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化学高一下学期期末巩固重点

一、水溶液中的离子平衡

1.强电解质与弱电解质

●强电解质：在水溶液中或熔融状态下完全电离。如强酸(HCl、H?SO?、HNO?)、强碱(NaOH、KOH)、大多数盐(NaC1、Na?SO?)。

●弱电解质：在水溶液中只部分电离。如弱酸(CH?COOH、H?CO?)、弱碱(NH

3·H?0、Cu(OH)?)。

●电离常数(Ka或Kb):衡量弱电解质电离程度大小的常数。Ka越大，酸性越强；Kb越大，碱性越强。

2.弱电解质的电离平衡

●电离平衡：弱电解质溶液中，电离过程和其生成物逆反应的速率相等，达到动态平衡状态。

●电离平衡常数表达式：对于HA=H++A-,●影响电离平衡的因素：

●浓度：浓度减小，平衡向电离方向移动。

●温度：对于吸热电离，升温平衡向右移；对于放热电离，降温平衡向右移。

●加入含有相同离子的物质：如加入NaA,平衡向左移，抑制HA电离。

●加入能发生水解的离子：加入OH或H会与电离出的H或OH反应，平衡向右移动。

3.离子浓度计算

烃卤代烃。

●主要性质：

●物理性质：常温下多为液态或固态，不溶于水，易溶于有机溶剂。

●取代反应(水解或碱性去卤代氢):

●消去反应(在β位上):

●炔烃不能发生消去反应。

●醇可发生消去反应生成烯烃。

●卤代烷消去反应条件：NaOH/醇，加热。

5.醇

●分类：根据羟基所连碳原子分类(伯醇、仲醇、叔醇)。根据烃基分类(脂肪醇、

芳香醇)。

●结构特点：含有官能团-OH。

●主要性质：

●物理性质：低级醇为无色透明液体，易溶于水，沸点比同碳原子数的烷烃高(因

氢键)。

●化学性质：

●与活泼金属反应：2ROH+2Na→2RONa+H?↑

●酯化反应(与羧酸或含氧无机酸在浓硫酸催化下加热):R-OH+R’-(’-COOR+H?0

●氧化反应：伯醇可被氧化为醛，仲醇可被氧化为酮，叔醇一般不能被氧化。可用

KMn0?溶液或酸性高锰酸钾溶液鉴别。

6.酚

●结构特点：含有官能团-OH直接连在苯环上。

●主要性质：

●物理性质：无色晶体，难溶于水，微溶于冷水，易溶于有机溶剂。

●化学性质：

●酸性：比碳酸强，可跟NaOH反应生成酚钠，属弱酸。苯酚钠溶液呈碱性。

●易被氧化：苯酚易被KMnO?,Br?褪色。

·与浓溴水反应：生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。

●显色反应：遇Fe3+溶液显紫色。

7.醛

●分类：伯醛、仲醛、叔醛(按醛基所连碳原子分类)。饱和伯醛、不饱和醛等(按醛基附近碳架分类)。

●结构特点：含有官能团CHO(醛基)。

●主要性质：

●物理性质：低级醛为气体，高级醛为液体，有刺激性气味，沸点较高，易溶于水

或酒精。

●化学性质：

●加成反应：醛基中的Ⅱ键易发生加成反应，如与H?、NH?、H?0加成(催

化剂)。

●氧化反应：可被0?、KMn0?、Br?等氧化。

●银镜反应：(银氨溶液[Ag(NH?)?]检验醛)newText

新鲜配制的Tollens试剂(银氨溶液)与醛反应生成光亮的银镜。

●与新制Cu(OH)?悬浊液反应：(斐林试剂检验醛)加热时生成砖红色沉淀氧化亚铜(Cu?0)。

●注意：醛基上与醛基相连的碳原子(α碳)上的氢原子化学性质活泼，能发生许多反应，如Grignard反应、aldol缩合反应等(此部分可能未涉及或为选修

内容)。

8.羧酸

●分类：根据烃基分类(饱和、不饱和、芳香),根据官能团数目(一元、二元等)。

●结构特点：含有官能团-COOH(羧基)。

●主要性质：

●物理性质：低级一元羧酸为无色液体，具有酸性强、气味臭的特点，沸点较高(因氢键),易溶于水。

●化学性质：

●酸性：显示酸性强于碳酸(跟NaOH,Cu0等反应)。

●酯化反应：羧酸与醇在浓硫酸催化下加热生成酯。

9.酯

●结构特点：含有官能团-COOC-(酯基)。

●主要性质：

●物理性质：多数为无色透明液体，有特殊香味，沸点通常比相应的羧酸低，不溶于水，可溶于有机溶剂。

●水解反应：酸解(遇浓硫酸)、碱解(皂化反应)。酸解可催化也可水解。

●酯化反应：羧酸与醇的反应。

五、化学与生活

1.胶体