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- 2026-02-07 发布于山东
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合成生物诊断探针研发工程师岗位招聘考试试卷及答案
合成生物诊断探针研发工程师岗位招聘考试试卷及答案
一、填空题(共10题,每题1分)
1.合成诊断探针中,最常用的核酸类型是______和RNA探针。
2.荧光共振能量转移(FRET)中,供体荧光基团的发射光谱需与受体的______光谱重叠。
3.CRISPR诊断系统中,切割单链DNA的常用Cas蛋白是______。
4.分子beacon探针的核心结构包含______、荧光基团和淬灭基团。
5.锁核酸(LNA)的修饰位点通常在核苷酸的______位置。
6.电化学诊断探针常用的氧化还原信号分子是______。
7.原位杂交(FISH)技术中,探针长度一般为______nt。
8.探针设计时,需计算的关键热力学参数是______值。
9.肽核酸(PNA)的骨架由______连接而成。
10.合成探针常用的纯化方法包括PAGE和______。
二、单项选择题(共10题,每题2分)
1.下列哪种Cas蛋白可切割单链RNA?
A.Cas9B.Cas12aC.Cas13aD.Cas14a
2.分子beacon中荧光基团与淬灭基团的距离通常为:
A.10-20?B.20-30?C.30-40?D.40-50?
3.TaqMan探针的切割依赖Taq酶的:
A.5’→3’聚合酶活性B.5’→3’外切酶活性C.3’→5’外切酶活性D.内切酶活性
4.下列哪种探针不能被核酸酶降解?
A.DNA探针B.RNA探针C.LNA探针D.PNA探针
5.原位杂交技术主要用于:
A.核酸定量B.核酸定位C.蛋白定量D.蛋白定位
6.合成探针设计时,避免的二级结构是:
A.发夹B.二聚体C.茎环D.以上都是
7.电化学探针的信号检测依赖:
A.荧光强度B.电信号变化C.显色反应D.质谱分析
8.用于新冠病毒检测的探针通常针对的基因是:
A.S基因B.N基因C.ORF1ab基因D.以上都是
9.探针Tm值的计算公式中,不包含的参数是:
A.长度B.GC含量C.盐浓度D.蛋白浓度
10.下列哪种标记物属于非荧光标记?
A.FAMB.生物素C.Cy3D.BHQ1
三、多项选择题(共10题,每题2分)
1.合成诊断探针的常见类型包括:
A.核酸探针B.肽探针C.蛋白探针D.小分子探针
2.CRISPR诊断常用的效应蛋白有:
A.Cas9B.Cas12aC.Cas13aD.Cas14a
3.探针标记的常用基团有:
A.FAMB.BHQ1C.生物素D.DIG
4.探针设计的基本原则包括:
A.高特异性B.合适Tm值(55-65℃)C.避免二级结构D.长度20-50nt
5.原位杂交的应用场景有:
A.细胞内RNA定位B.染色体异常检测C.病原体检测D.基因表达分析
6.电化学探针的信号转换机制包括:
A.氧化还原反应B.阻抗变化C.电催化D.荧光淬灭
7.合成探针的纯化方法有:
A.PAGEB.HPLCC.脱盐柱D.乙醇沉淀
8.分子beacon的优点是:
A.特异性高B.实时检测C.背景低D.无需酶切
9.影响探针稳定性的因素有:
A.LNA修饰B.温度C.pHD.核酸酶
10.可用于RNA病毒检测的探针系统有:
A.CRISPR-Cas13aB.TaqMan探针C.分子beaconD.电化学探针
四、判断题(共10题,每题2分)
1.分子beacon杂交前荧光被淬灭,杂交后恢复→对/错
2.Cas12a仅切割双链DNA→对/错
3.LNA修饰可提高探针Tm值→对/错
4.电化学探针无需荧光标记→对/错
5.FISH只能检测DNA→对/错
6.PNA探针能被核酸酶降解→对/错
7.TaqMan探针在PCR中被Taq酶切割→对/错
8.探针纯度不影响诊断结果→对/错
9.CRISPR-Cas13a可用于新冠病毒检测→对/错
10.探针长度越长,特异性越好→对/错
五、简答题(共4题,每题5分)
1.简述分子beacon的工作原理。
2.说明CRISPR-Cas12a诊断探针的设计要点。
3.比较核酸探针与PNA探针的优缺点。
4.简述FISH技术中探针的选择原则。
六、讨论题(共2题,每题5分)
1.如何提高合成诊断探针的特异性,避免交叉反应?
2.结合临床需求,谈谈合成生物诊断探针在罕见病检测中的应用前景。
答案部分
一、填空题答案
1.DNA2.吸收3.Cas12a4.茎环结构5.2’-O-甲基6.亚甲基蓝7.20-508.Tm9.肽键10.HPLC
二、单项选择题答案
1.C2.A3.B4.D5.B6.D7.B8.D9.D10.B
三、多项选择题答案
1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD
四、判断题答案
1.对2.错3.对4.对5.错6.
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