药品验收员培训资料及考试试题.pdfVIP

（四）药品收货与脸收

条款号检查项目所对应附录检查内容

验收人员应当负奏对中药材样品的更新与养护，防止样M出现质量:变

*03701质量管理、验收岗位职。

异。收集的样品放入中药样品室柜（）前，应当由质量管理人员确认。

1.药品待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离。

01708库房应当有验收的专用场所。2.待验区域符合待验药品的储存温度要求。

3.验收设施设备清洁，不得污染药品。

1.企业应当按照国家有关法律法规及《规范》要求，制定药品收货

与验收标准。

2.对药品收货与验收过程中出现的不符合质料标准或疑似假、劣药

企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进的情况，应当交由质量管理部门按照有关规定进行处理,必要时h

*07201

行收货、验收，防止不合格药品入库。报药品监督管理部门。

3.企业应当根据不同类别和特性的药品，明确待验药品的险收时

限，待验药品要在规定时限内验收。

4.险收中发现的问题应当尽快处理，防止对药品质量造成影响。

药品到货时，收货人员:

L应当检住运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、

污染等可能影响药品质量的现象，应当通知采购部门并报质量管理

药品到货时，收货人员应肖核实运输方式是否符合要

部门处理。

求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，

♦073012.根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途

做到票、账、货相符。时限，对不符合约定时限的，应当报质量管理部门处理。

3.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要

委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息、，并将上述情况提前

条款号检查项目所对应附录检查内容

告知收货人员。

4.要逐一核考承运方式、承运单位、启运时间等信息，不一致的应

当通知采购部门并报质量管理部门处理.

5.应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。

6.无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。