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2026年药学调剂面试题目及答案

一、专业基础知识类（共8题）

1.请简述处方调剂的基本流程及各环节的核心要求。

参考答案：处方调剂的基本流程为“审方→划价→调配→核对→发药→用药交代”，各环节核心要求如下：①审方：核心是合法性、规范性、适宜性审核，需确认处方医师资质有效、处方格式规范，重点核查药物适应证、禁忌证、用法用量、联合用药合理性、药物相互作用等，发现问题及时与医师沟通；②划价：准确核算药品费用，确保收费项目与处方药品一致，避免漏收、错收；③调配：严格遵循“三查七对”原则，按处方药品名称、规格、剂量、用法准确抓取药品，动作规范，防止混淆、污染；④核对：由双人核对（无双人条件时需自我复核两次），再次确认药品与处方一致性，检查药品有效期、包装完整性；⑤发药：确认患者身份后交付药品，确保患者信息与处方匹配；⑥用药交代：清晰告知患者药品用法用量、服用时间、注意事项、不良反应及应对措施，解答患者疑问。

2.什么是“三查七对”？在药学调剂工作中如何落实“三查七对”？

参考答案：“三查”指操作前查、操作中查、操作后查；“七对”指对床号、姓名、药名、规格、剂量、用法、有效期。

落实措施：①操作前：核对处方信息与患者信息是否一致，检查药品名称、规格、剂量、有效期等核心信息；②操作中：调配药品时逐一核对药品与处方的匹配性，避免拿错、配错；③操作后：调配完成后再次复核，发药时对照患者信息最终确认，确保药品准确交付。同时，建立双人核对制度（关键环节如麻醉药品、精神药品调剂），借助信息化系统辅助核对，减少人为失误。

3.请简述麻醉药品、第一类精神药品调剂的特殊管理要求。

参考答案：麻醉药品、第一类精神药品调剂需严格遵循《麻醉药品和精神药品管理条例》，核心要求如下：①处方要求：需使用专用处方，由具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具，处方用量符合规定（如麻醉药品注射剂单次处方最大剂量不超过3日常用量，控缓释制剂不超过7日常用量）；②审核要求：重点核查处方医师资质、处方用量、用药适应证，无资质处方或超量处方一律拒绝调剂；③调配要求：双人核对、双人签字，调配过程全程记录，药品存放于专用保险柜，钥匙由双人保管；④登记要求：建立专用台账，详细记录药品名称、规格、剂量、处方医师、患者信息、调剂人员、调配日期等，台账保存期限不少于5年；⑤发药要求：确认患者或其代办人身份，代办人需提供有效身份证明并登记，告知患者用药禁忌及注意事项。

4.常见的药物相互作用类型有哪些？请举例说明在调剂工作中如何规避因药物相互作用导致的用药风险。

参考答案：常见药物相互作用类型包括药效学相互作用（如协同作用、拮抗作用）和药动学相互作用（如影响吸收、分布、代谢、排泄）。

规避措施：①审方时主动核查联合用药合理性，如发现磺胺类药物与维生素C合用可能增加结晶尿风险、华法林与阿司匹林合用可能增强抗凝作用导致出血风险升高，需及时与医师沟通调整处方；②加强专业知识储备，熟悉常用药物的相互作用禁忌，借助临床药物相互作用数据库辅助审核；③发药时向患者明确告知联合用药的注意事项，如服用时间间隔、需监测的体征（如出血、头晕等），出现不适及时就医。

5.处方审核中发现哪些情况时，药师有权拒绝调剂？

参考答案：药师在处方审核中发现以下情况，有权拒绝调剂：①处方医师无相应处方资质或资质过期；②处方格式不规范、项目不全（如缺少患者信息、用药剂量模糊）；③药品用法用量超出常规范围且无医师合理说明；④存在明显用药禁忌（如青霉素类药物用于青霉素过敏患者）；⑤联合用药存在严重药物相互作用，可能危及患者安全；⑥处方字迹潦草、模糊，无法准确辨认；⑦麻醉药品、精神药品处方不符合特殊管理规定（如超量、无专用处方）；⑧其他违反药品管理相关法律法规及诊疗规范的情况。拒绝调剂后，需向医师说明理由，建议重新开具处方。

6.请简述药品有效期的定义及调剂工作中关于药品有效期的管理要求。

参考答案：药品有效期指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量符合标准要求的期限。

调剂工作中管理要求：①调配前严格检查药品有效期，拒绝使用过期药品；②遵循“先进先出、近效期先出”原则摆放和调配药品，避免药品积压过期；③对有效期不足6个月的药品进行重点标识和管理，及时与药品管理部门沟通，避免继续调配；④发药时告知患者药品有效期，提醒患者在有效期内用完，过期药品不可使用；⑤定期协助开展药品有效期盘点，及时清理过期药品，做好登记记录。

7.不同给药途径的药品（如口服、注射、外用）在调剂和发药环节有哪些特殊注意事项？

参考答案：①口服药品：调剂时需检查药品包装完整性，避免破损、污染；发药时告知服用时间（如饭前、饭后、空腹）、服用方法（如吞服、嚼服、溶解后服用），