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- 2026-02-08 发布于山东
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2026年公务员基因移植合规监管专项考试试题
一、单项选择题(共30题,每题2分,共60分)
1.公务员在开展基因移植机构资质动态监管时,核心核查内容是()
A.机构的成立时间及注册资本
B.机构核心技术人员资质及合规从业情况
C.机构的宣传推广渠道
D.机构的办公场地规模
答案:B
2.我国规定,基因编辑技术用于人类基因移植治疗,必须严格限定在()范围内
A.生殖细胞基因编辑
B.体细胞基因编辑且符合医学需要
C.任意基因编辑类型
D.非医学需要的基因修饰
答案:B
3.基层公务员开展基因移植监管工作时,与上级监管部门的协同重点是()
A.上报监管数据、同步违规线索
B.自主作出行政处罚决定
C.开展技术研发指导
D.负责上级部门指令的传达
答案:A
4.基因移植相关人类遗传资源样本,储存条件需符合()规定
A.机构自主制定的标准
B.国家人类遗传资源保藏技术规范
C.省级卫生健康部门临时要求
D.行业协会推荐标准
答案:B
5.公务员在制作基因移植监管执法文书时,核心要求是()
A.文书格式美观、字迹工整
B.内容真实、要素齐全、符合法定程序
C.无需标注执法依据,说明违规事实即可
D.可根据实际情况简化文书内容
答案:B
6.我国规定,基因移植机构资质年检的频率是()
A.每半年一次
B.每年一次
C.每两年一次
D.每三年一次
答案:B
7.下列关于基因编辑技术合规边界的表述,正确的是()
A.可用于增强人类智力、身高的非医学基因编辑
B.禁止任何形式的人类基因编辑
C.仅可用于治疗严重遗传性疾病的体细胞基因编辑
D.生殖细胞基因编辑可在严格审批后开展
答案:C
8.基层公务员在排查基因移植违规线索时,首要处置步骤是()
A.开展现场执法,查封违规机构
B.核实线索真实性,固定初步证据
C.向上级部门上报,等待指令
D.通知违规机构限期整改
答案:B
9.基因移植用人类遗传资源样本,运输过程中需配备(),确保样本安全
A.专业冷藏设备及专人护送
B.普通运输箱及快递人员
C.无需特殊设备,常温运输即可
D.专业检测设备及技术人员
答案:A
10.公务员在审核基因移植机构提交的资质延续申请时,无需核查的内容是()
A.机构近一年合规经营情况
B.核心技术人员变动及资质情况
C.机构的盈利状况
D.遗传资源样本管理合规情况
答案:C
11.我国规定,禁止利用基因移植技术开展()
A.严重遗传性疾病的治疗
B.体细胞基因编辑临床研究
C.人类生殖细胞基因编辑
D.罕见病的基因治疗尝试
答案:C
12.基层监管部门与卫生健康部门协同开展基因移植监管,核心协同内容是()
A.共享监管数据、联合排查隐患
B.分工负责,互不干涉
C.由卫生健康部门全权负责监管
D.由基层监管部门全权负责监管
答案:A
13.基因移植相关人类遗传资源样本,储存期限需符合()要求
A.机构自主确定,无需备案
B.国家人类遗传资源管理相关规定,到期需无害化处理并备案
C.储存期限不得超过5年
D.储存期限可无限延长
答案:B
14.公务员在制作基因移植违规处罚决定书时,必须标注的核心要素是()
A.执法人员的个人信息
B.违规事实、处罚依据及救济途径
C.机构的历史违规记录
D.处罚决定的执行期限可模糊标注
答案:B
15.基因移植机构出现核心技术人员资质不合规的情况,公务员应采取的处置措施是()
A.立即吊销机构资质
B.责令机构限期整改,更换合规人员并备案
C.予以高额罚款,无需整改
D.视而不见,无需处置
答案:B
16.下列关于体细胞基因编辑合规应用的表述,错误的是()
A.需经伦理审查委员会审批
B.需符合医学需要,禁止非医学应用
C.可随意扩大编辑范围,适配不同治疗需求
D.需经过严格的安全性、有效性检测
答案:C
17.基层公务员在开展基因移植监管巡查时,需携带的核心文书是()
A.监管巡查记录表、执法证
B.行政处罚决定书
C.机构资质证书复印件
D.遗传资源样本储存清单
答案:A
18.基因移植用人类遗传资源样本,采集前需经()书面同意
A.样本提供者本人或法定监护人
B.基因移植机构负责人
C.基层监管部门
D.伦理审查委员会
答案:A
19.我国规定,基因移植监管执法文书需留存归档,归档期限至少为()
A.3年
B.5年
C.10年
D.15年
答案:C
20.基因移植机构资质年检不合格,公务员应采取的处置措施是()
A.责令限期整改,整改后重新年检
B.立即吊销机构资质,禁止开展经营活动
C.予以警告,无需整改
D.降低机构资质等级,允许继续开展经营活动
答案:A
21.基因编辑技术应用于基因移植治疗,需提交()审批备案后,方可开展
A.县级卫生健康行政部门
B.市级科学技术行政部门
C.省级卫生健康行政部门
D.国家卫生健康委
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