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- 2026-01-25 发布于四川
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医疗质量管理应急预案范文
为有效应对医疗质量安全突发事件,最大限度降低事件对患者安全、医疗秩序及医院声誉的影响,依据国家相关法律法规及医疗核心制度要求,结合本院实际情况,制定本预案。
一、应急组织体系及职责
本院医疗质量安全应急管理实行三级响应机制,构建“领导小组—专项工作组—科室执行层”的组织架构,确保指挥统一、责任清晰、协同高效。
(一)医疗质量安全应急领导小组
组长:院长
副组长:分管医疗副院长、医务科科长
成员:护理部主任、院感科主任、药学部主任、设备科主任、门诊部主任、急诊科主任及相关临床科室主任
主要职责:
1.统筹全院医疗质量安全应急处置工作,决策重大事项;
2.启动、调整或终止应急响应级别;
3.协调跨科室、跨部门资源调配;
4.审核事件调查报告及整改方案;
5.指导患者及家属沟通、舆情应对等工作。
(二)专项工作组及职责
领导小组下设6个专项工作组,由相关职能部门及临床科室骨干组成,接受领导小组直接指挥。
1.医疗救治组(组长:医务科副科长)
负责制定突发事件患者救治方案,组织多学科会诊(MDT),协调急危重症患者转诊,监督诊疗措施落实,评估救治效果。
2.护理支持组(组长:护理部副主任)
调配应急护理梯队,保障重点科室(如ICU、急诊科)护理人力,指导护理操作规范执行,监督护理文书记录完整性。
3.感染控制组(组长:院感科主任)
对疑似院内感染事件开展流行病学调查,指导环境消毒、患者隔离、医护人员防护等措施,采样送检并追踪检测结果,评估感染控制效果。
4.信息舆情组(组长:门诊部副主任)
实时收集事件相关信息(包括患者病情、处置进展、家属诉求等),按规定向上级卫生行政部门报告;监测网络舆情,协调宣传部门发布官方信息,避免不实信息传播。
5.后勤保障组(组长:设备科科长)
保障急救药品、器械、防护物资(如口罩、防护服、消毒液)的储备与供应,维护水、电、氧等基础设施正常运行,确保手术室、ICU等关键科室设备(如呼吸机、除颤仪)备用状态。
6.法律事务组(组长:院办法务专员)
参与患者及家属沟通,审核医疗文书合法性,提供法律风险评估,协助处理医疗纠纷调解或诉讼事宜。
二、医疗质量安全风险识别与分级
通过日常质量监测、不良事件上报及隐患排查,识别以下高风险场景,并按影响程度划分为四级响应(Ⅰ级最严重)。
(一)主要风险点
1.手术安全事件:患者身份、手术部位或术式错误;术中大出血、重要器官损伤;手术器械/异物遗留体内。
2.用药安全事件:药品调剂错误(如规格、剂量、品种);输液反应;高警示药品(如化疗药、抗凝药)使用不当。
3.院内感染事件:疑似感染暴发(同一科室72小时内出现3例及以上同源感染病例);多重耐药菌(MDRO)交叉传播。
4.危急值管理缺陷:检验/检查危急值(如血钾>6.5mmol/L、CT提示颅内大量出血)未及时通知临床,或接收后未在30分钟内处置。
5.设备故障事件:生命支持设备(如呼吸机、血透机)突发故障;手术电刀、麻醉机等关键设备无法正常使用。
6.患者突发病情变化:住院患者心跳呼吸骤停、急性心梗、肺栓塞等未及时识别或抢救。
(二)应急响应分级标准
-Ⅰ级(特别重大):导致3人以上死亡;群体性事件(涉及5人及以上患者);引发重大社会舆情(如主流媒体连续报道)。
-Ⅱ级(重大):导致1-2人死亡;5人及以上重伤或严重功能障碍;院外群体伤(如交通事故致10人以上送诊)。
-Ⅲ级(较大):导致1人重伤或3-4人轻度伤害;单科室感染暴发(3-5例同源病例);关键设备故障导致诊疗中断超2小时。
-Ⅳ级(一般):未造成患者伤害但存在严重隐患(如手术器械清点错误未遗留);单例用药错误未导致后果;危急值延迟报告但未影响结局。
三、应急响应流程
(一)信息报告
1.初始报告:事件发生后,首诊医护人员立即向本科室主任/护士长报告,科室负责人5分钟内向医务科(非工作时间向总值班)电话报告,15分钟内提交书面《医疗质量安全事件报告表》,内容包括:时间、地点、涉及患者信息、事件经过、当前处置措施。
2.续报与终报:Ⅰ、Ⅱ级事件每2小时续报进展,Ⅲ、Ⅳ级事件每日续报;事件处置结束后24小时内提交终报,包含事件原因分析、责任认定、整改措施。
(二)响应启动
医务科接报后10分钟内初步评估事件等级,报领导小组组长批准启动相应级别响应:
-Ⅳ级:由医务科协调相关科室处置,报分管副院长备案;
-Ⅲ级:分管副院长牵头,召开专项工作组会议,调配院内资源;
-Ⅱ级:院长主持
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