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2026年药理生物师面试题及答案

一、单选题（共10题，每题2分，总分20分）

1.药物吸收的主要影响因素不包括以下哪项？

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.肠道蠕动速度

D.药物的分子量

答案：D

解析：药物吸收主要受脂溶性、解离度、肠道蠕动速度等因素影响，分子量过大或过小会影响吸收，但不是主要因素。

2.某药物在体内的半衰期（t?）为6小时，若每日给药两次，合适的给药间隔时间是？

A.3小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

答案：C

解析：半衰期为6小时意味着药物浓度每6小时下降50%，每日给药两次需保证血药浓度稳定，间隔12小时最合适。

3.药物代谢的主要场所是？

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

解析：肝脏是药物代谢的主要场所，通过CYP450等酶系统进行药物转化。

4.以下哪种效应不是药物的不良反应？

A.副作用

B.过敏反应

C.毒性反应

D.药物相互作用

答案：D

解析：药物相互作用是药物间的相互作用，不属于直接的不良反应。

5.药物在体内主要通过哪种途径排泄？

A.皮肤

B.肺部

C.肾脏

D.胃肠道

答案：C

解析：肾脏是药物排泄的主要途径，约60%-70%的药物通过肾脏排泄。

6.以下哪种药物转运方式属于主动转运？

A.被动扩散

B.转运蛋白介导

C.简单扩散

D.滤过

答案：B

解析：转运蛋白介导的转运需要能量，属于主动转运，其余均为被动转运。

7.药物在体内的生物利用度主要受哪种因素影响？

A.药物的稳定性

B.药物的吸收率

C.药物的溶解度

D.药物的剂型

答案：B

解析：生物利用度主要指药物被吸收进入血液循环的比例，受吸收率影响最大。

8.以下哪种药物代谢酶系统与氯霉素的诱导无关？

A.CYP1A2

B.CYP2C9

C.CYP3A4

D.CYP2D6

答案：B

解析：氯霉素主要诱导CYP1A2、CYP3A4和CYP2D6，CYP2C9通常不被诱导。

9.药物引起的不可逆性肝损伤属于？

A.药物性肝损伤（DILI）

B.药物性肾损伤

C.药物性神经损伤

D.药物性心脏毒性

答案：A

解析：DILI是药物引起的肝损伤，严重时可导致肝衰竭。

10.以下哪种药物代谢途径属于PhaseII代谢？

A.氧化

B.还原

C.结合反应

D.脱硫

答案：C

解析：PhaseII代谢主要是结合反应，如葡萄糖醛酸化、硫酸化等。

二、多选题（共5题，每题3分，总分15分）

1.影响药物吸收的生理因素包括？

A.胃排空速度

B.肠道pH值

C.药物与食物的相互作用

D.肝肠循环

E.药物的脂溶性

答案：A、B、C

解析：胃排空速度、肠道pH值、食物相互作用均影响吸收，肝肠循环和脂溶性主要影响分布和代谢。

2.药物代谢的PhaseI反应包括？

A.氧化反应

B.还原反应

C.结合反应

D.硫酸化反应

E.脱甲基化反应

答案：A、B、E

解析：PhaseI代谢主要是氧化、还原和脱甲基化，PhaseII是结合反应。

3.药物引起的严重不良反应包括？

A.药物性肝损伤

B.药物性心脏病

C.药物性皮疹

D.药物性肾衰竭

E.药物性骨髓抑制

答案：A、B、D、E

解析：C为常见不良反应，其余为严重不良反应。

4.影响药物分布的因素包括？

A.血浆蛋白结合率

B.组织通透性

C.药物脂溶性

D.药物pKa值

E.肝肠循环

答案：A、B、C、D

解析：肝肠循环影响代谢和排泄，但不直接影响分布。

5.药物相互作用的主要类型包括？

A.竞争性抑制

B.药物代谢诱导

C.药物代谢抑制

D.药物排泄竞争

E.药物剂型影响

答案：A、B、C、D

解析：E与药物相互作用无关，其余均为常见类型。

三、判断题（共5题，每题2分，总分10分）

1.药物半衰期越短，其生物利用度越高。

答案：错误

解析：半衰期与生物利用度无直接关系，生物利用度主要受吸收率影响。

2.所有药物都会经过肝脏代谢。

答案：错误

解析：部分药物通过非肝脏途径代谢，如皮肤、肠道等。

3.药物引起的过敏反应是免疫介导的。

答案：正确

解析：过敏反应是药物与免疫系统相互作用的结果。

4.药物剂型不影响药物的吸收速度。

答案：错误

解析：剂型（如片剂、胶囊）影响药物的释放和吸收速度。

5.药物代谢的PhaseII反应会增加药物的毒性。

答案：错误

解析：PhaseII代谢通常降低药物毒性，通过结合反应使药物失活。

四、简答题（共3题，每题5分，总分15分）

1.简述药物吸收的二级过程及其影响因素。

答案：药物吸收