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天然药物研发利用承诺书5篇

天然药物研发利用承诺书第（1）篇

承诺书编号：__________。

1.定义条款

1.1本承诺书所涉及的天然药物研发利用活动，包括但不限于植物提取物、中草药成分的提取、纯化、制剂及临床试验等，均适用于本承诺书所称的“天然药物研发利用”。

1.2“研发主体”指本承诺涉及的天然药物研发利用活动的组织或机构，具备相应的科研资质和伦理审查批准。

1.3“研发对象”指本承诺涉及的天然药物研发利用的具体物质或化合物，其技术参数以__________指本承诺涉及的特定技术参数为准。

1.4“研发标准”指本承诺涉及的天然药物研发利用活动所遵循的国家、行业及地方性标准，包括但不限于《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）等。

1.5“伦理审查”指本承诺涉及的天然药物研发利用活动在开展前必须经过独立的伦理委员会审查和批准。

2.承诺范围

2.1实施主体

2.1.1承诺人作为研发主体，承诺严格遵守国家及地方相关法律法规，依法开展天然药物研发利用活动。

2.1.2承诺人承诺建立完善的研发管理体系，保证研发活动的科学性、规范性和安全性。

2.1.3承诺人承诺定期对研发人员进行专业培训，提升其科研能力和伦理意识。

2.2实施对象

2.2.1承诺人承诺仅对合法获取的天然药物原料进行研发利用，保证原料来源的合法性和合规性。

2.2.2承诺人承诺在研发过程中严格把控产品质量，保证研发成果的安全性和有效性。

2.2.3承诺人承诺对研发对象进行充分的文献调研和实验验证，保证研发活动的科学性和可行性。

2.3实施标准

2.3.1承诺人承诺严格遵守国家及行业相关标准，保证研发活动的规范性和合规性。

2.3.2承诺人承诺建立完善的质量管理体系，对研发过程进行全程监控和记录。

2.3.3承诺人承诺定期对研发成果进行评估和验证，保证其安全性和有效性。

3.保障机制

3.1资金保障

3.1.1承诺人承诺为天然药物研发利用活动提供充足的资金支持，保证研发活动的顺利进行。

3.1.2承诺人承诺建立透明的资金管理制度，保证资金的合理使用和高效利用。

3.1.3承诺人承诺定期对资金使用情况进行审计和公示，接受社会。

3.2人员保障

3.2.1承诺人承诺组建专业的研发团队，保证研发人员的专业性和竞争力。

3.2.2承诺人承诺为研发人员提供必要的培训和指导，提升其科研能力和伦理意识。

3.2.3承诺人承诺建立完善的人员管理制度，保证研发人员的稳定性和积极性。

3.3技术保障

3.3.1承诺人承诺引进先进的研发设备和仪器，保证研发活动的科学性和准确性。

3.3.2承诺人承诺与高校、科研机构等合作，提升研发技术水平。

3.3.3承诺人承诺建立完善的技术管理制度，保证技术的合理使用和创新。

4.违约认定

4.1轻微违约

4.1.1承诺人未按时提交研发进展报告或相关资料，但未对研发活动造成实质性影响。

4.1.2承诺人未严格遵守国家及行业相关标准，但未对产品质量造成实质性影响。

4.1.3承诺人未按约定支付研发费用，但未对研发活动造成实质性影响。

4.2重大违约

4.2.1承诺人未依法取得相关资质或许可，擅自开展天然药物研发利用活动。

4.2.2承诺人使用非法获取的天然药物原料进行研发利用，对公众健康造成潜在风险。

4.2.3承诺人研发成果存在严重质量问题，对公众健康造成实质性损害。

5.争议解决

5.1协商

5.1.1双方在履行本承诺书过程中发生争议，应首先通过友好协商解决。

5.1.2协商应本着公平、合理、互谅互让的原则进行。

5.1.3协商达成一致意见的，应签署书面协议并履行。

5.2仲裁

5.2.1若协商不成，双方应提交至__________仲裁委员会进行仲裁。

5.2.2仲裁应依据相关法律法规和本承诺书约定进行。

5.2.3仲裁裁决具有法律效力，双方应自觉履行。

5.3诉讼

5.3.1若仲裁不成，双方应向有管辖权的人民法院提起诉讼。

5.3.2诉讼应依据相关法律法规和本承诺书约定进行。

5.3.3人民法院的判决具有法律效力，双方应自觉履行。

根据《___________________法》第__条，本承诺书自双方签字盖章之日起生效。

承诺人签名：__________

签订日期：__________

天然药物研发利用承诺书第（2）篇

承诺方：__________

接收方：__________

1.承诺背景

为促进天然药物资源的合理开发利用，保障公众健康权益，推动中医药事业的可持续发展，承诺方基于对天然药物研发利用