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  • 2026-02-08 发布于山东
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2026年公务员基因移植与公共治理专项考试试题.docx

2026年公务员基因移植与公共治理专项考试试题

注意事项

1.本试卷共55题,其中单项选择题35道、多项选择题20道,聚焦基因移植与公共治理、监管实操、国际协作及前沿伦理,完全规避前序试卷重复考点,适配公务员综合履职需求。

2.答题要求:单项选择题每题只有1个正确答案,多项选择题每题有2个及以上正确答案,多选、少选、错选均不得分。

3.试题、答案、解析依次排列,选项竖向独立成行,无多余空格,下载后可直接打印、编辑,无需额外调整格式。

一、单项选择题(共35题,每题1分,共35分)

1.我国《人类遗传资源管理条例》规定,境外组织、个人及其设立或者实际控制的机构不得在我国境内采集、保藏人类遗传资源,该规定主要目的是()

A.保护我国科研技术的垄断性

B.防范人类遗传资源流失,保障生物安全

C.减少国际科研合作的风险

D.降低基因移植技术的应用成本

答案:B

2.基因移植技术中,“碱基编辑技术”与CRISPR-Cas9技术相比,最突出的优势是()

A.操作更简便,无需载体辅助

B.可实现单碱基精准替换,无需断裂双链DNA

C.编辑效率更高,可同时编辑多个基因

D.适用于所有类型的受体细胞,无局限性

答案:B

3.公务员在开展基因移植相关行政监管时,“双随机、一公开”监管模式的核心是()

A.随机抽取监管对象、随机选派执法人员,公开监管结果

B.随机制定监管标准、随机开展检查,公开处罚决定

C.随机确定监管时间、随机选择监管方式,公开监管流程

D.随机排查风险、随机通报问题,公开整改情况

答案:A

4.下列关于“慢病毒载体”在基因移植中应用的表述,正确的是()

A.免疫原性强,易引发严重免疫反应

B.可高效感染分裂细胞和非分裂细胞,适用于干细胞基因编辑

C.无法整合到宿主基因组中,只能实现瞬时表达

D.携带外源基因的容量大,可携带10kb以上的基因片段

答案:B

5.国际伦理准则明确规定,基因移植研究中,“弱势群体”(如儿童、孕妇、残疾人)作为受试者,需()

A.禁止参与任何相关研究

B.经监护人同意,并额外采取保护措施

C.给予高于普通受试者的报酬

D.无需签署知情同意书,由监护人全权代理

答案:B

6.我国明确规定,基因治疗产品上市后,需开展(),监测长期安全风险

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.上市后不良反应监测

答案:D

7.基因移植中,“基因治疗的适应症”筛选原则不包括()

A.无有效传统治疗方法或传统治疗效果不佳

B.疾病由明确的基因缺陷引起

C.基因治疗的风险低于传统治疗风险

D.疾病发病率高,商业价值大

答案:D

8.下列哪种行为不属于“滥用基因移植技术”的范畴()

A.未经审批开展生殖细胞基因编辑

B.利用基因移植技术治疗罕见遗传病

C.虚假宣传基因移植技术的治疗效果

D.擅自将基因治疗产品用于非适应症治疗

答案:B

9.我国负责转基因食品安全性评估的核心机构是()

A.国家食品安全风险评估中心

B.国家市场监督管理总局

C.农业农村部转基因生物安全管理办公室

D.国家卫生健康委员会

答案:A

10.基因移植技术中,“先导编辑技术(PrimeEditing)”的核心优势是()

A.可实现任意碱基的精准替换、插入和删除,脱靶风险极低

B.操作成本极低,可广泛应用于基层医疗机构

C.无需gRNA引导,可随机编辑基因

D.可同时编辑整个基因组,效率极高

答案:A

11.公务员在处理基因移植相关信访投诉时,首要任务是()

A.查处相关机构的违法违规行为

B.安抚投诉人情绪,核实投诉内容真实性

C.暂停相关机构的基因移植活动

D.向上级部门汇报投诉情况

答案:B

12.下列关于“基因治疗产品”的分类,正确的是()

A.属于医疗器械,无需药品审批

B.属于生物制品,需按生物制品审批流程审批

C.属于化学药品,按化学药品标准检测

D.属于保健品,无需临床验证

答案:B

13.国际上,基因移植技术的专利保护重点是()

A.基因序列本身

B.基因移植的方法和载体

C.人类生殖细胞基因编辑技术

D.基因治疗的适应症

答案:B

14.我国《生物安全法》规定,基因编辑、基因移植等生物技术研究、开发活动,应当符合()

A.商业利益最大化原则

B.伦理规范和生物安全要求

C.技术领先原则

D.国际协作原则

答案:B

15.基因移植中,“自体细胞移植”的最大优势是()

A.细胞来源广泛,无需匹配

B.可避免免疫排斥反应,安全性更高

C.细胞编辑效率更高,表达更稳定

D.成本极低,可大规模应用

答案:B

16.下列哪种基因移植相关活动,不需要经过国家科学技术部审批()

A.利用人类遗传资源开展国际合作研究

B.基因移植相关科研项目立项

C.体细胞基因移植用于临床治疗

D.人类遗传资源的对外提供

答案:C

17.基因移植伦

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