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- 2026-02-06 发布于四川
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冠脉介入指南2025
一、冠脉介入治疗适应症与决策路径
冠脉介入治疗(PCI)的适应症需结合临床评估、功能学及影像学证据,遵循“必要性、获益性、风险可控性”原则。
(一)稳定性冠心病(SCAD)
1.Ⅰ类推荐:①无创功能学检查提示中-重度心肌缺血(心肌缺血范围≥10%左心室)的单/多支病变;②左主干病变(LMCA)直径狭窄≥50%(需结合SYNTAXII评分或临床判断);③前降支近段严重狭窄(≥70%)合并功能学缺血证据;④血运重建后再发心绞痛且功能学证实缺血。
2.Ⅱa类推荐:①轻度心肌缺血(5%-10%左心室)但合并糖尿病、慢性肾病(CKD,eGFR60ml/min)或左心室射血分数(LVEF)≤50%;②非前降支近段单支病变,狭窄70%-90%且功能学提示缺血;③多支病变SYNTAX评分≤22分且预期PCI优于CABG(需MDT讨论)。
3.不推荐PCI的情况:①无心肌缺血证据的轻度狭窄(70%);②终末期器官功能衰竭(如恶性肿瘤终末期);③患者拒绝或无法耐受抗栓治疗。
(二)急性冠脉综合征(ACS)
1.ST段抬高型心肌梗死(STEMI):①症状发作≤12小时,需立即行直接PCI(door-to-balloon时间≤90分钟);②症状发作12-24小时仍有持续缺血症状或血流动力学不稳定,推荐PCI;③心源性休克或急性心力衰竭(无论时间窗),优先PCI开通罪犯血管。
2.非ST段抬高型ACS(NSTE-ACS):①高危患者(GRACE评分140分、肌钙蛋白动态升高、血流动力学不稳定)需2小时内紧急PCI;②中危患者(GRACE评分109-139分)24小时内完成PCI;③低危患者(GRACE评分≤108分)可延迟至72小时内,需结合功能学评估。
二、术前综合评估与准备
(一)风险分层与决策
1.临床风险评分:需联合应用SYNTAXII评分(纳入年龄、LVEF、肌酐清除率等)、GRACE评分(ACS)及STS评分(预测围术期死亡率),综合判断PCI与CABG的获益比。例如,SYNTAXII评分33分且左主干病变,优先推荐CABG;评分≤32分可考虑PCI。
2.多学科团队(MDT)讨论:左主干、多支病变(尤其合并糖尿病或CKD)、再次血运重建患者需由心内科、心外科、影像科共同决策,结合患者意愿制定个体化方案。
(二)影像学与功能学评估
1.腔内影像学:左主干、分叉、钙化病变推荐术前IVUS或OCT评估,明确斑块负荷(IVUS最小管腔面积4.0mm2为干预阈值)、钙化弧度(≥180°需预处理)及分叉病变类型(Lefevre分型)。
2.功能学评估:SCAD患者常规行FFR(血流储备分数)或iFR(瞬时无波型比值),FFR≤0.80或iFR≤0.89为干预阈值;OFR(光学血流储备分数)可作为补充,尤其适用于小血管(直径2.5mm)。
(三)合并症管理
1.糖尿病:术前优化血糖(HbA1c≤7.0%),合并多支病变推荐新一代DES(如超薄支架平台,支架厚度≤60μm);胰岛素依赖型糖尿病患者SYNTAX评分22分,优先CABG。
2.慢性肾病(CKD):eGFR30ml/min需术前水化(0.9%氯化钠1ml/kg/h,术前3小时至术后6小时),选择等渗对比剂(如碘克沙醇),控制对比剂用量(≤3×eGFR+50ml)。
3.房颤:CHA?DS?-VASc评分≥2分需评估NOAC(新型口服抗凝药)与DAPT的联合方案,优先选择P2Y12抑制剂单药(如替格瑞洛60mgbid)联合NOAC,缩短DAPT至1-3个月(需结合HAS-BLED评分)。
三、介入操作核心技术规范
(一)器械选择
1.支架类型:首选新一代DES(如雷帕霉素或紫杉醇洗脱支架,生物可降解聚合物),仅在高出血风险(HAS-BLED≥3分)或预计DAPT不耐受时考虑BIOLIMUS洗脱支架(可缩短DAPT至1个月);生物可吸收支架(BRS)推荐用于年轻患者(55岁)、单支非钙化病变(直径2.5-3.5mm),需严格评估支架贴壁(OCT确认无间隙)。
2.辅助器械:钙化病变(IVUS钙化厚度≥0.7mm或弧度≥270°)首选旋磨术(ROTA),推荐使用1.25-1.5mm磨头(转速160,000-180,000rpm);血栓负荷大(TIMI血栓分级≥4级)可应用手动血栓抽吸(仅在造影可见大血栓时使用,避免盲目抽吸);血流动力学不稳定患者(如心源性休克)需预防性使用IABP(主动脉内球囊反搏)或ECMO(体外膜肺氧合)。
(二)关键病变处理
1.左主干病变:采
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