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- 2026-02-08 发布于山东
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2026年公务员基因移植合规监管专项考试试题
一、单项选择题(共30题,每题2分,共60分)
1.基层公务员在开展基因移植机构日常督查时,需重点核查机构的伦理审查记录保存期限,其最低保存期限为()
A.3年
B.5年
C.8年
D.10年
答案:D
2.基因移植技术中,“碱基编辑技术(ABE)”的核心应用局限是()
A.仅能实现A-T碱基对向G-C碱基对转换,适用范围有限
B.脱靶风险极高,无法应用于临床研究
C.操作复杂,制备成本远超传统基因编辑技术
D.免疫原性极强,易引发严重免疫排斥反应
答案:A
3.我国《人类遗传资源管理条例》规定,基因移植相关机构开展人类遗传资源采集活动,需提前向()备案
A.县级科学技术行政部门
B.市级科学技术行政部门
C.省级科学技术行政部门
D.国家科学技术部
答案:C
4.公务员在处置基因移植技术应用引发的突发安全事件时,首要处置原则是()
A.快速上报,等待上级指令
B.以人为本,优先保障受试者生命安全
C.封锁消息,避免引发舆情恐慌
D.调查取证,追究相关人员责任
答案:B
5.基因移植中,“腺相关病毒载体(AAV)”与慢病毒载体相比,最突出的优势是()
A.携带外源基因容量更大
B.免疫原性极低,安全性更高
C.可整合到宿主基因组,实现终身表达
D.制备简单,可大规模工业化生产
答案:B
6.我国规定,基因治疗产品获批上市后,需开展上市后不良反应监测,监测期限不得少于()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:C
7.公务员在开展基因移植合规督查时,发现机构未按规定开展受试者随访,应采取的首要措施是()
A.立即吊销机构资质
B.责令机构限期整改,补充完成随访
C.予以高额罚款处罚
D.暂停机构所有基因移植相关活动
答案:B
8.下列关于基因移植伦理审查的表述,正确的是()
A.伦理审查仅需在基因移植活动开展前进行1次
B.伦理审查委员会可由机构内部科研人员全权组成
C.受试者隐私保护是伦理审查的核心内容之一
D.伦理审查意见可作为机构开展活动的参考,无需严格执行
答案:C
9.我国明确禁止将基因编辑技术应用于()
A.罕见病体细胞基因治疗临床研究
B.癌症免疫细胞基因编辑临床应用
C.生殖细胞基因修饰以增强人类性状
D.人类遗传资源保藏相关基因编辑研究
答案:C
10.公务员在开展基因移植科普宣传时,针对普通群众的科普重点是()
A.基因编辑技术的具体操作流程
B.基因移植的安全性、合法性及相关风险提示
C.基因载体的研发原理及技术优势
D.人类遗传资源管理的具体法律法规条款
答案:B
11.基因移植中,“纳米颗粒载体”的核心应用难点是()
A.靶向性极差,无法精准递送至病变部位
B.易被宿主免疫系统清除,递送效率低
C.携带外源基因容量极小,无法满足治疗需求
D.制备成本极低,难以保证质量
答案:B
12.我国规定,基因移植相关机构的专业技术人员需具备相应资质,其资质考核周期为()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:B
13.基层公务员在协助上级部门开展基因移植监管执法时,核心职责是()
A.作出行政处罚决定
B.调查取证、固定违法事实,协助开展执法工作
C.审批相关机构的资质申请
D.制定监管执法方案
答案:B
14.下列关于基因移植相关知识产权保护的表述,正确的是()
A.基因治疗产品的配方的不可申请发明专利
B.基因编辑工具的改进方法可申请发明专利
C.基因序列本身可申请外观设计专利
D.基因移植相关技术秘密无需保护
答案:B
15.基因移植中,“同源重组修复技术(HDR)”的核心作用是()
A.精准修复基因突变,纠正基因缺陷
B.不改变基因序列,仅调控基因表达
C.删除特定基因片段,治疗基因过量表达疾病
D.增强载体的免疫原性,激发免疫系统反应
答案:A
16.我国《生物安全法》规定,基因移植相关活动违反本法规定,情节较轻的,处罚方式主要是()
A.吊销相关资质
B.罚款、警告,责令限期整改
C.追究刑事责任
D.没收全部财产
答案:B
17.公务员在开展基因移植跨区域监管协同工作时,核心协调机制是()
A.上级部门统一指挥,下级部门协同配合
B.各区域自主监管,无需协同配合
C.仅需加强与相邻区域的监管沟通
D.依托线上平台,实现监管数据共享、执法协同
答案:D
18.基因移植中,“脂质纳米颗粒载体(LNP)”的核心优势是()
A.可携带大型基因片段,适配多种治疗场景
B.免疫原性极强,易引发免疫反应
C.制备复杂,成本极高
D.靶向性极差,易在体内广泛分布
答案:A
19.我国规定,基因移植相关科研项目立项前,需完成()审核,方可开展相关研究
A.伦理审查和合规审查
B.仅伦理审查
C.仅合规审查
D.无需任何审核
答案:A
20.公务员在处理基
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