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- 2026-02-02 发布于福建
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2026年扬子江药业部门经理岗位知识竞赛题库含答案
一、单选题(共10题,每题3分)
1.题:扬子江药业位于江苏省,其主导产品线中,以下哪种药物属于其核心仿制药产品?()
A.抗生素类药品
B.创新小分子药物
C.中成药制剂
D.生物制品
答案:A
解析:扬子江药业以仿制药为核心业务,尤其在抗生素、心血管类药品等领域具有较强竞争力,如阿莫西林、头孢克肟等。
2.题:根据国家药品监督管理局2023年发布的政策,仿制药一致性评价的目的是什么?()
A.提高药品价格
B.降低药品质量标准
C.确保仿制药与原研药质量和疗效一致
D.增加进口药品数量
答案:C
解析:一致性评价要求仿制药在质量和疗效上与原研药一致,保障患者用药安全。
3.题:扬子江药业的供应链管理中,以下哪个环节对其成本控制影响最大?()
A.原辅料采购
B.生产环节
C.销售渠道
D.市场推广
答案:A
解析:仿制药行业利润率较低,原辅料成本(如活性成分、辅料)直接影响企业盈利能力。
4.题:江苏省政府2024年重点扶持的医药产业方向中,以下哪项不属于其优先发展领域?()
A.创新药研发
B.中药现代化
C.医药装备制造
D.医药冷链物流
答案:C
解析:江苏省医药产业政策更侧重于创新药、中药及生物制药,医药装备制造属于配套产业。
5.题:扬子江药业的客户群体中,以下哪个市场占比最高?()
A.医保集采市场
B.海外出口市场
C.院外零售市场
D.医药电商市场
答案:A
解析:仿制药企业高度依赖集采市场,扬子江药业在江苏省内及全国集采中占据优势。
6.题:根据《药品生产质量管理规范》(GMP),以下哪个环节属于关键控制点?()
A.人员培训记录
B.设备清洁频率
C.原辅料检验报告
D.生产批记录
答案:D
解析:生产批记录是追溯药品质量的关键文件,直接关联生产工艺的合规性。
7.题:扬子江药业的国际化战略中,以下哪个市场是其重点拓展对象?()
A.欧盟市场
B.东南亚市场
C.中东市场
D.拉美市场
答案:B
解析:东南亚市场对仿制药需求旺盛,且政策环境相对宽松,适合扬子江药业布局。
8.题:江苏省药品监督管理局对仿制药的抽检频率大约为多少?()
A.每月一次
B.每季度一次
C.每半年一次
D.每年一次
答案:B
解析:根据《药品监督抽检工作规范》,仿制药抽检周期通常为季度。
9.题:扬子江药业的研发投入主要集中在哪个领域?()
A.生物技术药物
B.化学仿制药
C.中药二次开发
D.医疗器械
答案:B
解析:作为仿制药龙头,扬子江药业研发重心仍以化学仿制药为主,如心血管、抗感染类药品。
10.题:以下哪种情况可能导致药品召回?()
A.生产记录保存完整
B.患者投诉药品包装破损
C.原辅料检验合格
D.产品符合最新标准
答案:B
解析:包装破损可能影响药品质量,需召回以避免风险。
二、多选题(共8题,每题4分)
1.题:扬子江药业的竞争优势主要体现在哪些方面?()
A.生产规模大
B.仿制药一致性评价通过率高
C.政府政策扶持
D.自主品牌影响力强
答案:A、B、D
解析:C选项虽然存在,但政策扶持更多是外部环境,而非企业核心能力。
2.题:江苏省推动医药产业升级的措施包括哪些?()
A.设立专项研发补贴
B.优化医保支付政策
C.建设医药产业园区
D.鼓励企业并购重组
答案:A、C、D
解析:B选项属于药品市场行为,而非产业政策。
3.题:药品生产过程中的质量控制点可能包括哪些?()
A.原辅料供应商审核
B.清场清洁验证
C.溶出度测试
D.人员健康监测
答案:A、B、C
解析:D选项属于人员管理范畴,与产品质量直接关联度较低。
4.题:仿制药市场常见的风险有哪些?()
A.集采降价压力
B.原辅料价格波动
C.竞争对手专利到期
D.产品被召回
答案:A、B、D
解析:C选项属于市场机遇,而非风险。
5.题:扬子江药业的国际化布局可能涉及哪些国家或地区?()
A.印度
B.巴西
C.俄罗斯
D.南非
答案:A、B
解析:印度和巴西是仿制药出口重点市场,俄罗斯和南非相对较少。
6.题:药品生产质量管理规范(GMP)的核心要素包括哪些?()
A.人员资质与培训
B.设备验证与维护
C.文件系统管理
D.临床试验设计
答案:A、B、C
解析:D选项属于临床试验领域,与生产管理关联度低。
7.题:药品供应链管理中,以下哪些环节需重点关注?()
A.库存周转率
B.运输温控
C.供应商资质审核
D.销售数据预测
答案:A、B、C
解析:D选项属于销售管理
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