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- 2026-02-03 发布于北京
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细胞质遗传(又称母系遗传核外遗传非遗传非遗传外遗传):由细
胞质中的遗传物质引起的遗传现象
细胞质组:所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质的统称
细胞质遗传的特点:
正交和反交的遗传表现不同。某些性状表现于母本时才能遗传给子代
连续回交,母本核可以被全部置换掉,但由母本细胞质做控制的性状仍不会
由细胞质中的附加体或共决定的性状,其表现往往类似的转导或,即可传递
給其他细胞
遗传方式是非遗传,杂交后代不表现有比例的分离(因为带有的胞质的细胞器
在细胞时分配是不均匀的)
母性影响:中的核的产物积累在卵细胞的细胞质中,使子代表型不受自身的型
所决定而表现母本型所决定的性状的遗传现象。母性影响不是细胞质遗传,而是受
母本的影响,以后还要分离
母性影响经典实例:椎实螺的外壳旋转方向的遗传
椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,既可进行异体杂交、又可单独进行的自体,椎
实螺外壳的旋转方向有左旋()和右旋(),属于一对相对性状
杂交试验:
过程:椎实螺进行正反交,旋转方向都与各自母本相似,即右旋或者左旋,自体受
精产生的均为右旋,自体产生的出现右旋和左旋的分离
出现:的分离,实质为延误遗传
:椎实螺外壳旋转方向是由卵时纺锤体方向决定的,并由前的
型决定。
右旋:卵纺锤体向中线右侧
所以:型卵纺锤体方向椎实螺外壳旋转方向
前定作用或延误遗传:由前细胞型决定子代性状表现的母性影响
叶绿体遗传的经典实例:紫茉莉花斑性状遗传
紫茉莉花斑植株着生绿色、白色和花斑三种枝条,且白色和绿色组织间有明显的界限
植株所表现的性状完全由母本枝条所决定,与花粉的父本枝条无关,故控制紫茉莉
花斑性状的遗传物质是通过母本传递的
紫茉莉的花斑现象时叶绿体的前体()变异而引起的,而精细胞中不含,故无论接
受何种花粉,子代只能与母本相似
叶绿体遗传的经典实验:玉米条纹叶的遗传
玉米的号上有控制白色条纹的,纯合株叶片表现为白色绿间的条纹
胞质遗传的独立性是相对的,有些性状的变异是由质核共同作用下发生的
正交实验出现分离说明绿色和非绿色为一对的差别
反交实验:出现绿色、白化和条纹三种性状,取条纹的()作为母本与纯合绿色
父本杂交,并且子代与绿色亲本连续回交,后代中出现绿色、条纹和白化三类植株无比例
连续回交,当被取代后,仍为发现父本对这一性状产生影响
隐性核引起了叶绿体的变异,便呈现条纹或白色性状。变异一经发生,便能以细胞质
遗传的方式稳定遗传
线粒体遗传的经典表现:红色面包霉缓慢生长突变型的遗传
两种接合型均可产生原子囊果(卵细胞)和分生孢子(精细胞)
缓慢生长突变型:在正常繁殖条件下能稳定的遗传下去,经多次接种移植、其遗传方式和表
现型都不会改变
实验:缓慢生长特性只能在通过母本传递给后代(核遗传正常)
分析:缓慢生长突变型在培养阶段时无细胞色素氧化酶,此酶是正常代谢所必需的。
由于细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关,且观察到缓慢生长突变型中的线粒体结构
不正常。
所以有关存在于线粒体之中,由母本传递。
线粒体遗传的经典实例:酵母小菌落的遗传
1.细胞质小菌落中,线粒体中负责ATP合成
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