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2025执业药师继续教育试题库及答案(完整版)

一、药事管理与法规

1.根据《药品管理法》（2019年修订），药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心要求是

A.实现药品生产环节可追溯

B.实现药品流通环节可追溯

C.实现药品最小销售单元全过程可追溯

D.实现药品使用环节可追溯

答案：C

2.2025年1月1日起施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》规定，药品零售企业执业药师不在岗时，应当

A.暂停销售处方药

B.暂停销售甲类非处方药

C.暂停销售乙类非处方药

D.暂停所有药品销售

答案：A

3.关于麻醉药品和精神药品处方保存期限，下列说法正确的是

A.麻醉药品处方保存1年，精神药品处方保存2年

B.麻醉药品处方保存3年，第一类精神药品处方保存2年

C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年

D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存5年，第二类精神药品处方保存3年

答案：C

4.根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》，医保目录中“备注”栏标注“限二线用药”的含义是

A.仅用于门诊患者

B.仅用于住院患者

C.在一线药物治疗失败或出现耐受后方可使用

D.在药品说明书适应症范围内任意使用

答案：C

5.2025版《中国药典》四部通则中，对“药品追溯码”印刷质量要求错误的是

A.条码等级≥C级

B.最小模块尺寸≥0.254mm

C.条高≥8mm

D.空白区宽度≥3倍模块宽度

答案：A

6.国家药监局2024年发布的《药品网络销售禁止清单（第一版）》中，明确禁止网络销售的药品是

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服液体制剂

C.胰岛素

D.维生素C泡腾片

答案：B

7.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品上市许可持有人获知新的且严重的不良反应，应当在几日内报告

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

答案：C

8.2025年起，国家药监局对疫苗生产全面实施

A.药品GMP符合性检查

B.药品GAP符合性检查

C.疫苗NRA评估

D.疫苗电子追溯码扫码率100%

答案：D

9.关于药品召回，下列说法正确的是

A.一级召回指使用该药品一般不会引起健康危害

B.二级召回指使用该药品可能引起严重健康危害

C.三级召回指使用该药品一般不会引起健康危害，但需收回

D.四级召回指标签、说明书存在缺陷但不影响安全有效

答案：C

10.根据《执业药师注册管理办法》，执业药师注册有效期为

A.1年

B.3年

C.5年

D.终身有效

答案：C

二、药学专业知识（一）

11.某药物为弱酸性pKa=4.4，在胃内pH=1.4时，其分子型与离子型比例约为

A.1:1

B.10:1

C.100:1

D.1000:1

答案：D

12.关于生物利用度描述，正确的是

A.绝对生物利用度以静脉制剂为参比

B.相对生物利用度以口服制剂为参比

C.高溶解性高渗透性药物属于BCSⅣ类

D.食物一定降低生物利用度

答案：A

13.某药Vd=42L，说明

A.主要分布于血浆

B.主要分布于细胞外液

C.广泛分布于组织

D.几乎不透过血脑屏障

答案：C

14.属于CYP3A4强抑制剂的是

A.利福平

B.苯妥英

C.克拉霉素

D.卡马西平

答案：C

15.下列关于蛋白结合率改变的临床意义，错误的是

A.低白蛋白血症可使游离苯妥英浓度升高

B.尿毒症可使游离华法林浓度降低

C.肝硬化可使游离地西泮浓度升高

D.肾病综合征可使游离泼尼松浓度升高

答案：B

16.某药按一级动力学消除，t1/2=6h，静脉注射后12h，血药浓度降至初始的

A.25%

B.50%

C.75%

D.12.5%

答案：A

17.关于治疗药物监测（TDM），需同时检测活性代谢物的是

A.地高辛

B.利多卡因

C.卡马西平

D.丙戊酸

答案：C

18.属于时间依赖性且抗菌活性持续较长的β内酰胺类是

A.头孢曲松

B.头孢唑林

C.头孢他啶

D.头孢吡肟

答案：A

19.下列药物中，通过抑制细菌DNA旋转酶发挥作用的是

A.阿奇霉素