核心素养测评(第九单元第55讲基因工程的基本工具和基本操作程序).docxVIP

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  • 2026-02-08 发布于四川
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核心素养测评(第九单元第55讲基因工程的基本工具和基本操作程序).docx

核心素养测评

(30分钟36分)

【基础过关练】

1.(2分)下列关于DNA重组技术基本工具的说法,正确的是 ()

A.DNA连接酶与DNA聚合酶作用的底物相同

B.原核生物中的限制性内切核酸酶对自身DNA无损害作用

C.限制性内切核酸酶切割DNA后一定能产生黏性末端

D.DNA重组技术的基本工具有三种:限制酶、DNA聚合酶、载体

【解析】选B。DNA连接酶连接两个DNA片段,而DNA聚合酶催化单个脱氧核苷酸连接到子链DNA上,两者作用的底物不同,A错误;原核生物内的限制酶是其自身的一种防御工具,当外源DNA侵入时,原核生物会利用限制酶来切割外源DNA,使之失活,从而保护自身的遗传特性,故限制酶对自身DNA无损害作用,B正确;限制酶切割DNA后能产生黏性末端或平末端,C错误;DNA重组技术的基本工具有三种,即限制酶、DNA连接酶、载体,而不是DNA聚合酶,D错误。

2.(2分)如图所示三个DNA片段依次表示EcoRⅠ、BamHⅠ和Sau3AⅠ三种限制酶的识别序列与切割位点(箭头表示切点)。下列有关叙述错误的是 ()

A.不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点,体现了酶的专一性

B.这三种限制酶切割后形成的都是黏性末端

C.BamHⅠ和Sau3AⅠ剪切形成的黏性末端相同

D.三种限制酶切断的化学键不完全相同

【解析】选D。限制酶只能识别特定的DNA序列,且具有专一性,A正确;这三种限制酶切割后形成的都是黏性末端,且长度相同,B正确;限制酶BamHⅠ和Sau3AⅠ剪出的黏性末端相同,均为GATC,C正确;切断的化学键均为相邻脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键,D错误。

3.(2分)某生物兴趣小组利用鸡血细胞进行“DNA的粗提取与鉴定”实验,实验流程如下所示:鸡血细胞→破碎细胞→获得滤液→去除杂质→进一步提纯→DNA鉴定。下列相关叙述正确的是 ()

A.若将鸡血细胞换成猪血细胞,实验效果可能会更佳

B.将鸡血细胞置于生理盐水中比置于蒸馏水中更易破碎并释放出内容物

C.用2mol/L的NaCl溶液提纯DNA,是因为有些蛋白质不溶而DNA可溶于该溶液

D.将提取的DNA置于预冷酒精中并加入二苯胺反应,蓝色越深,说明DNA含量越高

【解析】选C。猪血细胞中无细胞核及细胞器,不含有DNA,不能作为该实验的材料,A错误;应将鸡血细胞置于蒸馏水中,使其吸水涨破,释放内容物,B错误;用2mol/L的NaCl溶液提纯DNA,是因为有些蛋白质不溶于该溶液,而DNA可被该溶液溶解,C正确;DNA不溶于预冷的酒精,鉴定DNA时,应将DNA置于2mol/L的NaCl溶液中,且需沸水浴,D错误。

4.(2分)(2025·辽宁名校联考)PCR体系中加入的物质都会影响DNA的扩增,不同阶段的温度设置也会对产物的形成产生直接影响。下列叙述错误的是 ()

A.若a个DNA扩增n次,需要的引物数量至少是a(2n+1-2)

B.不同引物之间、引物自身的片段不能互补配对

C.引物中G和C的含量会影响复性时引物与模板链的正常结合

D.PCR反应体系中共需加入DNA模板、2种引物、耐高温的DNA聚合酶三类物质

【解析】选D。1个DNA扩增n次后,共有2n+1条DNA链,其中有两条是母链,n次复制形成子链共需要引物数量为(2n+1-2),若a个DNA扩增n次,需要的引物数量至少是a(2n+1-2),A正确;不同引物间、引物自身的片段不能互补配对,否则会影响扩增出的DNA数量或长度,B正确;引物中的G和C与母链形成一个碱基对的氢键数为3个,A和T间为2个,G和C含量会影响50℃时引物与模板的正常结合,C正确;PCR反应体系中需加入DNA模板、2种引物、耐高温的DNA聚合酶及脱氧核苷酸四类物质,D错误。

5.(2分)(2025·山东师范大学附属中学模拟)关于“DNA的粗提取与鉴定”(实验Ⅰ)和“DNA片段的扩增及电泳鉴定”(实验Ⅱ)的实验操作,下列相关叙述正确的是()

A.实验Ⅰ中,取洋葱研磨液的上清液,加入等体积冷酒精后析出粗提取的DNA

B.实验Ⅰ中,将白色丝状物直接加入二苯胺试剂中并进行沸水浴,用于鉴定DNA

C.实验Ⅱ中,PCR实验所需的微量移液器、枪头、蒸馏水等必须进行高压灭菌处理

D.实验Ⅱ中,采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物,加样前应先接通电源

【解析】选A。实验Ⅰ中,取洋葱研磨液的上清液,由于DNA不溶于酒精溶液,加入等体积冷酒精后析出粗提取的DNA,A正确;实验Ⅰ中,将丝状物溶于2mol/L的NaCl溶液后加入二苯胺试剂,在沸水浴条件下,DNA遇二苯胺会被染成蓝色,用于鉴定DNA,B错误;实验Ⅱ中,PCR实验所需的枪头、蒸馏水等必须进行高压灭菌处理,移液器不需要进行高压蒸汽灭菌处理,C错误;实验Ⅱ中,将扩增得到的PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳

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