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2026年公务员基因移植细分领域专项考试试题

一、单项选择题（共30题，每题2分，共60分）

1.基层公务员在排查非法基因治疗广告时，重点排查的内容不包括（）

A.夸大基因治疗效果，宣称“可治愈所有疑难病”的广告

B.未标注基因治疗安全风险的广告

C.标注“基因治疗需在专业医生指导下进行”的合规广告

D.擅自宣传未获批基因治疗产品的广告

答案：C

2.基因移植中，“脂质纳米颗粒载体（LNP）”的核心优势是（）

A.携带外源基因容量极大，可携带10kb以上基因片段

B.可高效递送RNA类基因药物，免疫原性极低

C.可整合到宿主基因组，实现长期稳定表达

D.制备简单，成本低于所有病毒载体

答案：B

3.我国《人类遗传资源管理条例》规定，采集我国人类遗传资源用于临床研究，需向（）提交申请并获得许可

A.县级卫生健康行政部门

B.省级科学技术行政部门

C.国家科学技术部

D.国家卫生健康委员会

答案：C

4.公务员在处置基因移植相关突发安全事件（如脱靶效应引发群体不良反应）时，首要处置步骤是（）

A.向上级部门提交书面报告

B.责令停止所有基因移植相关活动，启动应急救援

C.排查事件原因，收集相关证据

D.对相关负责人予以行政处罚

答案：B

5.基因移植技术中，“RNA类基因药物”与“DNA类基因药物”相比，最突出的特点是（）

A.无需载体，可直接进入受体细胞

B.不整合到宿主基因组，安全性更高，无插入突变风险

C.表达时间更长，可实现终身治疗

D.治疗成本更低，可大规模应用

答案：B

6.我国明确规定，基因移植相关基层医疗机构，不得开展的活动是（）

A.基因移植相关科普宣传

B.协助排查非法基因治疗广告

C.擅自开展体细胞基因移植临床应用

D.上报基因治疗相关不良反应

答案：C

7.基因移植中，“载体的靶向修饰技术”主要是通过（）实现精准递送

A.改造载体表面结构，使其识别病变细胞特异性抗原

B.增加载体的复制能力，扩大感染范围

C.降低载体的免疫原性，减少不良反应

D.增加载体携带外源基因的容量

答案：A

8.公务员在开展基因移植监管执法时，执法程序的核心是（）

A.快速查处，无需履行告知义务

B.程序正当，保障监管对象的陈述、申辩权

C.优先处罚，再收集证据

D.自主决定执法流程，灵活处置

答案：B

9.下列关于“基因移植技术临床应用备案”的表述，正确的是（）

A.所有基因移植临床应用均需备案，无需审批

B.仅基层医疗机构开展的基因移植临床应用需备案

C.已获得审批的基因移植临床应用，需在开展前向监管部门备案

D.无需备案，仅需在开展后提交总结报告

答案：C

10.基因移植中，“脱靶效应”的长期监测周期，我国规定至少为（）

A.6个月

B.1年

C.3年

D.5年

答案：D

11.我国《生物安全法》规定，基因移植相关科研机构未建立安全监测制度，逾期未整改的，处罚方式不包括（）

A.警告

B.罚款

C.吊销科研资质

D.追究刑事责任

答案：D

12.基因移植技术中，“异体基因移植”与“自体基因移植”相比，最大的挑战是（）

A.细胞来源困难，成本较高

B.免疫排斥反应更强烈，防控难度大

C.基因编辑效率更低

D.无法实现长期稳定表达

答案：B

13.公务员在开展基因移植科普宣传时，针对普通群众的科普重点是（）

A.基因编辑的具体实验操作步骤

B.基因移植的基本概念、合法应用范围及安全风险

C.基因移植相关法律法规的具体条款

D.新型基因载体的研发原理

答案：B

14.我国对基因治疗产品的不良反应分类中，“严重不良反应”是指（）

A.轻微不适，无需特殊处理即可缓解

B.可能危及生命，需立即开展应急处置的不良反应

C.仅影响局部组织，不影响全身健康的不良反应

D.可通过药物缓解，不影响治疗继续开展的不良反应

答案：B

15.基因移植中，“聚合物载体”的主要局限性是（）

A.免疫原性极强，易引发严重免疫反应

B.靶向性极差，无法精准递送外源基因

C.体内降解速度快，外源基因表达时间短

D.无法携带RNA类基因药物

答案：C

16.我国《人类遗传资源管理条例》规定，人类遗传资源保藏机构，需每（）向监管部门提交保藏情况报告

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.2年

答案：C

17.公务员在查处未取得资质开展基因移植临床应用的机构时，优先采取的执法措施是（）

A.予以罚款

B.责令停止相关活动，查封相关设备和药品

C.吊销机构的所有资质

D.追究相关负责人的刑事责任

答案：B

18.基因移植技术中，“长效基因治疗”的关键技术是（）

A.优化载体的靶向性，提高递送效率

B.采用整合型载体，实现外源基因长期稳定表达

C.降低载体的免疫原性，减少不良反应

D.增加外源基因的剂量，提高表达效率

答案：B

19.我国明确规定，基因移植相关伦理审查委员