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- 约9.36千字
- 约 21页
- 2026-02-08 发布于山东
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2026年公务员基因移植与公共治理专项考试试题
注意事项
1.本试卷共55题,其中单项选择题35道、多项选择题20道,聚焦基因移植与公共治理、监管实操、国际协作及前沿伦理,完全规避前序试卷重复考点,适配公务员综合履职需求。
2.答题要求:单项选择题每题只有1个正确答案,多项选择题每题有2个及以上正确答案,多选、少选、错选均不得分。
3.试题、答案、解析依次排列,选项竖向独立成行,无多余空格,下载后可直接打印、编辑,无需额外调整格式。
一、单项选择题(共35题,每题1分,共35分)
1.我国《人类遗传资源管理条例》规定,境外组织、个人及其设立或者实际控制的机构不得在我国境内采集、保藏人类遗传资源,该规定主要目的是()
A.保护我国科研技术的垄断性
B.防范人类遗传资源流失,保障生物安全
C.减少国际科研合作的风险
D.降低基因移植技术的应用成本
答案:B
2.基因移植技术中,“碱基编辑技术”与CRISPR-Cas9技术相比,最突出的优势是()
A.操作更简便,无需载体辅助
B.可实现单碱基精准替换,无需断裂双链DNA
C.编辑效率更高,可同时编辑多个基因
D.适用于所有类型的受体细胞,无局限性
答案:B
3.公务员在开展基因移植相关行政监管时,“双随机、一公开”监管模式的核心是()
A.随机抽取监管对象、随机选派执法人员,公开监管结果
B.随机制定监管标准、随机开展检查,公开处罚决定
C.随机确定监管时间、随机选择监管方式,公开监管流程
D.随机排查风险、随机通报问题,公开整改情况
答案:A
4.下列关于“慢病毒载体”在基因移植中应用的表述,正确的是()
A.免疫原性强,易引发严重免疫反应
B.可高效感染分裂细胞和非分裂细胞,适用于干细胞基因编辑
C.无法整合到宿主基因组中,只能实现瞬时表达
D.携带外源基因的容量大,可携带10kb以上的基因片段
答案:B
5.国际伦理准则明确规定,基因移植研究中,“弱势群体”(如儿童、孕妇、残疾人)作为受试者,需()
A.禁止参与任何相关研究
B.经监护人同意,并额外采取保护措施
C.给予高于普通受试者的报酬
D.无需签署知情同意书,由监护人全权代理
答案:B
6.我国明确规定,基因治疗产品上市后,需开展(),监测长期安全风险
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.上市后不良反应监测
答案:D
7.基因移植中,“基因治疗的适应症”筛选原则不包括()
A.无有效传统治疗方法或传统治疗效果不佳
B.疾病由明确的基因缺陷引起
C.基因治疗的风险低于传统治疗风险
D.疾病发病率高,商业价值大
答案:D
8.下列哪种行为不属于“滥用基因移植技术”的范畴()
A.未经审批开展生殖细胞基因编辑
B.利用基因移植技术治疗罕见遗传病
C.虚假宣传基因移植技术的治疗效果
D.擅自将基因治疗产品用于非适应症治疗
答案:B
9.我国负责转基因食品安全性评估的核心机构是()
A.国家食品安全风险评估中心
B.国家市场监督管理总局
C.农业农村部转基因生物安全管理办公室
D.国家卫生健康委员会
答案:A
10.基因移植技术中,“先导编辑技术(PrimeEditing)”的核心优势是()
A.可实现任意碱基的精准替换、插入和删除,脱靶风险极低
B.操作成本极低,可广泛应用于基层医疗机构
C.无需gRNA引导,可随机编辑基因
D.可同时编辑整个基因组,效率极高
答案:A
11.公务员在处理基因移植相关信访投诉时,首要任务是()
A.查处相关机构的违法违规行为
B.安抚投诉人情绪,核实投诉内容真实性
C.暂停相关机构的基因移植活动
D.向上级部门汇报投诉情况
答案:B
12.下列关于“基因治疗产品”的分类,正确的是()
A.属于医疗器械,无需药品审批
B.属于生物制品,需按生物制品审批流程审批
C.属于化学药品,按化学药品标准检测
D.属于保健品,无需临床验证
答案:B
13.国际上,基因移植技术的专利保护重点是()
A.基因序列本身
B.基因移植的方法和载体
C.人类生殖细胞基因编辑技术
D.基因治疗的适应症
答案:B
14.我国《生物安全法》规定,基因编辑、基因移植等生物技术研究、开发活动,应当符合()
A.商业利益最大化原则
B.伦理规范和生物安全要求
C.技术领先原则
D.国际协作原则
答案:B
15.基因移植中,“自体细胞移植”的最大优势是()
A.细胞来源广泛,无需匹配
B.可避免免疫排斥反应,安全性更高
C.细胞编辑效率更高,表达更稳定
D.成本极低,可大规模应用
答案:B
16.下列哪种基因移植相关活动,不需要经过国家科学技术部审批()
A.利用人类遗传资源开展国际合作研究
B.基因移植相关科研项目立项
C.体细胞基因移植用于临床治疗
D.人类遗传资源的对外提供
答案:C
17.基因移植伦
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