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  • 2026-02-09 发布于四川
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炎症性肠病患者康复治疗指南

炎症性肠病(IBD)是一组以肠道慢性非特异性炎症为特征的疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。患者常面临反复发作的腹痛、腹泻、黏液脓血便等症状,部分患者还可能出现肠外表现(如关节痛、皮肤病变)或并发症(如肠狭窄、瘘管)。康复治疗的核心目标是实现临床缓解与黏膜愈合,降低复发风险,改善生活质量,并预防远期并发症。以下从医学管理、营养支持、生活方式调整、心理干预及长期监测五个维度,系统阐述康复治疗的关键策略。

一、医学管理:规范化治疗是康复基石

IBD的治疗需遵循“达标治疗”原则,即通过个体化方案实现症状缓解、炎症控制(黏膜愈合)、功能维持及并发症预防。治疗方案的选择需结合疾病类型(UC/CD)、病变范围(如UC的直肠型、左半结肠型、全结肠型;CD的回肠型、结肠型、回结肠型)、活动度(轻/中/重度)、病程及患者个体特征(如年龄、合并症)综合制定。

1.活动期控制:快速缓解炎症

-轻度活动期:UC患者首选5-氨基水杨酸(5-ASA)制剂(如美沙拉嗪),根据病变部位选择给药途径——直肠型可采用栓剂或灌肠剂(局部用药生物利用度高,全身副作用少);左半结肠型或广泛结肠型可口服缓释/控释制剂(如美沙拉嗪缓释片)。CD患者若病变局限于回肠或结肠,可尝试5-ASA(疗效弱于UC),或短期使用布地奈德(局部作用激素,全身副作用小)。

-中重度活动期:UC患者需升级治疗,口服激素(如泼尼松0.5-1mg/kg/日)为一线选择,通常2-4周可见效,症状缓解后需逐步减量(每1-2周减5mg,总疗程8-12周);激素无效或依赖者需加用免疫抑制剂(如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤)或生物制剂(如抗TNF-α药物:英夫利昔单抗、阿达木单抗)。CD患者中重度活动期推荐直接使用生物制剂(尤其合并瘘管或穿透性病变时),或激素联合免疫抑制剂。需注意,激素仅用于诱导缓解,不可长期维持。

-急性重症期:UC患者若出现每日≥6次血便、发热(>37.8℃)、心率>90次/分、贫血(Hb<100g/L)或C反应蛋白(CRP)>30mg/L,需住院治疗,予静脉激素(如氢化可的松300mg/日)或生物制剂(英夫利昔单抗),同时监测电解质、凝血功能及腹部体征(警惕中毒性巨结肠)。经7-10天治疗无改善者需考虑急诊手术(全结肠切除+回肠造瘘)。

2.缓解期维持:预防复发是关键

临床缓解后需长期维持治疗以降低复发风险。UC患者缓解期首选5-ASA(剂量为诱导期的2/3-3/4),疗程至少3-5年(全结肠病变者建议终身维持);激素依赖或5-ASA无效者需换用免疫抑制剂(硫唑嘌呤1.5-2.5mg/kg/日)或生物制剂(如阿达木单抗每2周皮下注射)。CD患者缓解期推荐免疫抑制剂(硫唑嘌呤或甲氨蝶呤)或生物制剂维持,5-ASA仅对部分回结肠型轻症患者有效。需强调:维持治疗需严格遵医嘱,擅自停药者1年内复发率高达70%-90%。

3.并发症处理:早识别、早干预

-肠狭窄:CD患者常见,若为炎性狭窄(无肠梗阻症状)可尝试激素或生物制剂;若为纤维性狭窄(反复肠梗阻)需内镜球囊扩张或手术切除狭窄段。

-肠瘘:包括肠-肠瘘、肠-皮肤瘘等,需评估瘘管活动度(炎症指标、影像学),活动期予生物制剂(英夫利昔单抗对瘘管愈合有效率约50%),稳定期可行手术闭合。

-贫血:UC患者多为缺铁性贫血(慢性失血),需口服铁剂(如硫酸亚铁0.3gtid,餐后服用减少胃肠刺激),若不耐受或严重贫血(Hb<70g/L)可静脉补铁(如蔗糖铁);CD患者可能合并维生素B12缺乏(回肠病变影响吸收),需每月肌内注射维生素B121000μg。

二、营养支持:纠正营养不良,改善肠道微环境

IBD患者因肠道吸收功能障碍、慢性炎症消耗及饮食限制,约60%-80%存在不同程度营养不良,表现为体重下降、低蛋白血症、维生素/矿物质缺乏(如维生素D、钙、锌)。营养支持需贯穿疾病全程,根据活动度调整策略。

1.活动期:减少肠道刺激,优先肠内营养

-轻中度活动期:推荐低渣饮食(减少纤维素摄入,避免粗粮、坚果、芹菜、玉米等),选择易消化的精细主食(如白米饭、面条)、瘦肉(鱼肉、鸡肉)、蛋类(煮软的鸡蛋)及去皮水果(如苹果泥、香蕉)。避免乳制品(乳糖不耐受者)、辛辣食物、酒精、咖啡因(刺激肠道蠕动)及高FODMAPs食物(如豆类、洋葱、大蒜,可能加重腹胀)。

-重度活动期/术后早期:若口服饮食无法满足需求(每日摄入热量<目标量60%),需予肠内营养(EN)支持。首选要素饮食(短肽或氨基酸型,无需消化直接吸收),如瑞代、维沃,每日500-1000kcal(可分次口服或鼻饲),可同时减少肠道黏膜炎症(部分研究显示要素饮食对CD

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