能

14.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查包括哪些内容？()

A.药品生产企业的生产环境是否符合要求

B.药品生产过程是否严格执行GMP

C.药品质量检验是否按照规定进行

D.药品储存和运输是否符合规范

E.药品生产企业是否有违规行为

15.药事管理与法规中，以下哪些是药品广告审查的标准？()

A.药品广告的内容必须真实、准确、合法

B.药品广告必须经药品监督管理部门审查批准

C.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性的内容

D.药品广告不得涉及未经批准的适应症或功能主治

E.药品广告不得含有价格信息

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业在生产药品前，应当取得药品生产许可，并按照规定进行______。

17.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在风险时，应当______，并向患者或医疗机构负责人报告。

18.药品经营企业在采购药品时，应当查验供货单位的______，确保所购药品符合规定。

19.药品监督管理部门对药品广告进行审查，审查内容包括广告内容的______、真实性、合法性等。

20.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当对药品的安全性、有效性进行______，并及时更新。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执