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- 2026-02-03 发布于福建
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2026年检验技师面试题及实验室质量控制含答案
一、单选题(共10题,每题2分)
1.在临床生化检验中,使用全自动生化分析仪进行标本检测时,若发现某项指标结果异常且重复性差,首先应考虑的原因是?
A.试剂过期
B.校准品未正确校准
C.样本溶血
D.仪器光源老化
2.实验室内部质量控制(IQC)中,常规使用的质控品类型不包括?
A.均值质控品
B.目标值质控品
C.偏差质控品
D.临床可接受范围质控品
3.当实验室发现某项检测项目连续3次超出Westgard多规则提示的警戒线时,应首先采取的措施是?
A.调整仪器参数
B.重新校准仪器
C.报告危急值并复查
D.更换试剂批号
4.实验室生物安全等级中,适用于处理高致病性病原体的级别是?
A.生物安全水平1(BSL-1)
B.生物安全水平2(BSL-2)
C.生物安全水平3(BSL-3)
D.生物安全水平4(BSL-4)
5.在免疫比浊法检测中,若质控品结果持续偏高,可能的原因是?
A.抗体效价不足
B.试剂pH值不当
C.样本脂血干扰
D.仪器温度波动
6.实验室室内质控(IQC)数据的统计分析中,SD(标准差)主要用于反映?
A.均值漂移
B.变异程度
C.系统误差
D.检测线性
7.对于急诊检验项目,若检测时间超过标准限值,应如何处理?
A.报告临检结果
B.优先处理常规检验
C.忽略超时数据
D.与临床沟通调整
8.下列哪项不属于实验室质量管理体系(ISO15189)的核心要素?
A.人员资质管理
B.设备维护记录
C.临床应用评价
D.试剂供应商选择
9.在微生物检验中,若血培养瓶出现持续阳性,可能的原因是?
A.样本污染
B.培养基失效
C.患者免疫力低下
D.仪器灭菌不彻底
10.实验室废弃物处理中,属于锐器废物的是?
A.医用棉签
B.注射器针头
C.废弃试管帽
D.过期试剂盒
二、多选题(共5题,每题3分)
1.实验室质量控制中,Westgard多规则通常包括哪些警示规则?
A.1-3s规则
B.2-2s规则
C.4-1s规则
D.4-2s规则
E.R4规则
2.影响实验室检测结果准确性的因素包括?
A.仪器校准状态
B.操作人员技能
C.样本采集不规范
D.试剂批间差
E.室温波动
3.实验室生物安全防护措施中,以下哪些属于一级防护?
A.实验室门禁系统
B.护目镜
C.防护服
D.手套
E.生物安全柜
4.实验室质量管理体系(ISO15189)中,文件管理要求包括?
A.检验指南的定期更新
B.仪器操作手册的存档
C.质控数据的电子记录
D.临床实验室认可评审准则
E.供应商资质审核文件
5.微生物检验中,以下哪些属于标本污染的典型表现?
A.血培养瓶持续阳性
B.尿培养菌落计数超标
C.空气培养菌落数异常
D.药敏试验结果一致性差
E.培养基颜色变化异常
三、判断题(共10题,每题1分)
1.实验室室内质控(IQC)的频率应根据检测项目的稳定性自动调整。(×)
2.检验技师在处理危急值时,可直接上报临床医生无需复核。(×)
3.所有实验室废弃物均需分类处理,锐器废物必须放入专用锐器盒。(√)
4.ISO15189是国际通用的临床实验室质量管理体系标准。(√)
5.微生物检验中,培养基的pH值应控制在6.0-7.5之间。(√)
6.实验室生物安全等级越高,适用的病原体风险越低。(×)
7.试剂的储存温度会影响其活性,应严格按照说明书保存。(√)
8.Westgard多规则仅适用于生化检验项目,不适用于免疫检测。(×)
9.临床实验室认可(CLIA)是美国特有的实验室质量评价体系。(×)
10.实验室质量控制数据中,失控规则仅用于提示潜在问题,无需立即报告。(×)
四、简答题(共4题,每题5分)
1.简述实验室室内质控(IQC)的目的是什么?
2.列举三种常见的实验室生物安全事件,并说明预防措施。
3.解释什么是“危急值”,并说明实验室处理危急值的流程。
4.实验室如何进行试剂的效期管理?
五、论述题(共2题,每题10分)
1.结合实际案例,论述实验室质量管理体系(ISO15189)对检测准确性的重要性。
2.分析实验室生物安全防护的要点,并说明如何建立有效的生物安全文化。
答案及解析
一、单选题答案及解析
1.C
-解析:溶血会导致标本化学成分改变,如胆红素、脂质等释放,影响检测结果。其他选项虽可能导致异常,但溶血是最常见的干扰因素。
2.D
-解析:质控品类型包括均值质控品、目标值质控品和偏差质控品,用于
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