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中国药物警戒第21卷第10期2024年10月October,2024,Vol.21,No.10

DOI:10.19803/j.1672-8629中图分类号：R979.1; R994.11  文献标志码：A 文章编号：1672-8629（2024）10-1148-06

79例替雷利珠单抗相关不良反应分析

1111112#1*1

汪滢，黄珊，沈钦勇，连霞，常颖，江彦，林兵，黄爱文（中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院

2

临床药学科，福建福州350025；中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院药剂科，福建福州350025）

摘要：目的 分析替雷利珠单抗相关药品不良反应（ADR）的发生规律及临床表现特点，为临床安全合理使用提供参

考。方法 回顾性分析本院上报的79例替雷利珠单抗相关ADR报告（2020年1月1日至2024年3月31日），对患者

基本情况、药物使用情况、ADR发生时间、累及系统-器官、临床表现、严重程度、处置与转归、关联性评价等信息进

行统计分析。结果 79例替雷利珠单抗相关ADR报告中，88.61%的ADR发生在替雷利珠单抗治疗1～5个周期后，

累及多个系统-器官，主要表现为骨髓抑制、皮肤毒性、甲状腺功能异常、肝功能异常、肌炎、肺炎等，其中重症肌无力

样综合征和过敏性休克为说明书未载明的严重ADR。经停药和对症治疗后大部分ADR逐渐好转。结论 替雷利珠单

抗少数严重ADR可危及生命，临床应合理使用，加强用药监护，及时对症处理，减少严重ADR的发生。

关键词：替雷利珠单抗；免疫检查点抑制剂；药品不良反应；骨髓抑制；重症肌无力样综合征；过敏性休克；安全性

Seventy-ninecasesoftislelizumab-relatedadversereactions

1111112#1*

WANGYing,HUANGShan,SHENGQinyong,LIANXia,CHANGYing,JIANGYan,LINBing,HUANGAiwen

1

(DepartmentofClinicalPharmacy,the900thHospitaloftheJointLogisticSupportForceofChinesePLA,FuzhouFujian

350025,China;2DepartmentofPharmacy,the900thHospitaloftheJointLogisticSupportForceofChinesePLA,Fuzhou

Fujian350025,China)

Abstract:ObjectiveToanalyzetheregularityandclinicalcharacteristicsofadversedrugreactions(ADR)induced

bytislelizumabinordertoprovidereferencesforsafeandrationaldruguse.MethodsSeventy-ninereportsofadverse

reactionsrelatedtotislelizumabsubmittedbyourhospitaltothenationalADRMonitoringSystemfromJanuary1,2020

toMarch31,2024wereretrospectivelyanalyzed,involvingpatients’demographics,typesofdrugsused,timesofadverse

reactions,clinicalpresentations,organsand/orsystemsinvolved,severity,