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- 约 24页
- 2026-02-08 发布于山东
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2026年公务员基因移植与生物安全专项考试试题(含答案解析)
注意事项
1.本试卷共60题,其中单项选择题40道、多项选择题20道,聚焦基因移植前沿技术、生物安全监管、国际伦理准则及公共政策应用,适配公务员综合执法与公共服务岗位需求。
2.答题前请仔细阅读题干,单项选择题每题只有1个正确答案,多项选择题每题有2个及以上正确答案,多选、少选、错选均不得分。
3.所有试题选项均竖向排列,答案标注于每题末尾,解析部分附于试卷最后,便于查阅核对。
一、单项选择题(共40题)
1.基因移植技术中,同源重组介导的基因敲入与常规随机整合相比,最核心的优势在于()
A.操作流程更简便
B.基因插入位置可精准控制
C.无需借助载体完成导入
D.适用于所有类型受体细胞
答案:B
2.我国《生物安全法》将基因编辑与基因移植相关活动纳入哪类风险管控范畴()
A.重大新发突发传染病风险
B.生物技术研究、开发与应用安全风险
C.病原微生物实验室生物安全风险
D.人类遗传资源安全风险
答案:B
3.下列哪种基因移植技术属于体内基因治疗范畴()
A.将修饰后的T细胞回输患者体内治疗淋巴瘤
B.通过静脉注射携带正常基因的腺相关病毒治疗血友病
C.在体外编辑造血干细胞后移植治疗地中海贫血
D.将供体胰岛细胞移植入糖尿病患者体内
答案:B
4.基因移植过程中,免疫排斥反应主要针对的是()
A.外源基因片段本身
B.携带外源基因的载体(如病毒)
C.导入外源基因后的受体细胞或组织
D.基因表达产生的蛋白质产物
答案:C
5.国际上首个针对人类生殖细胞基因编辑的全球性伦理准则由哪个组织发布()
A.世界卫生组织(WHO)
B.联合国教科文组织(UNESCO)
C.国际药品监管机构联盟(ICMRA)
D.世界医学会(WMA)
答案:A
6.下列关于腺相关病毒(AAV)载体的表述,正确的是()
A.易引发严重的免疫炎症反应
B.可整合到宿主细胞基因组中,实现长期稳定表达
C.只能携带少量外源基因片段(约4.7kb)
D.适用于所有类型的基因治疗场景
答案:C
7.我国对人类遗传资源的采集、保藏、利用和对外提供实行的管理制度是()
A.备案制
B.许可制
C.备案与许可相结合
D.无需审批,仅需伦理审查
答案:C
8.基因移植治疗中,脱靶效应主要由下列哪种技术引发()
A.显微注射法
B.脂质体介导转染
C.CRISPR-Cas9基因编辑技术
D.逆转录病毒载体介导整合
答案:C
9.下列哪种疾病的治疗已成为体细胞基因移植技术临床应用的标志性成果()
A.2型糖尿病
B.严重联合免疫缺陷病(SCID)
C.阿尔茨海默病
D.高血压
答案:B
10.公务员在处理基因移植相关行政许可申请时,首要审查的内容是()
A.申请单位的科研实力
B.技术方案的创新性
C.是否符合伦理规范与法律法规要求
D.项目的经费预算合理性
答案:C
11.基因移植中,用于沉默特定异常基因表达的技术是()
A.基因敲入技术
B.RNA干扰(RNAi)技术
C.基因克隆技术
D.同源重组技术
答案:B
12.我国明确规定,人类胚胎基因编辑研究的体外培养期限不得超过()
A.7天
B.14天
C.21天
D.30天
答案:B
13.下列关于基因驱动技术的表述,错误的是()
A.可快速在种群中扩散特定基因性状
B.主要应用于农业害虫防治和传染病媒介控制
C.对生态系统可能产生不可逆的影响
D.我国允许将其应用于人类生殖细胞改造
答案:D
14.基因移植相关药品的临床试验,需经过哪个部门批准方可开展()
A.国家卫生健康委员会
B.国家药品监督管理局
C.国家科学技术部
D.国家中医药管理局
答案:B
15.下列哪种载体不属于非病毒载体()
A.脂质体
B.纳米颗粒
C.腺病毒载体
D.裸DNA
答案:C
16.基因移植伦理审查中,知情同意的核心要求是()
A.受试者必须签署书面同意书
B.向受试者全面告知研究的风险、收益及替代方案
C.受试者需具备完全民事行为能力
D.受试者不得中途退出研究
答案:B
17.我国《医疗技术临床应用管理办法》规定,限制类医疗技术的临床应用需由()审批
A.县级卫生健康行政部门
B.市级卫生健康行政部门
C.省级卫生健康行政部门
D.国家卫生健康委员会
答案:C
18.基因移植过程中,转导是指()
A.外源基因导入细菌细胞的过程
B.外源基因导入植物细胞的过程
C.通过病毒载体将外源基因导入真核细胞的过程
D.外源基因在受体细胞中表达的过程
答案:C
19.下列关于多基因编辑的表述,正确的是()
A.仅能同时编辑两个基因位点
B.可用于治疗单基因遗传病,无法用于复杂疾病
C.技术难度低于单基因编辑,脱靶风险更小
D.是目前基因移植治疗复杂疾病的重要研究方向
答案:D
20.
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