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探索ALK/EGFR激酶双重抑制剂：从作用机制到临床实践的药物学研究

一、引言

1.1研究背景与意义

肺癌作为全球范围内发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。在肺癌的治疗领域，随着对肿瘤分子生物学机制研究的深入，靶向治疗已成为重要的治疗手段之一。其中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）和表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌中极为关键的两个治疗靶点。

EGFR是一种跨膜酪氨酸激酶受体，在细胞的生长、增殖、分化等过程中发挥着重要作用。在肺癌患者中，EGFR基因突变较为常见，尤其是在亚洲人群、女性以及非吸烟的肺腺癌患者中。常见的EGFR突变位点包括19号外显子缺失（19del）和