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- 2026-02-07 发布于四川
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2026医学结构化面试肿瘤学试题及答案
1.单选题(每题1分,共20分)
1.12026版NCCN指南将PD-L1TPS≥50%的晚期非小细胞肺癌一线治疗推荐等级由2A上调至1A,主要循证依据是下列哪项研究?
A.KEYNOTE-0245年随访更新
B.IMpower110最终OS
C.CheckMate-227Part1a中期分析
D.EMPOWER-Lung1亚组
答案:A
解析:KEYNOTE-0245年随访显示帕博利珠单抗组mOS26.3月,对照化疗组14.8月,HR0.62,5年生存率31.9%vs16.3%,首次突破晚期NSCLC“五年治愈”门槛,故NCCN上调推荐等级。
1.2下列哪类突变被2026WHO淋巴肿瘤分类新增为“高级别B细胞淋巴瘤伴MYC、BCL2及CCND1三联重排”的必需遗传学事件?
A.CCND1点突变
B.CCND1与IGK易位
C.CCND1与BCL6易位
D.CCND1超级增强子扩增
答案:B
解析:新版WHO将“双打击”扩展为“三打击”,必须同时存在MYC、BCL2及CCND1重排;CCND1与IGK易位可致cyclinD1过表达,临床呈爆炸性进展,需与Burkitt样淋巴瘤鉴别。
1.32026年FDA批准的首款“肿瘤治疗性mRNA疫苗”针对的抗原是:
A.KRASG12D
B.TP53R175H
C.EGFRL858R
D.IDH1R132H
答案:A
解析:ModernamRNA-5671编码KRASG12D新表位,Ⅰ期试验中ORR33%,DCR81%,FDA突破性疗法认定,开启mRNA疫苗实体瘤治疗元年。
1.4关于“抗体-药物偶联物(ADC)旁观者效应”,下列说法正确的是:
A.依赖靶细胞表面抗原高表达
B.连接子稳定性越高越好
C.载药为极性细胞毒药物时效应增强
D.载药膜渗透性高且半衰期短利于效应
答案:D
解析:旁观者效应需载药可穿透邻近细胞膜,极性药物不易扩散;连接子需在胞内断裂,过稳则降低释放;半衰期短可减少系统毒性。
1.52026ESMO指南推荐对“POLE/POLD1核酸外切酶域突变”子宫内膜癌术后处理为:
A.观察
B.腔内放疗
C.紫杉醇+卡铂×6
D.帕博利珠单抗辅助
答案:A
解析:POLE/POLD1突变型属“超突变-超预后”亚组,即使高级别亦极少复发,ESMO推荐观察,避免过度治疗。
1.6下列哪项不是“肿瘤电场治疗(TTFields)”在胶质母细胞瘤中的主要作用机制?
A.干扰微管聚合
B.阻断DNA损伤修复
C.诱导有丝分裂灾亡
D.抑制细胞迁移
答案:B
解析:TTFields通过交变电场干扰极性微管蛋白二聚体定向,导致有丝分裂纺锤体异常,诱导细胞凋亡;对DNA修复无直接影响。
1.72026年NCCN遗传/家族高风险评估指南将“PALB2双等位基因突变”乳腺癌终生风险上调至:
A.35%
B.45%
C.58%
D.76%
答案:C
解析:基于CARRIERSplus研究7.4万人数据,PALB2双等位基因女性至80岁乳腺癌累积风险58%,接近BRCA2水平,推荐MRI年度筛查。
1.8“循环肿瘤DNA(ctDNA)分子残留病灶(MRD)”在Ⅲ期结肠癌术后最早可在何时检出?
A.术后24小时
B.术后3天
C.术后7天
D.术后4周
答案:A
解析:手术创伤释放大量野生型DNA,但超高深度测序(≥100000×)联合片段组学可在术后24h即检出突变型ctDNA,较传统4周提前,复发风险HR8.2。
1.92026年FDA批准的“双特异性抗体”Tarlatamab(CD3×DLL3)用于:
A.小细胞肺癌三线
B.神经内分泌癌二线
C.大细胞神经内分泌肺癌一线
D.甲状腺髓样癌后线
答案:A
解析:DeLLphi-301研究示Tarlatamab在≥2线SCLC中ORR40%,mDOR11.2月,获批三线,标志DLL3靶点成药。
1.10下列哪项是“PARP抑制剂耐药”最常见获得性突变?
A.BRCA1/2回复突变
B.PARP1催化域突变
C.TP53BP1缺失
D.RAD51B扩增
答案:A
解析:BRCA1/2二次突变恢复开放阅读框,重建同源重组功能,占获得性耐药70%以上;TP53BP1缺失为合成致死伙伴,非主要耐药机制。
1.112026年WHO将“胃肠道惰性T细胞淋巴瘤”归为哪一类别?
A.成熟T细胞白血病
B.EBV阳性T/NK淋巴增殖性疾病
C.胃肠道惰性NK细胞增殖性疾病
D.胃肠道惰性T细胞淋巴增殖性疾病
答案:D
解析:新版WHO独立设类,强调其惰性、局限
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