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2026年生物科技公司研发人员招聘面题集

一、专业知识题（共5题，每题10分）

（针对生物医药研发、分子生物学、免疫学等领域，结合上海生物医药产业集群特点）

1.题：简述mRNA疫苗的基本作用机制及其在肿瘤免疫治疗中的潜在应用前景。

2.题：解释CRISPR-Cas9基因编辑技术的核心原理，并分析其在罕见病治疗中的伦理挑战。

3.题：比较PD-1/PD-L1抑制剂与CTLA-4抑制剂在免疫检查点阻断疗法中的差异，并举例说明其临床适应症。

4.题：阐述单克隆抗体药物偶联物（ADC）的研发流程，并指出其在乳腺癌治疗中的优势与局限性。

5.题：描述细胞治疗（如CAR-T）的制备流程，并说明其在中国获批上市的主要监管要求。

二、实验设计题（共3题，每题15分）

（针对上海张江科学城等生物科技重镇的研发实验室场景）

1.题：设计一项实验验证某新型小分子药物对结直肠癌细胞的抑制作用，需包含实验分组、检测指标及数据分析方法。

2.题：如何通过流式细胞术评估过表达PD-L1的肿瘤细胞对免疫治疗药物的敏感性？请写出实验方案及关键步骤。

3.题：若需筛选能增强T细胞杀伤能力的基因编辑工具，应设计哪些体外实验？说明筛选标准及评估指标。

三、行业分析题（共2题，每题20分）

（结合长三角生物医药产业政策及市场趋势）

1.题：分析2025年中国创新药市场的发展趋势，并指出上海在生物医药领域具备哪些竞争优势。

2.题：若您加入一家专注于溶瘤病毒研发的初创公司，请提出未来3年的研发商业化策略，并说明关键风险点。

四、综合应用题（共2题，每题25分）

（考察解决实际研发问题的能力）

1.题：某生物药企研发的重组蛋白药物在临床前试验中出现效价下降，请分析可能的原因并提出解决方案。

2.题：假设您领导一个5人团队负责开发一款新型抗体药物，请列出项目计划的关键节点，并说明如何管理跨部门协作（如CMC、临床团队）。

五、英语应用题（共1题，10分）

（针对外籍研发人员或英语能力考察）

1.题：TranslatethefollowingtechnicalsentenceintoChinese:ThenovelCRISPRsystemdemonstratesenhancedspecificitybyintroducingadualguideRNAdesigntominimizeoff-targeteffects.

答案与解析

一、专业知识题

1.答案：mRNA疫苗通过编码病原体抗原的mRNA进入人体细胞，利用细胞核内的翻译机制合成抗原，从而激活免疫系统产生抗体或T细胞应答。在肿瘤免疫治疗中，可设计编码肿瘤特异性抗原的mRNA疫苗，激发患者自身的T细胞杀伤肿瘤细胞，或用于过继性T细胞治疗（如mRNA转导的CAR-T）。

解析：考察对mRNA疫苗技术路线及肿瘤免疫交叉应用的理解，上海多家企业（如华大基因、复星医药）正布局该领域。

2.答案：CRISPR-Cas9通过Cas9核酸酶切割靶向DNA，结合gRNA导向，实现基因敲除/插入。伦理挑战包括脱靶效应、生殖系编辑的长期风险及公平性问题。

解析：重点考查基因编辑技术原理与监管边界，上海强生创新园、中科院上海生科院均有相关研发团队。

3.答案：PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断免疫细胞与肿瘤细胞的信号通路，降低免疫逃逸。CTLA-4抑制剂在早期激发全身免疫应答，但副作用更显著。两者联用可提升黑色素瘤等难治性疾病疗效。

解析：结合上海瑞金医院等机构在免疫肿瘤学的研究成果设问。

4.答案：ADC研发需设计靶向抗体、连接子（Linker）及放射性核素。优势在于高选择性，但连接子稳定性、核素代谢是瓶颈。上海先导药物开发等企业已有多款ADC进入临床。

解析：考察ADC关键技术环节，上海张江是ADC创新高地。

5.答案：CAR-T制备包括：采集患者T细胞→基因转导（编码CAR）→细胞扩增→回输。中国监管要求需通过IND临床前研究，并遵守《细胞治疗产品注册管理办法》。

解析：结合药监局政策及上海细胞治疗领域企业（如艾力斯）现状。

二、实验设计题

1.答案：

-分组：对照组（溶剂）、低/中/高剂量药物组、阳性对照（标准化疗药）。

-指标：MTT法检测细胞增殖率、流式检测凋亡率（AnnexinV/PI）、WesternBlot分析下游信号通路（如AKT/p53）。

-数据分析：ANOVA统计差异，GraphPadPrism绘制曲线。

解析：覆盖体外药筛标准流程，上海药企常用该方案验证新药。

2.答案：

-实验方案：流式分选高表达PD-L1的肿瘤细胞，用慢病毒或电穿孔转导CAR基因，体外共培养评估杀