江苏省苏州市高二下学期期末化学复习策略详解.docxVIP

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  • 2026-02-07 发布于广东
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江苏省苏州市高二下学期期末化学复习策略详解.docx

化学高二下学期期末复习要点

第一章:有机化合物

1.1烃

饱和烃(烷烃)

通式:CnH2n+2

结构特点:碳原子之间只存在单键,呈锯齿形结构。

主要性质:稳定性较高,与卤素、Knicks等发生取代反应。

同分异构体:结构不同但分子式相同的化合物。

不饱和烃

烯烃:

通式:CnH2n

结构特点:存在碳碳双键(C=C),双键为平面结构,碳原子sp2杂化。

主要性质:易发生加成反应(如与H2、卤素、H2O等)、氧化反应、加聚反应。加成反应是检验碳碳双键的重要方法。

加成反应:分子中的双键或叁键断裂,断键的两个原子分别结合新的原子或原子团。例如:CH2=CH2+H2→CH3-CH3

炔烃:

通式:CnH2n-2

结构特点:存在碳碳叁键(C≡C),叁键为直线型,碳原子sp杂化。

主要性质:易发生加成反应、氧化反应、加聚反应,氧化反应比烯烃剧烈。

同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的同类物质。

同分异构体:分子式相同,但结构不同的化合物。

分类:碳链异构、位置异构、官能团异构。

苯及其同系物

结构特点:苯是平面正六边形,碳碳键介于单键和双键之间,存在芳香性。

主要性质:易发生取代反应(如卤代、硝化、磺化),难发生加成反应。

同系物:含有1个的化合物,通式为C6H5-R。

1.2卤代烃

概念:烃分子中的氢原子被卤素原子取代而成的化合物。

分类:根据卤素原子的不同分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。

主要性质

物理性质:多数为无色液体或气体,密度比烃大,难溶于水,易溶于有机溶剂。

化学性质:

水解反应:在NaOH水溶液或醇溶液中发生水解生成醇。例如:R-Cl+NaOH→R-OH+NaCl

消去反应:与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯烃和卤化氢。例如:CH3-CH2Cl+NaOH(醇)→CH2=CH2↑+H2O+NaCl

用途:合成高分子化合物、药物、农药等。

1.3醇、酚、醚

概念:烃分子中的氢原子被羟基(-OH)取代而成的化合物。

分类:

按羟基连接的碳原子分类:一级醇、二级醇、三级醇。

按烃基分类:脂肪醇、脂环醇、芳香醇。

官能团:羟基(-OH)。

物理性质:低级醇为无色透明液体,有特殊气味,能与水互溶;高级醇为无色蜡状固体,不溶于水。

化学性质:

与活泼金属反应:生成氢气和醇盐。例如:2CH3OH+2Na→2CH3ONa+H2↑

酯化反应:与羧酸在酸性催化剂存在下发生酯化反应生成酯和水。例如:CH3COOH+CH3OH→ext浓硫酸

氧化反应:可燃,燃烧时火焰呈淡蓝色。低级醇可被氧气氧化生成醛、酸等。

概念:烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物。

官能团:羟基直接连接在苯环上的羟基(-OH)。

主要性质:

弱酸性:酚的羟基氢易解离,显弱酸性,能与小苏打、碱等反应。

显色反应:遇FeCl3溶液显紫色,可用于检验酚的存在。

易被氧化:苯环可被氧化变色。

概念:两个烃基通过一个氧原子相连的化合物。

官能团:醚键(-O-)。

主要性质:相对稳定,不易发生化学反应,可被氧化。

1.4醛、酮

概念:烃基与醛基(-CHO)相连的化合物。

官能团:醛基(-CHO)。

分类:脂肪醛、脂环醛、芳香醛。

主要性质:

易被氧化:醛基易被氧化成羧酸。例如:CH3CHO+O2→ext催化剂

银镜反应:与新制的银氨溶液反应生成银镜,可用于检验醛的存在。

氧化反应:可被弱氧化剂氧化成酸。

概念:羰基(-CO-)分别连接两个烃基的化合物。

官能团:羰基(-CO-)。

分类:脂肪酮、脂环酮、芳香酮。

主要性质:相对稳定,不易被氧化,不易发生加成反应。

1.5酸、酯

羧酸

概念:烃基与羧基(-COOH)相连的化合物。

官能团:羧基(-COOH)。

分类:脂肪酸、脂环酸、芳香酸。

主要性质:

酸性:羧基氢显酸性,能与小苏打、碱等反应。

酯化反应:与醇在酸性催化剂存在下发生酯化反应生成酯和水。

概念:羧酸与醇发生酯化反应生成的化合物。

官能团:酯基(-COO-)。

主要性质:多数为有香味的液体,难溶于水,易溶于有机溶剂,可发生水解反应。

第二章:化学平衡与反应速率

2.1化学反应速率

概念:单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加。

表示方法:

平均反应速率:表示一段时间内反应速率的平均值。

瞬时反应速率:表示某一时刻的反应速率。

影响因素:

内因:反应物本身的性质。

外因:浓度、温度、压强(有气体参与的反应)、催化剂、反应物接触面积等。

2.2化学平衡

概念:在一个可逆反应中,正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再发生变化的状态。

特征:

动态平衡:正逆反应仍在进行,但速率相等。

可逆性:反应物和生成物可以相互转化。

条件

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