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2025年医药行业药品经营管理能力测评试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立药品采购记录，以下哪项不是采购记录应包含的内容？()

A.供应商名称和地址

B.药品通用名称、规格、批号、数量、价格

C.采购日期

D.采购人员的姓名和联系方式

2.药品零售企业应定期对营业场所的药品陈列进行检查，以下哪项不是检查的主要内容？()

A.药品的有效期

B.药品的储存条件

C.药品的包装是否完好

D.药品的广告宣传内容

3.药品零售企业在销售处方药时，以下哪种情况下可以不查验处方？()

A.患者出示了有效的医师处方

B.患者自述病情并提供了病历

C.患者通过电话订购药品

D.患者要求购买儿童用药

4.药品经营企业在进行药品召回时，以下哪个环节不属于召回流程？()

A.识别问题药品

B.制定召回计划

C.确认召回结果

D.发布召回公告

5.以下哪种情况属于药品经营企业违规销售药品？()

A.药品价格合理

B.药品质量合格

C.药品销售人员佩戴工作证

D.药品超说明书用药

6.药品批发企业应定期对药品储存条件进行检查，以下哪种条件不符合药品储存要求？()

A.温度控制在2-8摄氏度

B.相对湿度控制在40%-75%

C.防潮、防尘、防虫、防鼠

D.药品堆放整齐，便于检查

7.药品零售企业应建立药品不良反应监测报告制度，以下哪项不是报告内容？()

A.患者姓名、性别、年龄、联系方式

B.药品名称、规格、批号、生产日期

C.不良反应发生时间、症状描述

D.患者所在地区

8.药品经营企业应建立健全药品追溯制度，以下哪种行为不符合追溯要求？()

A.药品入库时记录批号、生产日期、有效期

B.药品出库时记录销售日期、销售数量、销售金额

C.药品销售后提供电子追溯码

D.药品销售后不再关注追溯信息

9.药品经营企业应加强对药品质量管理的监督，以下哪种行为不属于监督内容？()

A.药品质量检验报告

B.药品储存条件是否符合规定

C.药品销售人员是否具备相应资质

D.药品广告宣传是否真实有效

二、多选题(共5题)

10.以下哪些属于药品经营企业应当建立的药品质量管理文件？()

A.药品采购记录

B.药品销售记录

C.药品质量检验记录

D.药品不良反应监测记录

E.药品储存和运输记录

11.药品批发企业进行药品质量验收时，应重点检查以下哪些内容？()

A.药品的外观和包装

B.药品的批号和有效期

C.药品的检验报告

D.药品的储存条件

E.药品的采购价格

12.药品零售企业在销售处方药时，以下哪些措施有助于保障患者用药安全？()

A.仔细询问患者病情和用药史

B.核对医师开具的处方

C.对患者进行用药指导

D.严格按照处方剂量销售药品

E.向患者推荐其他更便宜的药品

13.药品经营企业进行药品召回时，以下哪些步骤是必要的？()

A.评估问题药品的风险

B.制定召回计划

C.通知相关部门和消费者

D.实施召回措施

E.分析召回原因并改进

14.以下哪些属于药品经营企业应遵守的药品广告管理要求？()

A.广告内容必须真实、合法、科学

B.广告不得含有虚假、夸大、误导性内容

C.广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构等名义和形象作证明

D.广告不得涉及疾病预防、治疗功能

E.广告不得发布未经批准的药品信息

三、填空题(共5题)

15.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对药品采购、验收、储存、销售、运输等环节进行质量管理，并建立相应的______。

16.药品零售企业在销售处方药时，必须由______以上药学技术人员负责审核处方。

17.药品经营企业对召回的药品应当采取措施，防止其再次流入市场，包括______、______、______。

18.药品经营企业在储存药品时，应确保药品储存环境的相对湿度控制在_____%左右。

19.药品经营企业进行药品不良反应监测报告时，应提供的信息至少包括______、______、______。

四、判断题(共5题)

20.药品零售企业可以不查验处方，直接向患者销售处方药。()

A.正确B.错误

21.药品经营企业可以对已超过有效期的药品进行重新包装后销售。()

A.正确B.错误

22.药品批发企业只需对入库的药品进行质量验收，